【觅友经历】肺腺癌晚期,无基因突变,免疫表达阴性,三次化疗了,记录一下

【确诊时间】2021年8月13日

【患者年龄】66

【病理类型】非小细胞肺腺癌晚期

【基因突变】TP53(175号位点),NKX2–1,MYCL,KMT2B,SMARCA4,STK11等等

【PDL1表达】阴性

【治疗过程】化疗(贝伐珠单抗+培美曲塞+卡铂)、免疫药(K药

【其他用药】地舒单抗

【是否转移】淋巴结、全身骨转移


家父有一年半肺纤维化病史,一直药物维持(前期激素,今年五六月份开始使用吡非尼酮),今年7月底复查肺部情况时医生怀疑左肺部有恶性肿瘤,遂行强化ct,片子出来后基本确定,呼吸科8月上旬安排了住院,于是一系列检查(穿刺、pet、各种血项、气管镜),8.13确诊肺腺癌(中低分化)并发淋巴结、全身骨转移,晚期。

无可用药的基因突变,检测到突变基因主要有TP53(175号位点),NKX2–1,MYCL,KMT2B,SMARCA4,STK11等等,目前均无合适的靶向药吃,免疫组化结果也出来了,pdl1表达阴性,微卫星稳定,TMB2,看起来也免疫疗法效果大概率也效果不佳,有点绝望。


总要积极治疗,经过心理调整,肿瘤科住了院,父亲经过一段密集检查,特别是穿刺,身体状态很差,体感不好,全身疼痛。于是定了治疗方案:

一化:贝伐珠单抗+培美曲塞+卡铂,另地舒单抗抗骨转;打完回去休养一周左右,身上舒服多了,常规血项检查白细胞略低于正常,于是五红汤,各种饮食补,很快好转,无其他明显副作用。


二化:经与主治沟通,继续一化方案同时观察身体状况,贝伐培美加卡铂,上地舒,二化后身体状态越发的好了,可以出去溜达一下。


三化,上之前沟通主治,希望尝试免疫联合化疗,经考虑身体状态,先打了K药,一周后(床位紧张)上了培美、卡铂,去掉了贝伐,K药上了以后,回家开始出现全身肌肉疼,骨头疼,陆续全身酸疼,偶出现一次低烧。有一些流鼻涕,类似感冒症状。


目前三化加免疫两周了,体感不好,状态不如二化,夜里全身,特别是前胸后背痛,不剧烈但不舒服,白天活动一下气短,喘。怀疑是否K药副作用一直在,另一个怀疑是不是停贝伐导致?

原发病灶监控:经过两轮化疗后,进行CT扫描,原发病灶基本无变化,略增大5毫米,周围淋巴结略有减小,医生判断两次化疗是有一定效果的。


肿瘤标志物:CEA指标很奇怪,一直稳定在正常值2-3,细胞角蛋白21前段、SCC、CA199数值一直在升高,看来治疗并不是很理想。

上班路上写了这么多,写下一些焦虑,希望有相同情况的战友或者经验丰富的老师能给一些建议:

1.从二化后检查看,体感挺好,肿瘤也基本控制,是否当时三化应该坚持原方案?

2.既然三化上了免疫联合,是否应该坚持几个疗程看一下免疫效果?如果三化方案几个疗程后进展,再回去二化方案,能有用吗?

3.当前身上出现的疼痛(每天在吃止疼药戴芬)虽然可以承受,但体感不好,还有气短,怎样改善?

4.后续疾病进展,大家对方案有什么调整建议?希望情况类似的战友多多交流


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是不是免疫性肺炎啊?本身肺部基础就不太好
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2021-12-07 16:09:21
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免疫虽然表达低,但不代表没有效果,努力一下不会有遗憾,止痛药建议用泰勒宁。
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2021-11-01 08:59:30
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你在哪个医院看的?我准备给老人转院到济南了!
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2021-11-29 21:36:45
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关注,后续多分享
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2022-01-18 06:42:23
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有stk11,免疫一般来说效果不好
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2021-12-04 09:25:46
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我父亲是10月12号第一次治疗。进的去化疗方案的实验组,他没有基因突变,免疫表达阳性。试验组是国产免疫新药 安罗替尼,对照组是K药单免疫。因为是双盲,我们也不知道究竟在哪个组。按计划这个月25号就做第三次治疗了,住院前的这几天在做一系列检查进行评估。今天CT出结果,出现了肋骨和颈胸腰椎的多发骨转移。这种情况感觉应该是进展了,我已经想让我爸出组了,因为在组里不能进行放化疗。感觉免疫药真的因人而异,不一定有想象的那么大的获益。我觉得化疗效果好的话其实也是可以再进行几次的,毕竟化疗是全身性击杀的。
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2021-11-24 13:25:23
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同样无基因突变 免疫表达阴性,目前一化卡铂 培美曲塞 K药,前胸后背痛,v:lindahsuy
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2021-12-15 11:27:57
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感觉现在免疫治疗变成了无靶向药患者的标配了,免疫治疗本来就有一定的机遇性,有的表达高不一定有效,表达低或者阴性的也不一定无效,就很难说,一般都是3个月,用4次以后评估免疫治疗的效果吧。cea一直在正常值说明cea这个指标你们不敏感,而且肿标只做参考,重要的还是影像学。我们二化前对比一化前的肿标,cea略升一点,其他的ca125、ca199和细胞角蛋白19片段都降了很多,细胞角蛋白19片段降幅很大,从17降到3点几了。三化前体感好说明了化疗有效果,所以现在医生也是给你们维持的原化疗方案的。免疫治疗的副作用确实因人而异,有的人会出现严重的副作用,就只能停药,有的人只是一点点皮疹之类的,完全可控,就能继续维持,关键还是我们家属要密切关注他们的变化,有的副作用在早期,及时跟主治医生沟通,用药正确是完全可以控制的,不一定会严重到要停药的程度。
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2021-11-01 09:18:21
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