k药调整了援助方案

目前只是调整了慈善援助方案。
自费两次,援助两次。
后续自费一次或两次(待确定)援助全年。
由一月一号开始执行。12月开始购药的也可以享受同样的政策

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真好。希望用K药的大家都能长长久久的活下去!希望基因突变患者有靠谱的免疫药
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2020-12-08 18:28:47
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实话实说,还是比较贵。15万对大部分病人还是一笔很大很大的开销,主要病人不可能只依靠K药,化疗.各种检查,营养支持等等。一年保守都是20万以上,很多家庭还是难以支撑。
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2020-12-09 20:47:51
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12月开始购药的可以享受新政?老客户12月买的不可以享受?3次自费和4次自费其实价格相差33.3%
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2020-12-10 06:50:49
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消息属实吗?从哪可以查到
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2020-12-25 19:36:03
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请问如果已经打了很多次了(有自费,有援助)。是直接援助,还是还需要重新来?
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2020-12-09 11:52:11
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还是有点贵,要14.4万一年。如果卡瑞利珠进医保,每年2000-3000就够了。
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2020-12-09 20:37:31
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表示用不起!!一年十几万啊!
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2020-12-09 20:45:31
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我爸今年11月24号第一次购买,然后12月15号准备第二次购买,然后本来是接着赠送两次的,那这个新政策一出来,是不是等于这两次购买不算数了???
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2020-12-12 23:25:10
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请问是否需要满足适应症条件才可以享受援助方案?
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2020-12-09 21:09:02
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好消息
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2020-12-09 12:45:51
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真的吗?是不是赠药政策全国都统一呀?如果这样就太好了😁
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2020-12-10 12:51:54
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好期待
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2020-12-08 21:23:39
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K有没有进医保?
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2020-12-09 13:04:46
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楼主,你们K是怎么增的,肺癌不是在中国用K 不是适应症吗,药代怎么给操作的
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2020-12-16 21:24:23
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确定了吗?
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2020-12-08 16:17:52
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太好了!请问有人知道赠药一定要在购买K药的城市打吗?赠药可以在别的城市领吗?
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2020-12-09 10:52:12
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那是相当于只需自费三次或四次吗?
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2020-12-08 23:55:02
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感谢信息
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2020-12-09 00:45:51
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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