很无奈,但必须接受!今日开贴,希望可以一直更新10年,20年!
2021年12.13日,我妈妈因胸痛到当地人民医院拍胸部ct,意外发现肺部左下叶有一个28×25的密度影。当我妈妈把报告记录发给我的时候,我当场就慌了!在网上疯狂查找相关信息,咨询了医生,让我速速去上级医院检查!我想着要在能力范围内给妈妈最好的治疗,决定去上海治疗。在肺科和胸科医院中犹豫时,捡漏了一个胸科医院外科主任号,于是12.20号带我妈妈去上海看了门诊!
但是到了上海,发现外地看病太难了,首先医保就折腾了半天,而且大医院什么都慢,任何检查结果都是3天起步,内心的焦急实在难熬。主任看了老家医院的报告提出要进行手术!并且到场开出了住院通知单。(但是当时我是不知道已经开了通知单,后面辗转问咨询台,无意中打了病例,才发现已经开了)我问了下主任说床位大概一两周时间,随后有个医护就让我去交钱(入院前检查,ct,血常规之类的)当时我还很懵,听到医护说住院部会打电话给我,住院准备开了ct,血常规之类的,但是办理住院要求7天内报告,我当时不知道什么时候能够办理住院,实在不知道什么时候做这些检查为好,百般犹豫之下决定先预约第二天的ct,血常规等确定入院再做(心里还是抱有一丝幻想,也许老家的ct出错了)。第二天我们下午我们检查完ct,仍没有收到电话,在询问过住院不需要任何登记等电话就行后,我们还是暂时回了老家(一方面我没有什么假,另一方面也不知道什么时候可以住院)。
谁知第二天中午就接到了住院部的电话(此时距离我门诊已经是第三天了),让我办理入院手续后,挂床排队,原来要报了入院以后才进去排队阶段,而我一无所知,还在傻傻的等。因为已经回来上班,或者其他想法,也不知道怎么想的(也许是为高铁费难过吧)决定下周一去医院办理!
12.27号,一切还算顺利,上午做了血常规和核酸检查,中午就拿到报告,下午顺利办理了入院,然后开了一系列检查!30号检查完毕以后,想着元旦了,人家都放假,就回老家了……
12.31号接到主任手下医生电话,询问是否做了petct,我回复30号做好,然后告知1月4号可安排手术,在petct没问题的情况下,今天12.31号就要去住院,虽然内心有点郁闷,但是能够手术还是很开心,结果从单位到家准备出发了,又接到医生的电话,说petct疑似转移……手术推迟了!当时我很懵,不知道怎么想的,直接告诉爸爸妈妈,让他们不要准备了,转移了……(虽然妈妈一直表示自己心态很好,但是在知道有可能转移后,心态明显变化,哎)
医生跟我说,4号去医院再复查一下,如果确实转移手术就没有意义了,需要转内科治疗,可我知道这就是早期和晚期的区别!
之前因为医保卡的问题,我在微信医院公众号里都查不到我妈妈的报告单,昨天也就是2022.1.1号我在支付宝的医院生活号上无意查到了妈妈的petct报告,确实转移了,骨转移髂骨,而且活性很高,suv高达19.5,肺部也才6.9,还有个食道位置也有4.0。
虽然还抱有一丝希望是假阳性,但我内心知道,应该是不太可能得了……我的妈妈生活习惯良好,带发的食物一律不吃,不抽烟,不喝酒怎么就得上了肺癌呢,明明没有什么症状,怎么就转移了呢!
刚检查出来几天,我一直很焦虑,睡不着也没意思工作,在网上学习了各种知识之后,也慢慢接受了,想着就算是晚期也可以吃药,吃好多年,可真的到了这一天,发现自己还是很难接受,失眠又开始了!
接下来,我打算去医院先复查,确认转移后,就穿刺,基因检测,希望我妈妈能配上靶向药,体感良好的多活几年!体感良好最重要!
刚刚看了一下特病特药申请之类的,好像特别麻烦,我又是在外地看的,只能走一步算一步了!
去北上广看病太难了,一方面担心疫情,一方面大医院什么都慢,等的心焦,想问个什么也找不到人,无法手术,化疗的话,应该会找专家拿方案,然后回老家省会肿瘤医院操作了!
