求教各位,基因检测结果

        爸爸易瑞沙9个月,完全耐药了。自从5个月开始缓慢耐药,联合安罗又吃了四个月,双肺结节增多增大,肾上腺转移增大,骨转增多。
        中山肿瘤的医生建议做外周血,同时也开了三代药盲试。基因检测结果出来了,看的似懂非懂,没有T790M,肿瘤负荷也只有2。若是盲试三代药无效,免疫是不太可能了,所以又要回到起点,只剩化疗了吗?
        我之前也做了很多攻略,看了很多帖,逛了很多论坛,但是突然的这一份报告,还是再一次嘲笑我的无知和渺小!希望各位觅友帮忙看看,我也要理清头绪,准备明天问诊!
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      他爸爸本是个乐观的人。刚确诊的时候,爸爸愣是不哭,他说老天给他送了这份大礼,哭是无济于事的,只能坦然接受,要努力创造奇迹。他还安慰隔壁病房的病友要豁达一些,鼓励大家齐心打赢这一仗。爸爸是个抗战老兵,尤其爱唱红歌,他给病友唱红歌的时候,依旧是上阵歼敌那般豪情万丈。
        可是慢慢的,病情渐渐消磨了他的斗志,爸爸也不再唱歌了。强作镇定的爸爸,开始念叨此生无奈,时日无多。在得知耐药后,爸爸从早到晚都在外面走走逛逛,他说看不够世间风景。
        我一定要振作起来,决不能自乱阵脚!明天大早我就去省城问诊,一定会有办法的!爸爸才50出头,他还要唱许多的歌,还要走好多的路!
         Life is tough but I am tougher!

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看你这基因突变你这确定是肺转肾吗?我很怀疑是肾转到肺部的。 首先突变频率最高的ARAF突变会导致mek的信号激活。那么这个突变需要用到mek仰制剂。 ROS1突变可以用卡博替尼与克挫替尼这两个已知药物。 SETD2这个突变是组蛋白H3K36甲基化转移酶,失活以后导致基因组范围内的DNA甲基化失衡和基因表达失调, 这是造成癌症的原因。 这个基因就大概率排除了使用免疫的几率了,多数都是MSS, TMB很低, PD-L1阴性。 这个药物对应的靶向药物是Wee1激酶抑制剂AZD1775. 还有notch2与cdk12在其他病种都有突变,不了解。 Egfr与LRP突变频率低到可以忽略不计了,扔一边去。 按我理解: 卡博替尼(必选)可同时压制ROS1与ARAF突变这两个突变。 后续如何联药我就不敢说了,手里没有联药数据支撑,不知道副作用以及有没有药物反应。 以上意见,仅供参考。
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2020-04-17 03:11:28
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加油一定会有办法的,
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2020-04-16 22:43:58
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化疗吧,白蛋白紫杉醇卡铂贝伐丽珠单抗,效果很好,还可加信迪利单抗免疫化疗联合治疗
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2020-04-18 05:01:37
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血液都不太准,盲试会成功的!
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2020-04-16 08:27:47
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奥西替尼会有效,加油!
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2020-04-15 22:44:45
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Ros1突变,是一个靶点,ALK类的靶向药有效
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2020-04-16 12:20:20
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加油
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2020-04-16 21:05:52
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加油加油
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2020-04-15 19:58:06
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加油!会有办法的
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2020-04-15 20:23:56
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你这个不是EGFR 19突变吗?我也是746-750突变呗
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2020-04-16 18:13:57
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看不太清楚!.
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2020-04-16 18:14:37
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下面那都看不清!中肿的话找张力教授!
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2020-04-16 18:22:02
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你们做这个基因检测多少钱啊?没找基因公司做?
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2020-04-15 21:03:07
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你好 你是广州的吗?
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2020-04-16 10:09:59
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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