肺腺癌晚期骨转脑转吃凯美纳近一月
妈妈9月初体检查出不对劲，中间petct、基因检测，egfr 19和ret 18突变，怀疑骨转和脑转。从9.29起晚上吃的第一颗凯美纳，在医院检查期间只是背隐痛，晚上睡觉要一个姿势才舒服可以入睡，出院那几天开始越来越疼痛，医生说先吃一个月，前段时间还配了止痛药，现在的疼痛和刚出院的疼痛差不多，马上就要一个月了，是不是凯美纳没有效果？如果没有效果我们还能换什么药吃？医生说不行的话只能化疗…真的很担心妈妈身体吃不消
收藏
回复(15)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
hxy1223一个月没效果，别再继续了。我母亲手术一年半后骨转吃了凯美纳几天疼痛就逐渐减弱了，吃了一年半耐药又换正版泰端沙吃了又有两年多了，再过3个月就六个整年了。
举报
2020-10-27 09:49:39 有用(4)
回复(0)
觅友_O3536D372我爸是用凯美纳3个月，刚这个月换了阿美乐，费用是多了些。供参考。
举报
2020-10-24 19:35:01 有用(2)
回复(0)
元军加油😊希望好运伴随
举报
2020-10-24 08:05:37 有用(1)
回复(0)
柔云朗月其实情况长时间没有缓解的，直接考虑上9291打压！
举报
2020-10-24 21:42:20 有用(1)
回复(0)
失去的孤岛之前问了陈波医生，让我们换药，我去和本地医生说了这个情况，但是这个医生和我们说如果凯美纳不行就要化疗，让我们至少吃一个月，我爸妈被他说服了，怪我心太急，但是快一个月了没有效果，真的很着急。又要考虑经济方面，是不是吃过凯美纳再去换二代就不能医保了？
举报
2020-10-23 23:14:09 有用(1)
回复(0)
无疾无忧我母亲8月初确诊肺腺癌骨转脑转，8月18日开始吃凯美纳，我母亲是因为骨转疼痛厉害才检查出肺癌，没吃药之前疼痛到无法入睡，吃上凯美纳后，每天要加一粒双氯芬酸缓释片止痛，目前效果明显，疼痛基本可控，体感不错，与常人无异，还可以干家务。这个月中旬CT复查，肺部原发癌缩小，转移瘤消失明显，脑转也得到控制，主治医生觉得我妈运气不错，这款药对我妈效果明显，目前还在继续服用中。每个患者体质不一样，情况不一样，仅供参考。
举报
2020-10-25 13:14:57 有用(0)
回复(2)
向阳花开^-^上9291，不要耽误治疗了。。病人痛苦
举报
2020-10-25 07:54:10 有用(0)
回复(0)
青石69已经脑转了，吃特罗凯比凯美纳好。凯美纳入脑要差一些。
举报
2020-10-24 20:18:03 有用(0)
回复(1)
青石69能不能医保，你要去问你们当地的医保局看看有什么规定
举报
2020-10-24 20:20:11 有用(0)
回复(0)
给力蓬蓬我妈妈刚确诊，基因结果还没出来。现在的状态和阿姨一样，也是某个姿势舒服了就可以入睡，平时是比较轻微的酸胀，还没开始治疗，我有的时候都担心开始吃药治疗了会不会让她反而更不舒服，但是也不敢不治疗。祝阿姨治疗一切顺利，新年快乐💪
举报
2021-02-11 13:26:51 有用(0)
回复(0)
thank-小细胞家属不理解你的意思。怀疑骨转和脑转是最终还没确诊吗？骨扫描/骨核磁/脑核磁都能确诊
举报
2020-10-24 22:45:51 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
推荐关注
