我得癌症的那些日子

  我常常在想生命是怎么开始又是怎么结束的，怎么也想不清楚。 2019年7月22日在福建游玩发现上腹部鼓起，无疼痛，闻到食物反胃，我以为是水士不服，没有丝毫在意，没看医生在福建待了十天才回到深圳老公工作的地方。

    回到深圳后老公诧异的问我怎么出去一趟怀孕了，这时我的肚子已经鼓起来了，就像怀孕五个月了，但是我自己仍然没有在意觉得就是胃胀，买了些消化药品吃了。

吃了两天药丝毫没有效果，便网上挂了深圳龙华人民医院的号，准备第二天去看医生。老公一向危机感比我重，他说回老家看病，因为深圳看病排队很难，我一向没什么主见遂退了号赶紧收拾行李马上回来了。

   回家后第二天就上了当地中医院看胃肠科，服中药三日，无效。当时还并没有深究，平时并没有看中医的习惯，只是刚巧母亲回来了，她一向信奉中医非让我上中医院，我自认为不是什么大事就听了。

  2019年8月6再次到中医院看胃肠科并做胃镜得出慢性非萎缩性胃炎，服中药7天，无效。

2019年8月16日到中医院复检医生问我做过B超没，我说没有，于是做了，结果发现盆腔包块，大量腹水，住院一日，准备在中医院做治疗，后面听说上级医院不接受下级医院的结果临时全退了，马上第二天转去了当地最大的医院。

  一进医院做ct双侧颈根部及纵隔多发淋巴结，右侧胸大肌内缘，右侧胸膜多个结节影，考虑转移瘤可能，考虑双肺散在炎症，双侧胸腔少量积液。腹膜弥漫性增厚伴团片状软组织影，转移瘤？右侧锁骨上窝淋巴结结构异常，转移性？20190821行腹腔镜探查术，肿瘤活检术，术中快速病理示考虑浆液性癌。医生说我腹水太多，无法手术，把水抽了又从手术室推了出来，考虑先化疗到可以手术的阶段再手术。当时水抽出来大半个水桶。医生说结果的时候问我要不要回避，我镇定的说迟早都要知道的，直接说吧！医生说我这病如果手术会是她们科室最大的手术，而且后期治疗费用比较多。

  生病后我倒没有想过自己还能活多久，一脸茫然，一脸平淡，别人劝我想开点，可是我感觉自己好像并没有想，一样的生活。网上查着说这是一个死亡率很高的疾病，我似乎懵懂无知了，生活作息规律，饮食健康怎么突然说病就病，真真是要么不病，要么大病。突然感觉没有长大怎么

就要死掉了，前三十几年活的就像在梦中一样。生病后一度被老公所说的话感动，几度掉眼泪，不是因为自己如何，而是因为似乎婚后过的平淡，甚至觉得对方可有可无，我说什么都好，就是舍不得儿子，才八岁，我却不知道还能不能继续陪伴他们，你说难道就舍得我吗？也不舍得，只有我自己知道其中的含金量有多少，淡淡的忧伤随口说到没想到你还是挺在乎我的，再一想其中我倒先被自己所说的这句话感动个半死，原来我们平淡的可以忽略对方了。

2019年8月23日给予进口紫杉醇240mg+卡铂660mg化疗一程，疗程顺利，各项毒副反应较轻，化疗后给予水化2天，白蛋白三支。这几句似乎很轻松，但实际上当时化疗药水没货，正逢周五，药说周二才能到，经过多方沟通我老公和我弟两人赶去广州拿回来的，当天晚上就给我用上了药。为什么不用国产，是老公询问医生后下的决定，医生当时告诉我们效果一样，国产副作用大，老公说必须用好药。这次住院的过程总共打了7支白蛋白，其间伤口渗水补缝了两针，后面又补缝过几次，这些都是在没打麻药的情况下缝的。

出院后每三天回医院复查血常规，其间抽血无数次，化疗后白细胞低，各种吃药打针，于2019年9月11日入院准备第二次化疗，做了心电图，x光，进口紫杉醇九支，卡铂化疗，这次化疗结束后打了一种长效升白针，津优力 1980元一次，据说效果可以维持到下次化疗。随后又是每三天的复查血常规。平淡无奇的于2019年10月7日第三次化疗结束，出院后头两天呕吐了，这是我化疗以来第一次真的吐了出来，之前两次都只是犯恶心，我想身体还是有些受不了吧。过后又是三天一次血常规，其中做了一次基因检测，BRCA1变异。医生建议我们以后用奥拉帕尼，当然价格很贵，当时是二万五一个月，我心情沉重。

   第三次化疗结束各种具体检查后医生说可以进行手术了，2019年10月28日做了大网膜，子宫卵巢双附件切除，直肠，降结肠切除部分，肠子切的那截是因为上面有个包，不能确定是良是恶，建议直接切了，这是手术中途与我老公沟通的，我当时一无知觉。手术前医生与我们的沟通是有可能要带肠娄，我别的什么都记不清，只记得这个，因为第一次听说身体接条管出来外面挂个袋子接屎尿，无法接受，却不得不接受。幸好手术成功了，并没有用肠娄，据说是肛肠科最好的大夫做的，谢谢。手术中因为我打化疗血管不好找，劲部挺下去的那个十公分的麻醉针是在我清醒的时候活生生打下去的，并且打了三次，第三次换到了锁骨处，现在回想起来都痛，当时我是怎么挺过去的，还在和护士聊天，他们都说我真的很坚强。

  2019年10月30日第一次下地，肛管，尿管，引流管插了一身，走起来就像一个机器人。

 2019年11月2日腹部渗液，这些天每天伤口挤两次，疑脂肪液化，随后开始漫漫无期的挤伤口，塞纱布进伤口引流，每次一都是忍着痛。尴尬的是4号上厕所不小心摔了一跤，扭到脚，至今走久了还会疼。

2019年11月9日出院，出院后每天回医院换药，三天一次血常规。然后第四次，第五次，第六次住院化疗。在第四次时我插了PICC终于不用每次扎针了，但是维护也很麻烦，刚开始隔天，后面是一周一次。其中的某天突然开始流鼻血，之前也有过干血块，但是像今天这样直接流下来的还是第一次，我开始有点害怕是自己的问题加重了吗？我还能陪他们多久？是不是很快就会离开，孩子什么都不懂，告诉我要多喝水，以后陪伴可能也不知道还能多久了。后面也反复流鼻血，但是最后一次住院开始没流了。医生给我的方案是六到八次化疗，但是我倒在了第六次的路上，白细胞低，血小板低，没办法继续治疗，一千多的特比澳打了五针，全自费，血小板上来了白细胞又降了，在医院闹腾了好久，2020年的新年也是在医院渡过的，初一还收到了主任的红包，说是医院的习俗，每年给留院患者拜年。最终还是放弃了后面的疗程，算勉强完成了治疗，后面又是隔几天一次的复查，终于在2020年2月14告诉我可以一个月后复查了。2020年3月13日，再一次的检查，告诉我两个月后再来。

   重复的住院出院我都不知道有几次了，老公一直耐心的陪伴着我，每一次住院都坚持赶回来陪着我，时不时说些逗的我肚子疼的笑话，有你也许不怎样，没你似乎寸步难行。原来幸福不在远处，就在我身边。 

   余生不长，要好好吃饭、好好睡觉、好好爱自己，爱家人。