我的复查经验

我sle病史已经有十年啦，因为爸爸是医生，所以当时查出来时间非常短，正是因为这样所以才没有危及到器官。

后来因为我家是十八线小城市，家里人一直都是电话和一线城市地一个医生沟通，复查的都是抽血送化验，然后电联医生，进行药物调整。

我一直都是吃羟氯喹和强的松，中间偶尔加过免疫抑制剂，后来双链降下来之后就停了。

大学了，我去到了一线，找了当地的离我学校近的另外一个医生，检查了有一年，他觉得我双链阳，补体略低，要我多吃6颗甲氨蝶呤，我也听从医嘱了。但没想到，这是一个错误的选择。我sle病史已经有十年啦，因为爸爸是医生，所以当时查出来时间非常短，正是因为这样所以才没有危及到器官。

后来因为我家是十八线小城市，家里人一直都是电话和一线城市地一个医生沟通，复查的都是抽血送化验，然后电联医生，进行药物调整。

我一直都是吃羟氯喹和强的松，中间偶尔加过免疫抑制剂，后来双链降下来之后就停了。

大学了，我去到了一线，找了当地的离我学校近的另外一个医生，检查了有一年，他觉得我双链阳，补体略低，要我多吃6颗甲氨蝶呤，我也听从医嘱了。但没想到，这是一个错误的选择。

吃了大半年之后，我按时每个月去复查，但是补体还是低，而且医生的复查只查肝功，血液分析，尿液和补体，有关sle的检查基本不做。我每个月跑一趟医院，胃肠道也因为吃甲氨蝶呤变得应激，经常没胃口，反胃，医生只会一味地加药，让我伴着胃药去吃，这让我身心俱疲。吃了大半年之后，我按时每个月去复查，但是补体还是低，而且医生的复查只查肝功，血液分析，尿液和补体，有关sle的检查基本不做。我每个月跑一趟医院，胃肠道也因为吃甲氨蝶呤变得应激，经常没胃口，反胃，医生只会一味地加药，让我伴着胃药去吃，这让我身心俱疲。

后来在他再一次让我换药加药以后，我不在选择跟他复诊。我回归到我之前一直电联的医生那，现在医生让我多加1了个硫唑嘌呤，我的副作用反应没那么大了。

我的复查经验是，最后要一直选择一个医生，因为他熟悉你的治疗方案，也清楚你的身体，这样，他才能够根据你自己的情况去调整药物，达到最好的效果。

当然有什么事也要及时和医生沟通～要遵从医嘱，不要随便加减药哦！后来在他再一次让我换药加药以后，我不在选择跟他复诊。我回归到我之前一直电联的医生那，现在医生让我多加1了个硫唑嘌呤，我的副作用反应没那么大了。

我的复查经验是，最后要一直选择一个医生，因为他熟悉你的治疗方案，也清楚你的身体，这样，他才能够根据你自己的情况去调整药物，达到最好的效果。

当然有什么事也要及时和医生沟通～要遵从医嘱，不要随便加减药哦！