靶向药吃吗

昨天医生告诉我,我打完靶向,需要吃一年靶向药,现在心里压力很大,这个药全是自费的,我是三阳,腋窝淋巴结转移3个,有相同情况的姐妹吗,给个意见,需不需要吃,医生还让我吃阿贝西利,不知道是我的情况严重,还是什么,这俩药,我是真心吃不起,都是自费药

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
三阳有条件还是吃比较好,阿贝西利副作用两个月过后基本上没啥了!也进医保了,价格可以接受!
举报
2021-12-17 13:52:16
有用(0)
回复(2)
三阳不是吃奈拉替尼吗,阿贝西利是两阳一阴用的吧
举报
2021-12-17 07:58:48
有用(0)
回复(1)
你也不严重啊,
举报
2021-12-17 08:11:46
有用(0)
回复(2)
三阳是费钱
举报
2021-12-17 08:12:24
有用(0)
回复(0)
医生建议吃就吃吧,我也转3个,双靶后吃吡咯替尼巩固一年,再有一个月就结束了。
举报
2021-12-17 17:12:11
有用(0)
回复(4)
这两种适用于不同分型,建议找大医院专家问诊,别乱吃。
举报
2021-12-17 08:25:57
有用(0)
回复(2)
三阳有淋巴转移的,双靶后吃奈拉替尼一年巩固一下,可降低复发率,2022年1月起,奈拉替尼降价进医保了。
举报
2021-12-17 08:45:41
有用(0)
回复(1)
三阳有淋巴转移,用奈拉替尼巩固,马上进医保。阿贝西丽是二阳一阴的。正要吃也只用吃一种。这个医生这样说有点不专业吧。支持问下其他权威医生。
举报
2021-12-17 13:32:07
有用(0)
回复(1)
这两药明年都进医保了,能吃就吃,钱以后可以赚,不留遗憾!
举报
2021-12-17 10:35:20
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100728 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38298 阅读
阅读全文