我的血呀，你一定要争气撑住让我继续搞艾力布林啊！

      昨天下午觉得头昏脑胀，说话大声了都头痛，脑袋嗡嗡的，心里一沉，不好呀，血又有问题了。

      今天是复发用艾力布林二疗的第十三天，原本带的短效升白针还没用上，白细胞4.7，但是，血红蛋白只有65，红细胞只有1.83，这可不是什么好事！

      联系了医生，说是严重贫血了，要打促红素，已经连续吃了几天的铁片和叶酸，没啥效果啊！下午又赶紧去开针，打针。真是无了个语了。医生说了，低于60就得回医院输血红蛋白了！

      第一次打，也不知道是护士水平问题，还是这个针的问题，好痛哦。打完了护士就走了，我坐在那个小房间还悄悄哭了一场，出门又把眼泪擦一擦。

     用了艾力布林两疗了，患侧真的是肉眼可见的改善。并且疼痛基本上是完全缓解了。如果不是这两天贫血，我感觉应该是可以恢复到以前正常状态了。我一疗用的全量，因为血项问题二疗减量20%，我时不时会想，要是我复发的时候就用艾力布林说不定现在都控制了，都好了。走了3次GP的冤枉路，越治越严重，还把自己搞医院去急救。现在血项越来越差也不知道能坚持到几时了。但是不经历谁又能预知呢？像我这种财迷，去年11月复发的时候艾力布林还没进医保，一个月要2万多，我也舍不得用啊。

     在过年那会因为血项问题延误了化疗三周导致肿瘤报复性增长，爬满了脖子下方的边缘，其中一个爬到了脖子中央，一个疙瘩，很明显。明明上周我还能摸到，今天无意间去摸已经不见了。

我现在要做的就是如何把血项撑住，把艾力布林用着走，未来也算是有期待的。

      有朋友问到我上次说的什么电磁场疗法进展，我昨天去了，那仪器还没到齐大概4月初才可以进行体验治疗。专家看了我的病例，觉得如果我治疗的话效果应该是很不错的。但是现在才月中旬啊，远水解不了近渴。而且这样的仪器疗法对于我现在来说也不能说作为主流，化疗才是重中之重！

      了解这个治疗，也是老公哥哥说免费让我去的。但是去了现场，我了解了整体情况，我感觉不要钱是不可能的，我就问了下工作人员后期收费情况，说是要5万一个月，我的妈呀，要命了。         说实话，别说现在我不知道对我是否有用，就算有用我也真的无能为力啊。出来后，给哥哥打了电话，让我后面安心治疗，费用不用管。好吧，那就等通知咯。

      像老公说的一样，别管什么方法，只要不是智商税，去了解了能搞就搞，到最后好了，好了就行，也别管是什么东西治好的！

      对了，跟专家沟通病情的时候，对方又建议了一个东西叫传输因子？说对我有帮助。我们两口子是完全没听过，不过行动派的老公已经网上下单买下了。不知道有没有病友听说过的，可以分享下吗？