进展了,看到太多CR的PL,PR的例子,心情很失落!

刚确诊的时候,想着为了家里人,已经做好了努力作战的心里准备,后面基因检测结果出来以后,说吃药就可以,医生还说不用担心,这要能吃好几年,后面就完全放松了,对化疗放疗也比较抗拒了,再加上看了很多吃这个药吃得很好的例子,以为自己也是那么的幸运,这次是服药三个来月后的一次大复查,本想着是CEA能下降到正常,病灶不消失也好歹有个缩小,结果事与愿违,竟然CEA爆增,淋巴转移增大,肝转移,我晕,我们都没这个心里准备,又一次有调整心情去接受新的治疗方案了!好怕,上天关了我们的门,难道想把窗也关了吗?不行我得争取争取,最起码不愧对家人!真的不能只看好的案例,要不然会很容易迷失自我!我们就该踏踏实实的一步一步走!不要太过于妄想😹😹😹😹😹😹😹图片
图片
图片

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
是的 一味的乐观也是不行的 容易被突然当头一棒打翻 做最坏的准备 做最好的努力 永远要有下一线的方案 tp53是耐药突变 预后肯定会差一些 不过 癌症研究一直都在如火如荼地进行 坚持住 多为自己赢得一些时间 就可能赢来转机 加油
举报
2020-03-02 22:03:24
有用(3)
回复(0)
医生有建议再做基因检测后换药吗?还是先化疗?你的pdl1表达如何?可以看看觅友真爱生活11的帖子,同样是alk突变靶向药短时间进展,换免疫效果非常好。可选的靶向药还有很多,还有化疗,免疫,关了这扇窗还有别的窗,不要气馁!
举报
2020-03-03 00:56:28
有用(0)
回复(1)
跟你一样,我们也是肝进展,淋巴转移,现在还没定方案
举报
2020-03-03 23:30:16
有用(0)
回复(0)
同龄人,加油
举报
2020-03-03 03:38:46
有用(0)
回复(1)
你好,一直关注你,现在情况怎么样了,下一步什么方案
举报
2020-03-07 00:08:22
有用(0)
回复(1)
服药后一个月要复查肿标及影像作为病人本人,既保持乐观心态,又坚持定期复查,如履薄冰一路走来很无奈,加油吧相信未来可期
举报
2020-03-03 11:51:41
有用(0)
回复(0)
加油!
举报
2020-03-03 12:13:06
有用(0)
回复(0)
我看你帖子上说tp53丰度6.6,不知道alk融合丰度多少,是eml4与alk融合吗,我们的是:ALK基因(NM_004304.4) EML4-ALK(E20:A20)重排(融合), 丰度: 15.04%; ALK基因(NM_004304.4) KIF3C-ALK(K5:A20)重排(融合), 丰度: 25.77% TP53基因(NM_000546.5) 8号外显子错义突变, 丰度7.62. 我们2019年12月1号开始一线阿来,2020.1.1复查ct有缩小,今天查肿瘤标记物正常,第二次ct未做,不明白你为什么效果不好?祝福你好运
举报
2020-03-02 22:51:57
有用(0)
回复(4)
我家也是。和你家的情况差不多。也是进展淋巴变大。
举报
2020-03-02 22:53:29
有用(0)
回复(0)
起码还有药可以吃,我们一开始就没药可以吃
举报
2020-04-15 16:24:23
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100603 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38165 阅读
阅读全文