白细胞0.47，短暂的幸福破灭，艾力布林这么猛吗？

      输艾利布林第12天白细胞4.08，所以13天就没查，第14天也就是昨天只有0.47了…

     昨天早晨起床就觉得头痛得很，所以上午睡了个回笼觉，中午被喊起来吃饭还是头痛，下午又睡了一下午被喊起来去查血常规。

     拿到检测结果，老公说怪不得你头痛，我说咋了，好低呀？一看，只有0.47，历史最低，我从生病到现在也只有初发一疗后最低0.6，后来注意着也没这么低过。心里又是一阵凄凉，怎么一天事事儿的，永远不可消停啊！

     这么低，也不知道该怎么处理了，还好手里有6针短效升白针。联系了我的住院医生王茜，告知了我的情况。她一边安抚我一边给我支招，马上打一针短效，周六周日上午下午各打一针，保持每天查血，周一上午如果还升不起来，下午就收我入院。另外要注意肺部感染，有条件输抗生素，不行的话把抗生素药吃起来。

     老公给我拿针去了，我一个人在社区医院门口病恹恹的拿着手机，看着王医生的叮嘱，每次出什么状况，她都是想尽办法给我出主意，帮助我，一次又一次在我复发后给我力量和温暖，心里也就没那么害怕了。我想我还是幸运的，感恩…

     等待的过程接到社区医院的电话，说我血常规报了危急值，让我赶紧处理。我说我家人去拿针去了，过一会，被老公领着去打针，去输抗生素，犹如行尸走肉，完全没了自己，一瞬间，什么都不愿去想。当针扎好了，老公安抚说，别怕，白细胞很好升，说明药有效果的！

      今天一大早又去继续打针，没完没了，回来痛得从膝盖一直翻到天灵盖，尤其腰椎突突突的跳着疼。忍着，忍着，就好了吧。这一天24小时怎么这么难熬啊？

     下午又是被老公从被窝里拉出来，查血的时候心里是特别忐忑的，像开盲盒一样，害怕，害怕更低。还好，还好，今天有2了，打一针就可以回家了。由于手背因为之前的艾力布林和昨天的输液都肿老高，今天也不输了，回家吃抗生素吧。

     真是疼啊，初发打了那么多升白针并没有这么疼啊，是真的疼痛升级还是我矫情了啊？这会老公在楼下给孩子辅导奥数，我在上面疼得偷偷哭，哭我的疼，哭我受的苦，哭为什么我要承受这么多痛苦…

     唯一值得庆幸的是，好像艾力布林对我有用，我发现患侧的皮肤有很大的变化，在自动干掉脱落，严重的地方都在结痂而且掉落的周期变短了，从结痂到掉大概10天，以前用GP大概需要一个月才掉的。在过年期间因为延误三周没有化疗，有两处在肚子上新增了，这两天都焉了，变色，干掉，快要脱落了。而且每天我自己观察患侧，我老公帮我观察背部，皮肤由红变淡变暗，也没有新增了。

      山一程，水一程，加油熬过这一程！