对于靶向药和其他治疗都不是很懂,以后有情况要麻烦坛里的各位,多多帮我解答!
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妈妈,请再陪我十年!我妈是2020年12月9日体检偶尔发现右肺上叶有4.0*2.5的阴影,随即住院各种检查,增强CT,肺功能检测,PETCT,气管镜取活检,结果真的另人接受不了,有骨转移,医生说手术意义不大。随即我们做了基因检测,又是一个星期漫长的等待,幸运的是有个EGFR21的基因突变,这就意味着可以吃靶向药,现在正吃靶向药奥希替尼,希望效果不错。阿门!
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2022-01-03 21:18:22 有用(2)
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永不放弃的我情况与我一样,折腾一个月才吃上靶向药,煎熬等待基因检测结果,又等待临床入组评估结果,来来回回等一个多月了,病痛更严重了,也没办法,只等
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2022-01-07 14:36:06 有用(1)
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加油💪
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2022-01-04 08:28:05 有用(1)
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加油,我爸爸53岁,是肉瘤样癌,确诊快一个月了,自己不知道真实病情,原来抽烟喝酒,一下子都戒了,不幸中的万幸是有靶向药可以用,虽然很贵,家庭条件一般,但眼前最想做的事就是想让他在的时间更久,生活质量好一点,我暂时也辞职了,在家陪着他,每次看他跟家人凯凯而谈的时候,心里就忍不住酸
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2022-01-03 21:58:32 有用(1)
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唯有努力。确诊的过程无法叙述,家属都感同身受,抓紧基因检测,希望有好的基因突变和免疫高表达,加油,会越来越好的,现在医学进步很快,坚强且乐观的加油吧
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2022-01-02 10:59:52 有用(1)
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就近治疗,越方便越好。肿瘤划为慢性病,是个长期的事,太远了真不方便
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2022-01-03 06:27:43 有用(1)
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摸索前行我感觉你妈妈大概率有基因突变,会有靶向药吃。
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2022-01-03 19:04:48 有用(1)
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我们也在胸科医院 肺腺癌4期 不能开刀现在靶向 两个月效果很好
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2022-01-04 10:46:18 有用(1)
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美好的烤地瓜换谁谁都懵
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2022-01-03 20:20:55 有用(1)
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简单的人字拖因为你妈妈的生活习惯良好,肯定会有靶向药吃的,放心吧。
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2022-01-04 07:13:26 有用(1)
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可以先去当地医保局办理异地转诊,办理后医保卡可以在胸科直接刷
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2022-01-02 14:12:30 有用(0)
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如果评估不能手术就在当地治疗,报销比例高又方便,内科治疗每个地方都差不多,都是用那些药
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2022-01-02 14:39:23 有用(0)
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老师们加油啊,如果肿瘤太大不能手术也可以考虑下介入治疗
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2022-01-04 08:34:45 有用(0)
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希望和信心加油
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2022-01-05 22:32:59 有用(0)
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快乐的豌豆你的母亲平时应该是接触厨房油烟太多了,油烟侵犯到了肺部的。
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2022-01-04 08:56:02 有用(0)
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加油
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2022-01-02 15:13:10 有用(0)
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西山2022基因检测找到对应的靶向药物用药的话,能显著提升患者的生活质量。有条件的免疫治疗也可以考虑尝试。加油
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2022-01-02 15:49:21 有用(0)
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加油
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2022-01-03 18:02:05 有用(0)
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真不容易
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2022-01-03 06:26:21 有用(0)
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等待的键盘在胸科医院内科治疗了?
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2022-01-03 18:40:01 有用(0)
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靶向药治疗只要在本省级肿瘤医院就可以
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2022-01-03 19:01:21 有用(0)
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加油
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2022-01-06 01:20:22 有用(0)
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加油妈妈10我妈妈也和你妈妈情况差不多,刚查出来的的时候我整个人都是蒙的,失眠了好几夜,整晚都在哭,到现在两个月了,我还是不能接受这个事实!太痛苦了!
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2022-01-03 20:15:21 有用(0)
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希望有匹配的靶向药!另外加强营养,多锻炼,心情放松些,会好起来的!
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2022-01-06 21:46:46 有用(0)
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