爸爸的抗癌之路

        2017年，爸爸的身体开始出现问题，每天脖子，颈椎疼，心想可能是干活累的，休息几天就好了，可是休息几天后并没有好转的迹象，然后我们去县城医院拍片子，做检查，可能是县级医院医疗水平有限，也没检查个所以然，只当颈椎治疗，如果那时候我们有预先知道的话，我想可能后面的病情不会进展那么严重，也可能治疗就会好很多，只能说我们都不懂，延误了病情，当作颈椎治疗了一年，钱也没少花，病情却日益加重，2018年我爸爸的身体不仅是颈椎疼，还有腿疼，脖子上还出现淋巴结肿大，我上网查看类似问题，感觉情况严重，我爸爸又辗转来到医院，当时医生给我爸切掉了淋巴结，说是做病理检查，忐忑不安的过了四天，取结果的那天，我专门请假去医院，没想到我爸爸妈妈他们早早的来到医院，已经取了结果，我看见我妈哭红的双眼，我一辈子也忘不了，她说的第一句话，她说：韦＊你爸怎么说上面写的是癌症，我心里从头凉到脚，再看看我爸的反应，他自然淡定微笑的说没事，就是个癌，当下我请假，当天去了离我们最近的109解放军医院，因为有熟人，去到就安排了住院，接下来是检查、抽血、检查，过了一个礼拜，主任把我和妹妹叫到办公室，沉重的说：你爸爸基本上确诊了，肺癌，晚期淋巴，骨转移，我当时后面的啥也没听到，出来办公室后，我和妹妹坐在走廊的长椅上放声痛哭，因为我的爸爸才49周岁，妹妹还没成家，弟弟还在上学……不知道哭了多久，爸爸下楼刚好看到我和妹妹，记得当时我爸说：医生怎么说的，你不要隐瞒我，要是能治咱就治，不能治就回去，不要浪费钱。后来主任说我们可以做基因检测，靶向治疗效果很好，还说我爸爸不吸烟，基本上突变的可能性比较大，忐忑不安的等待基因突变，好想这就是最后的一根稻草，好在结果如我们所愿，基因突变，我们可以靶向治疗。最终我们选择吉非替尼易瑞莎，回去吃药，半个月后复查，不得不说，药效非常好，一周后，爸爸明显感觉好转，半个月后复查，医生说肿瘤小了很多，至于骨转移，让我们每个月输一次唑来膦酸，靶向药继续吃，以后两个月一复查，就这样我们吃了将近一年，当然中途我们也问了医生，像其他病友了解这个药是会产生耐药的，我和妹妹我们俩每天提心吊胆，基本上每个星期我们都会询问我爸爸的情况，有没有哪感觉不舒服，依靠靶向药的同时，我们也没把爸爸当成病人，爸爸在我们眼里还是和之前一样，除了不能干重活，其他生活上的琐事我们还是习惯于依赖他，让他自己感觉自己就是健康的人，心态也好。

      就这样，我们家从最初的害怕，到接受，再到我们有决心和癌症抗争到底的决心，在这期间，我们想如果靶向药能一直吃该多好，爸爸还是没有逃脱耐药的情况，耐药后，再次做了基因检测，结果是不突变，我们辗转又转到本省内就诊，因为想着可以多报销一些，少点家庭的负担，我们转到郑大一附院后，就走上了不得不做的治疗——化疗，化疗用药培美+贝伐珠单抗，贝伐用了四个月停掉，后期一直是培美，化疗期间，基本上副作用是可以耐受的，化疗了一年，病情又发展了，脑膜转移，这个病又给了我们重重一击，我们向主治医师申请再次检查基因，结果还是一样，没有突变，后来医生建议盲试，看看效果，第一次做了脑部的鞘注，买了三代靶向药——奥西替尼，可能是上天早就注定，我们又从中获益，三代药爸爸目前已经吃了快一年，现在基本上生活正常，在这三年的抗癌时间里，妹妹已经出嫁，并且生了一个可爱的宝宝，弟弟也已经参加工作，一切都往好的方向发展。

       在这三年里，最要感谢的就是身边每个帮助我们的人，热心的司机，负责的医生，好心的病友等，当然还要感谢国家的政策，很多药物进入医保，使得我们能够吃的起药，我相信不管明天有怎样的风雨，抗癌的路有多么的艰难，只要我们不放弃，就一定会有奇迹等着我们。加油