新药获批!破解乳腺癌内分泌治疗耐药,可降低45%死亡风险

好消息!近日,美国FDA批准了首款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD) Elacestrant用于治疗至少接受过1线内分泌治疗后出现疾病进展的雌激素受体阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性患者。


同时,FDA还批准了Guardant360 CDx检测产品作为伴随诊断设备,以确定患者是否能使用Elacestrant。


  01  

Elacestrant是什么来头?


Elacestrant是一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),2018年获得了FDA的快速通道认定。


在乳腺癌患者中,约有七成以上的肿瘤呈现激素受体阳性,ESR1突变容易导致这类患者在接受内分泌治疗后产生耐药,因此这类患者急需治疗新选择


Elacestrant便是靶向作用于雌激素受体,阻止它们的工作,最终击破癌细胞。作用原理与如今的氟维司群相似,但是Elacestrant是口服药,更加方便。


  02  

临床数据


本次Elacestrant的获批基于随机、开放标签、主动控制、多中心3期EMERALD试验(NCT03778931)的数据结果。


研究显示:

与内分泌治疗相比,接受Elacestrant治疗的患者,疾病进展或死亡风险降低了45%


在ESR1突变患者中,Elacestrant组患者的平均无进展生存期为3.8个月,而内分泌治疗组为1.9个月


在没有ESR1突变的患者中,两组患者的无进展生存期没有显著差异。


  03  

结语


总的来说,此次Elacestrant的成功获批,意味着其有望成为雌激素受体阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌患者的优选治疗药物。


为晚期乳腺癌患者带来了新希望,医学技术水平的进步,必将惠及更多患者!



温馨提醒:本文基于疾病科普分享,不能代替医院就诊。意见仅供参考,具体治疗方式请遵医嘱。

封面图片来源:稿定设计

责任编辑:觅健丸时



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针对内分泌型的新药一定会越来越多。
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2023-02-02 14:47:08
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中国能用了吗
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2023-02-02 17:42:04
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2023-02-04 12:45:37
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2023-02-02 13:57:20
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2023-02-07 16:59:54
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2023-02-02 16:49:37
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怎样才知是不是ESR1突变?
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2023-02-03 15:16:27
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希望有更多的好药支撑,这样更能克服心理焦虑,无惧未来
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2023-02-03 15:36:34
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肯定贵,吃不起啊
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2023-02-08 20:28:28
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2023-02-02 12:14:21
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