陪老妈看病的日子

    今天去上肿复查取了之前做的基因检测报告,没有靶点,没有遗传,心里说不出的失望,能用的药又少了。
    ca153从29.6升到30.7,好在医生说影像还是有效果(大的这次没变化,小的变小了)可以继续吃阿贝西利。有点失望但还是挺欣慰的,至少又可以吃两个月。不知道那些吃了几年没耐药的姐姐阿姨是不是一直带瘤生存肿瘤一直没有消失?
    老妈为我们操劳了一辈子,太苦了,17年前确诊我还小,家里条件不好,初诊也没给老妈做全方位的治疗。这几年结婚了,对老妈的关心太少了,以至于十几年了还是没逃脱复发的命运。有时候真希望时光能倒流。
    希望老天能让善良的妈妈陪我们久一点,再久一点…

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人始终要走向那一天,我们唯有在一起的时候好好珍惜,彼此过好每一天。
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2021-12-02 18:27:15
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你妈十八年了怎么还会复发?是不是有什么原因?
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2021-12-02 18:33:15
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加油
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2021-12-02 21:27:55
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妈妈吃阿贝西利是在一个月之后的恶心呕吐的副作用会好转不?
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2022-03-20 23:24:09
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加油
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2021-12-05 17:49:04
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你们做了哪几个项目的基因检测,我们也做了,但感觉还是会一无所获
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2021-12-07 22:36:39
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你们是2个月1复查吗?
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2021-12-02 22:30:36
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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