第一次住院

 
                           桃之夭夭
 
吃了些海鲜，腿忽然肿了，走路发沉，一摁一个坑。去县医院皮肤科检查、化验，大夫拿着化验单说我，你的情况跟别人不一样，明天去市里查查吧。记住，去免疫科。与别人怎么不一样？我自己也看不懂化验单上高高低低的箭头。不就是去一趟市里吗？去就去。第二天我就出发了。
 
我能吃能喝，能跑能掂，年纪轻轻的（那年我33岁），不相信自己会得什么严重的病。路上照样嘻嘻哈哈。
 
到了市里，又抽血，又验尿，等了一大天，大夫说我是干燥综合征，要我住院。我一听就想急，什么什么？肝脏综合征？我的肝脏有问题吗？什么问题啊？肝脏怎么啦？
 
不是肝脏，是干燥。你感觉到眼干口干吗？你有尿蛋白，还是住院控制一下吧。
 
眼干口干我平常没注意，说不清。啥是尿蛋白，我也不懂。我是个比较听话的人，大夫让我住，我就住下了，没想到，第二天，我的床位上写的是SLE，三个字母，是住院大夫给我定的。大夫还对我说，住院需要吃小强，一开始要吃12片，根据病情再慢慢往下减，吃了药，可能会有些胖，慢慢再瘦下去。
 
吃就吃吧，只要能好病。我以为住院期间吃了小强，出院后我的身体就好了。谁知道，天啊，我一吃上要药，就成了一个胖娃娃，难看死了。还一周给我一化验，一片一片地减药。而我的满月脸，却并不是因为减药而马上回复原状。我抹着泪花去找大夫，很有些怨恨他：俺吃了药，咋还这么胖，俺住了半个月的医院了，病咋还不好？
 
大夫说我，你这病一时半会好不了，还需要慢慢养。我估计大夫当时没说这病终身服药，是照顾我的情绪。而我当时却认为冤死了，治不好病 却让俺吃上激素，还不要停，吃个维持量。这不是难为人吗？！
 
大夫说我的病比较严重，我根本不信 ，我不痛不痒，怎么说我的病严重？在一个晚上，大夫值夜班的时候，我去找他，我问他，我这病真的很严重吗？到底有多严重？严重到什么程度？最坏能发展到什么样子？一开始，大夫不吭声，后来，我问得急了，大夫说，最严重时，就会死。
 
大夫这样一说，我心里倒是释然了。死，怕什么？人谁没有一死？什么病严重了，不是一死？守着大夫，我哈哈地笑起来。大夫又忙说，当然，你的病治疗着，能控制。
 
就这样，我第一次因为这莫名其妙的病情在医院住了三周（是我自己当时不了解）。从此后，便与小强结缘，终生不离。中间有一次，我自己半片半片地减药，减到零，自己还洋洋得意，哼哼，我这不挺好吗！不吃药，也照样活得好。吃药有那么多的副作用，谁受得了！可怜我这话说的早啦！一个月以后，突然面部浮肿，眼睛成一条线了，睁都睁不开。病情复发，无奈又回到免疫科住下，又从12片开始吃小强。从此以后，我再也不敢丢掉小强啦！从第一次住院到现在，12年了，我还好好地活着。现在了解、熟悉了这个病，在生活中便非常的注意。