有时候

从疾病方面，惊讶于人们的无知却多舌，很多人甚至都不知道这是一种免疫系统疾病，就开始妄下评论, 用一些不知道几十年前的病例判断这个病的人生长度。我庆幸我生病后看了很多科学文章了解了sle,不然真被这种’我有个同学’的例子吓个半死。

从精神方面，惊讶于人们的冷漠。看到一个生病sle的故事，男孩坚持，女孩也坚持，但是男方父母不同意。我以为大家看到的是两个人的真爱和勇气，没想到看到的是很多人质疑女孩为什么生病还要拖着对方的恶臭评论。

我在生病前，惭愧的说从来都没听过这个病，也从来没想过一个生病的人会经历怎样身心历程。自从确诊找到觅健这个平台，空闲了都会来刷刷，看看大家的动态，已经成了习惯。确诊8个月，用两个月时间了解疾病调节心态。慢慢的看着很多病友，有年纪很小的，一边读书一边治疗的，有确诊很多年打扮的漂漂亮亮的，有家境不幸但是努力活成了最好样纸的。我觉得她们一个一个的都是有故事的人。勇气，耐力，坚韧都比正常人好的多。见识，生活方式也比很多没病的人还精彩。

回到觅健，刷到了熟悉的问题区，帖子区，故事区，世界还有三分暖。