奥希替尼缓慢耐药后该何去何从

20年7月5日妈妈吃下第一颗奥希替尼，很幸运到今天已经平稳度过了22个月，也很不幸，陪伴了这么久的神药终于要失效了。我知道它总有一天会耐药，我只是一直想着让妈妈多吃一个月，再多吃一个月，就这样慢慢的等待新药，可是现实总是不以我们意志为转移的。近期复查cea升高了45%，报告单显示病灶稍增大，双肺炎性改变较前稍加重……医生判断PD，建议基因检测，但大概率后边是无药可吃了，即将面临化疗。我不忍心妈妈提早受罪，也不甘心轻易放弃靶向治疗，于是问大夫能否继续再吃一吃奥希，大夫同意了，让妈妈两月后再来复查，但是进展肯定是进展的了，让我们这期间有症状就随时过来。

回来以后每天都睡不着觉，感觉奥希替尼耐药后的每一步都很难走了。加上妈妈对放化疗一直极度排斥，这等于又少了一个可选方案。瞬间觉得后边的路更难了……

今天妈妈给我做了最爱吃的烙饼，我说让妈妈回屋休息，不要做了放着我来，妈妈说她不累，说自己没事，还说现在这样挺好的，叫我不要让她做放化疗，那样她就真活不成了。听到这儿，感觉心里针扎一样疼，我多想替妈妈承受这份痛苦啊……

在妈妈平稳吃药的这22个月里，我有了自己的宝宝，妈妈升级做了姥姥，我常常在想，如果妈妈没生病，现在的家里每天一定是充斥着欢笑和温暖，每天跟妈妈一起见证宝宝的成长，多么幸福的生活。而现在的我，却只能每天提心吊胆地盼着妈妈等到宝宝长大会叫一声姥姥……

爱人经常劝我说，不要透支悲伤，要积极面对现实。所以，负能量点到为止吧。接下来就盼望着完全耐药晚一点来，耐药后的路子依旧光明吧。