确诊肺癌七年的我是怎样防复发的

确诊肺腺癌七年的我是怎样防复发的

今天是我的抗癌七周年纪念日。从15年4月23日至今整整七年了,七年来我最深的体会就是手术后不是万事大吉,而是一定要听医生的话定期复查。

一,定期复查是医嘱必有项目

      罹患癌症以后,无论是早期还是中晚期,治疗手段无论是手术根治还是姑息治疗。医生所开医嘱总有这么一条:定期检查。其目的就是要我们密切观察病情发展动向,根据体感和和检查结果考虑下阶段治疗方案。

医生一般建议第一轮治疗结束后,三个月检查一次。一年后半年检查一次,随着患病时间的延长,检查间隔时间相应延长。

二,我的做法和每次检查费用

        在定期这个问题上我是比较重视的。第一阶段化疗期间检查结果来对照比较,我发现我的癌胚抗原非常敏感,白细胞和血小板指数波动较大的具体情况。我每月都做一次血常规和单纯CEA的检查,当时没办慢病门诊,一个月自已花费也只有几十元钱,后来办了特病门诊,除了掛号费,全部报销。三个月查一次血常规,肝肾功能加癌胚抗原。另做一个胸部CT平扫。费用自己也花不了多少。事实上由于某些药的使用评估,两个月就要求做一次胸部CT。六个月查的范围大一点,加一个脑核磁和一个腹部彩超。一年做一次骨扫描。这样下来全年花在检查方面自费费用一千多元吧。但这样做的好处确实能做到防微杜渐。

三,根据检查结果确定治疗方案

       我是15年4月手术,然后化疗6个疗程,放疗20次,第一阶段治疗时间跨度近半年。然后空窗近半年,空窗两个月以后CEA就持续升。但如果CEA波度范围10%之内,可不予考虑。但连续三月递增就要好好分析,采取措施了。

16年3月下旬我CEA持续升高至正常值6倍以后,我开始靶向治疗口服易瑞沙250毫克,两年以后发现CEA又有升高趋势,这时我听病友介绍同是一代药的特罗凯更适合我们EGFR21突变的人。而且一粒效果顶易瑞沙3粒,对脑转控制作用也大于易瑞沙,我果断换特罗凯又用了半年多。前前后后用了三年多。直至19年11月又根据CEA的大幅增加及时换了三代药奥西替尼,现在三代药又用了两年多了。

四,确诊七年小结

       七年来我就是根据CEA和CT检查结果来确定自已治疗措施的。因为我两月一次的CT报告每次虽有细微不同,但都与前次相仿,所以我一直把CEA变化作为我判断用药效果的依据。最近为了进一步了解我确诊七年来身体状况,有无转移迹象,专门花六千多元又做了一次pet一ct检查情况来看病情控制得蛮好。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
你的手术时间比我们整早一年。请问您癌胚抗原是持续升高,还是曲线升高?您吃靶向药是医生让吃的吗?我老公16年4月手术的,四期化疗,当年8月结束。第二年8月癌胚开始升高,5.7,第三年5.9,第四年最高时8.5,第五年最高达到12.多,第六年即去年到了14.9。特点是每年夏天逐步升高,每年11月以后又逐步降低,基本在12月降到5以下。因为影像都是与前相仿,去年夏天也做了派特,没有明显病灶。所以医生没有给我们做任何治疗。
举报
2022-05-01 22:25:26
有用(1)
回复(4)
替妈妈接好运,希望妈妈也能长长久久,5个7年🙏🙏🙏🙏🙏🙏
举报
2022-04-24 23:09:50
有用(1)
回复(0)
举报
2022-04-24 23:41:58
有用(1)
回复(0)
祝贺抗癌成功
举报
2022-04-25 22:06:56
有用(1)
回复(0)
请问:吃奥西会白细胞和血小板低吗?怎么处理?谢谢
举报
2022-04-26 19:03:36
有用(1)
回复(1)
棒棒哒
举报
2022-04-23 16:43:25
有用(0)
回复(0)
太棒了💪
举报
2022-04-24 22:52:36
有用(0)
回复(0)
我妈服达克替尼,不知道2个月做一次CT是不是太频繁了,想听听你的看法
举报
2022-04-24 13:20:12
有用(0)
回复(4)
谢谢分享!加油!
举报
2022-06-20 06:20:26
有用(0)
回复(0)
这个经验很全面,祝贺抗癌成功!
举报
2022-05-31 08:10:30
有用(0)
回复(1)
举报
2022-04-25 21:28:35
有用(0)
回复(0)
那要什么时候才可以停药呢?
举报
2022-04-23 17:28:17
有用(0)
回复(0)
那什么时候才可以停药呢?
举报
2022-04-23 17:28:57
有用(0)
回复(4)
想咨询一下,你换靶向药可以报销吗?换靶向药是不是必须要基因突变才能报销呢?
举报
2022-04-24 09:41:39
有用(0)
回复(0)
患者的榜样,厉害啊
举报
2022-04-23 17:56:04
有用(0)
回复(0)
对21突变很实用,谢谢分享
举报
2022-06-15 14:12:40
有用(0)
回复(0)
你在哪家医院治疗得?
举报
2022-04-26 12:48:51
有用(0)
回复(2)
幸远
举报
2022-04-24 10:14:38
有用(0)
回复(0)
感谢分享👍
举报
2022-04-24 10:21:13
有用(0)
回复(0)
祝福抗癌见成效!我妻子3a期无突变治疗方案有限现正在第3次化疗十免疫期待降期手术加油!
举报
2022-12-30 18:06:36
有用(0)
回复(2)
有个敏感的癌标是比较幸福的
举报
2022-04-23 13:11:17
有用(0)
回复(1)
举报
2022-04-23 13:13:08
有用(0)
回复(0)
👍
举报
2022-04-23 13:26:45
有用(0)
回复(0)
你太棒了👍
举报
2022-10-14 08:25:15
有用(0)
回复(0)
想问一下亲,化疗期间吃的芪珍颗粒有效果吗?
举报
2022-10-14 08:26:33
有用(0)
回复(0)
感谢分享,祝抗癌成功,加油
举报
2022-06-12 01:41:12
有用(0)
回复(0)
请问您换三代药的时候有做基因检测吗?
举报
2022-05-15 22:25:23
有用(0)
回复(1)
棒棒哒!
举报
2022-04-23 20:52:11
有用(0)
回复(0)
真好,加油。增强CT真贵
举报
2022-04-24 11:31:03
有用(0)
回复(2)
靶向药是不是特别贵
举报
2022-07-05 14:11:57
有用(0)
回复(3)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100494 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38072 阅读
阅读全文