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国庆陪爸爸一起来了医院,第五次化疗&第四次免疫,如果顺利的话。昨天到的,今天各种检查,cea一直在降,增强CT结果明天才能看,不过我爸检查完临近傍晚突然发低烧感觉到冷,他一口咬定是造影剂的原因,现在已经睡着了。我想这次去铂加贝伐,但估计困难重重。医生出方案从来不征求家属意见,家属询问就说家属没有医学常识不要干涉治疗。加贝伐的事从第二次化疗商量到第四次,就是不给加,说副作用大。我爸四化后血液各项指标也快临界了,红细胞一直低,白细胞也在低的边界上,肌酐在高的边界上,肌酸激酶尽管还正常但比对之前的指标也是暴涨,而且胃肠道反应明显加重,化疗后持续一周胃口不佳,去铂类势在必行,但我估计很难谈下来。我理解每个医生的工作风格不同,对治疗、药物的理解不同,我对我们主治没什么怨言,只是觉得他的理念不太适合我们家,合不来而已,所以我一直想转院,已经联系了一个很好沟通的医生,医生也愿意接收,就等我爸点头,我爸却不愿意,他觉得只要有效就在一个地方治到底。如果要解释肯定要过多地涉及我爸的病情,有一些事情是我们不想让他知道的,所以也不太好跟我爸详细说要转院的原因。就卡在这儿不上不下的,想走走不了,不走又担心我爸身体六次铂类撑不住,后续方案还沟通困难,万一有什么不可逆损伤就麻烦了。人生总在给我出选择题,还在我解题途中拼命设置障碍,难啊。但无论如何明天还是要去跟医生谈。尽力,其他的听天命。
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那还是想办法换个医生吧
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2020-10-06 10:29:58 有用(1)
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病人家属真的很难。
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2020-10-07 22:32:06 有用(1)
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我这次又用贝伐了,没有不适
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2020-10-08 07:49:26 有用(0)
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唉,病人家属真不容易,加油!
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2020-10-06 21:54:46 有用(0)
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我爸已经K加贝伐四次了
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2020-10-08 21:33:12 有用(0)
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咨询了多个医生,都说卡铂对身体影响较大,最多6-8次
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2020-10-08 14:54:36 有用(0)
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老父亲16年手术后中药3年,于19年9月发现肺部复发,11月开始前后5次培美曲塞 K药,但是肝功能受损,无法继续,一直保肝治疗,今年9月复查肺部病灶发展 肝转移,医生说没有选择,只能用安罗替尼
请支支招,我们到底应该如何继续后续的治疗啊,谢谢了
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2020-10-06 12:54:37 有用(0)
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确实挺难的
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2020-10-07 00:31:54 有用(0)
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我母亲也是一样的突变
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2020-10-07 00:40:43 有用(0)
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如果我是你我会说服爸爸,在条件允许的情况下,当地最好的医院,然后询问做免疫最好的医生,让他给方案,无条件信任主治的同时自己学习。
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2020-10-09 17:14:28 有用(0)
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我也是方案不同。我直接办理出院。然后到另一家医院。关键要做通你家人的思想工作。
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2020-10-06 19:47:40 有用(0)
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