分享 张煜医生 《如何评价化疗和靶向免疫治疗的4种不用疗效》
如何评估化疗和靶向治疗的4种不同疗效?
原创 张煜 张煜医生 2022-11-28 12:14 发表于北京
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不少读者对评估化疗和靶向的疗效存在误区,因此写一篇文章来说明正确的理念。通常来说,以化疗为例主要用于三种情况:术前治疗(也叫新辅助治疗),术后治疗(也叫辅助治疗)以及晚期肿瘤的解救治疗。
第一个问题:晚期肿瘤患者如何判断化疗和靶向治疗的疗效?
很多患者觉得,晚期患者化疗或靶向治疗后,只要肿瘤没有缩小,就是无效,这种想法是不对的,通常来说,即使肿瘤和以前差不多大小,这也算有一定疗效,叫做肿瘤稳定。
医学要用数据来判断肿瘤治疗的疗效,经过长时间的研究,形成了目前国际通用的标准,叫做 RECIST 1.1。
简单地说,肿瘤患者治疗后的疗效分为4种:CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、SD(疾病稳定)、PD(疾病进展),通常需要CT或核磁来评估,而不是B超,因为B超不准,医生测量的主观程度影响太大。
CR(完全缓解):疗效最好。
可以简单地理解成肿瘤完全消失,就是化疗或靶向治疗后复查,发现原有的肿瘤病灶基本都消失了。
PR(部分缓解):疗效其次。
指的是化疗或靶向治疗后复查,发现原有的肿瘤病灶明显缩小,整体缩小程度大于30%,但病变还在。假如一个10cm的病灶,治疗后肿瘤小于7cm,这就属于PR。
SD(疾病稳定):有疗效但很一般。
指的是化疗或靶向治疗后复查,发现原有的肿瘤病灶变化不大。什么叫做变化不大?指的是肿瘤整体上在-30%至20%之间,也就是缩小程度不到30%,增大程度不到20%。假如一个10cm的病灶,治疗后变为7-12cm之间,就是疾病稳定。
PD(疾病进展):无效。
指的是化疗或靶向治疗后复查,发现原有的肿瘤病灶增大超过20%,或者出现新的肿瘤病灶。假如一个10cm的病灶,治疗后变为12cm以上,就是PD。并且,哪怕10cm缩小到3cm,只要新出现一个明确的肿瘤病灶,无论原有病灶缩小的多明显,都是PD。
注意:具体的细节和定义非常复杂和繁琐,写出后普通的读者很难全都明白,不再赘述。如果到临床实践,会出现很多复杂情况,比如有10个病灶,选取哪几个作为主要的评价病灶?有时医生甚至可能评判错了疗效,这是可能出现的。
另外,这种方式评判疗效需要有前提,存在病灶,没有病灶的情况前后无法对比。
第二个问题:术前治疗如何判断化疗和靶向治疗的疗效?
术前治疗的患者还未接受手术,存在病灶,因此判断的基本方法和晚期肿瘤相同。
但是注意,术前治疗的患者还有一种补充的更准确的判断方式,以上说的评效都是通过CT/核磁等方法检测大小变化,这些患者后续还接受了手术,有病理标本可以检测,病理科医生可以在显微镜下看肿瘤坏死和退缩的情况,并进行分级。通常使用肿瘤退缩分级来进行评估。
肿瘤退缩分级(tumor regression grade,TRG)即对术后病理标本的纤维化和残余肿瘤的比例来划分等级,肿瘤越少,纤维化越明显,提示术前治疗效果越好。
这比影像学评估更准,打个比方:一位胃癌患者术前化疗了,复查CT提示肿瘤略缩小,评效只是稳定,但是手术后发现残余病灶都是纤维化,肿瘤全部消失了,实际已经达到了病理的完全缓解,特别好的疗效。那么病理显示的才是真正的疗效。
第三个问题:术后的辅助化疗和靶向治疗能否判断疗效?
答案是:术后治疗不能评估疗效。因为术后治疗前肿瘤已经切除干净,没有病灶,无法测量,因此无法对比。
术后治疗的疗效是个整体概念,比如100例III胃癌患者术后化疗,60例出现复发转移,而另外100例III期胃癌患者没有术后化疗,结果70例出现了复发转移。那医生就判断化疗对III期胃癌的整体人群有效。但记住,其中有30例患者是原本不需要化疗的,无论是否接受,都不会出现转移。
就单个患者,接受术后治疗后如果治愈,我们不知道是本来就是治愈的,还是化疗后导致治愈,因此无法判断。
但是,存在一种特殊情况能判定术后治疗无效:如果一位患者术后出现了复发转移,且发生在术后治疗停止时间的6个月或12个月内,就说明这个治疗无效。(意思就是术后治疗如果有效,复发转移的时间应该明显推迟)
我解释一下:比如一位III期肠癌患者术后,进行了XELOX化疗,2021年1月结束最后1次,那么如果是2022年1月之前就转移复发,就说明XELOX方案无效,如果2022年1月之后转移复发,就是说明XELOX可能有一定疗效,并且,出现转移距离化疗结束的时间越长,就越说明可能起效。(如果是恶性程度高的胰腺癌,以6月为界限,2021年7月以后复发转移就说明可能有效)
虽然已经尽力写得明白一点,但还是略有点绕,大家必要时试试多读几遍,认真想想,应该就可以明白了。
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