整一年
2021年7月20日,一张报告打破了原本平静的生活,穿刺见癌让我临入深渊,等待免疫组化,十天,让我随时都在崩溃的边缘,换医院找专家,专家在休年假,再等,同时做了一系列的检查,乳腺、腹部彩超,胸部腹部增强CT,胸部磁共振,全身骨扫描,借白片再次做免疫组化。8月12日入院,13日早上专家和我的主治医生管床医生一同到病房,由于her2是2+,组织太少不可做fish基因检测,经商量重新穿刺,由我的主治医生亲自穿刺,强调从五个方向穿,其他意见:一是年轻,二是乳房较大,争取保乳,除了生存,也要尽可能的保证生活质量。并要求尽快出免疫组化的结果,确定治疗方案。等到晚上快7点才穿刺,已是星期五,又遇周末,在星期二的早上查房时管床医生告知主治医生免疫组化已出,her2是3+,已是8月17日了,下午医生谈方案,ECP—THP,我那时不太懂药物方案,只希望医生快点给我上化疗,由于管床医生星期三坐诊,他的病人都是星期四化疗,所以星期二医生不给我上化疗,在星期三2021年8月18日这天安排上第一次化疗,第二天出院回家。跟领导请假,安心勇敢的面对后面的一切。
8次化疗,在年前完成。第一次化疗,我自己感觉肿块明显缩小,三疗后做了彩超条形状的肿块,只是宽在缩小,长度无变化,我开始焦虑,找医生,医生认为有效,继续原方案。第五次化疗加上赫赛汀,我自己感觉也有缩小,而且变软,可是B超评估较上次比较无变化,医生手诊仍然坚持有效果,依旧原方案。五疗后,我的管床医生出国学习,把我们分到另一个小医生,他不坐门诊,但是态度各方面都挺好,有什么问题他都积极处理,我焦虑的时候,他也会安慰我。主治医生是军人,走路都带风,他查房的时候,我们在病房听脚步声就晓得是他来了,也是一个非常尽责任的医生。重要问题他会慢下来谨慎处理,无关紧要的事,你是没有机会让他听你啰嗦第二句。
2月份入院准备手术,医生告知不可保乳,我有点无法接受少奶奶,便要求重建。方案:腔镜手术皮下腺体全切+扩张器植入+腋窝清扫。新辅助评估MP分级:4级,最后乳腺残留4*3*2mm的浸润性癌灶,组织学分级1级,ki67是2%,her2为2+,放疗25次,内分泌亮丙瑞林+来曲唑,继续靶向满一年。
这一年,从为什么是我,我得癌症了,到我只是生了个病在治疗而已。先说到这里吧,要煮饭了。
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多彩的梦
蜀山123
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