原发met扩增和EGFR扩增,目前卡马有效,后续要用阿法替尼吗?

父亲于2022.10.月确诊肺腺癌IV,胸膜转,骨转。

基因检测没有突变,免疫表达低,TMB低,有tp53,CDKN2A缺失,MET扩增3.2,EGFR扩增3.7,her2扩增1.7

看了几个南京大医院都说靶向不明确,以化疗免疫为主。

2022.10一化:培美 奈达铂,占位有缩小,胸痛消失,cea下降明显。

2022.11-12二三化 免:培美 卡铂 信迪利,cea缓慢上升,结节开始变大。
「现在回头想,是不是因为增加了免疫,他本身有EGFR扩增,导致免疫后进展?单化疗还能维持一线治疗的获益期?」

2023.1四五化 免:主治调整方案为紫杉醇胶束 贝伐 信迪利,cea飙升,体感变差,胸痛加剧,新增转移灶。
「这时候迫切感到必须要回头试靶向药了。尽管靶向不明确也要试一下。」

2023.3尝试赛沃替尼一盒后,cea从46降到23,期间了解到卡马仿药,换卡马15天后从23下降到11,体感有缓解。准备下个月复查CT

目前猜测met这个原发的靶点还是有的,赛沃和卡马都有效。但又面临新的问题:他并非单纯的met扩增,egfr扩增3.7和her2扩增1.7,考虑到免疫超进展,怀疑他的egfr也是一个靶点。后续考虑用阿法替尼试一下。因为met的路实在难走,多一分机会都想试一试。

大多数病友都是egfr突变一代和三代耐药后才有met扩增,或者egfr突变叠加扩增,我家这个原发的几个扩增却没有一个突变的,也没有查到类似的案例可以参考。而且因为我们丰度低,感觉耐药是很快的事情,不免焦虑。

希望有经验的大咖指点一二。




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我妈怀疑是原发met,不过我也不是很懂,大家可以交流一下
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2023-06-19 22:46:32
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