重生一周岁

    2020年10月19号，郑大一附院，我被全身麻醉，接受一次告别折磨我十几年的子宫腺肌症的小手术，手术预计一个多小时。

    半模糊的意识中，听到医生不断的叫每个患者的名字。给每个人量体温，似乎有很多病号。听到自己的名字时，我一次又一次下意识的答应着，渐渐明白这是观察室。没有疼痛，只感到轻松。终于，卸掉了这个包袱。

    待到完全清醒，已是第二天早上，观察室门打开，门外家属焦急地唤着亲人的名字。医生有序的叫着家属来接病号。我在麻醉过后的明显痛感中等待，由耐心变为焦急，直至烦躁。似乎有20多个都接走了，似乎房间里只剩下我和另外一名患者，似乎听到医生说这两个是大手术，要跟家属交代什么。

    懵懵懂懂，我被接回病房，心生怀疑。了解到我的手术用了五个多小时，已知不妙。于是毫无准备地，我就成了一个卵巢Ca患者，而这个名词，我此前从未听说过。

    忍着术后的剧痛，我手机百度，卵巢Ca：妇科第一杀手，此癌种被医疗界认定70%三年内要复发。我对老公说放弃吧，到头来人财两空。老公紧握着我的手说：‘’我们决不能放弃，你这么年轻，就算倾家荡产，我们都要治病。家里没有你，还算什么家？ ‘’  看着他眼中强忍的泪水，我突然醒悟，其实他比我的压力还大，还痛苦。很快，我就改变了想法，既然还有1/3，为什么我不能是其中一个？我要为家人而活！

    从惊愕，恐惧，慌乱，绝望到接受，我仅用不到一天的时间。没有哭闹，也不打算跟任何人避讳这个话题。

    平静之后，我开始深入了解这个病，买相关书籍，下载觅健app，听大咖们最前沿的报告，加入各种病友群，学习小伙伴们的经验，交流怎样对抗药物副作用，研究营养支持，从抗癌英雄身上汲取力量。

    这一年的艰难，不亲力其苦，绝难想象。血象箭头的上窜下跳，总让人心惊肉跳。与白细胞、血小板的斗争贯穿始终。几乎要命的肠梗阻，莫名形成的静脉血栓，手足综合征，全身关节疼痛，嗓子哑到失音，脖子处置的输液港化脓感染……  这些磨难，如同一个个怪兽，从来没有消停，闯过了今天这一关，永远不知道明天会是什么关。与这些比较起来，化疗后脱发之痛简直是不值一提。

    最难熬的是整个夏天，稍一动就汗如雨下，坐下、站起、穿鞋、拧瓶盖…… 这些正常人简单的日常小动作，对我来说可能要花十倍的力气。每日吃饭是极大的挑战，吃一口就要拿扇子扇上十几下，毛巾擦一擦，接着再吃下一口，一顿饭要吃两个小时。不能用空调，也不能用电扇，沾点凉气就浑身疼。严重的肩周炎导致左胳膊不会动，穿衣脱衣需要帮忙。睡觉也是个大大的难题，因为肩膀疼脖子疼，把头降到枕头上对我来说是个异常艰难的动作，需要忍受极大的疼痛。三四个月不能翻身。一阵阵潮热，针扎般难受。盖个单子热燥难忍，不盖浑身关节疼。严重的失眠……  这三四个月，用如坐针毡形容，一点都不过。每天看十几遍天气预报，期盼着降温，数着夏天倒计时的日子，成了我的日常。

    真正的勇士，就是在看清生活的全部真相之后，依然热爱着生活。如今我这个一周岁的抗Ca宝宝，再遇到困难时已经坦然了许多。虽然一路跌跌撞撞，披荆斩棘，但我依然心存希望，与小妖怪兽做斗时已能冷静。

    我反思自己过去的生活，总是处于紧张的工作和家庭生活的双重压力，无暇顾及自己的身体。是该好好休息了。从此不再是讲台上飒飒的我。余生为自己而过。

    疾病并非一无是处，它让我收获颇多。以前我从来没有意识到老公如此爱我。生病后，老公不离不弃，细致入微的伺候着，每天变着花样给我做好吃的，再苦再累，没一句怨言。在我最痛苦的时候，总是紧紧地抱着我说：别怕，再苦再难，我们一起度过！

    我一直懂事的儿子，从小就没在娇惯中成长，现在更加的成熟、有担当。你把同龄人都在玩的时间都给了妈妈，几个月一直陪我左右，用你所学的生物知识，化解我的恐惧担忧。我还没为你多做点什么，你就成了我的依靠。我想对你说，儿子，因为有你，我的一生都是美好时光。

    病魔让我分清了真正的朋友。我的亲人、闺蜜、朋友们给予我太多的关心和帮助，你们是我最大的财富。若非生病，我并不知道有这么多的人如此真心的关心着我。被爱包围，我感觉很幸福。感谢你们，是你们的爱，给了我继续前行的力量！

    人生之事不如意十之八九，珍惜那如意之一二，足矣！