#治疗经历#

母亲，56岁，今年7月初，因无法行走，进食呕吐入住当地县级医院，诊断为左侧小脑占位性病变。转至省级三甲医院神经外科手术时，被诊断为肺腺癌脑转移，双肺多发转移，右侧肾上腺转移。泛生子血液基因检测显示没有靶向药可用，神经外科医生表示母亲生存期不超过2月，建议保守治疗，住院期间通过甘露醇，甲泼尼龙缓解症状，通过输血输蛋白保证妈妈的身体状况。

    期间我们带着片子去了本地省立，肿瘤等医院都不乐观，妈妈的体质很差，体重不足80斤，医生说放化疗可能扛不住，不建议过度治疗。

    作为家人看到妈妈那么痛苦，就这么倒计时是接受不了，在妈妈的意愿下，8.7日医生为妈妈做了脑部肿瘤切除手术，手术风险很高但是顺利，出院后妈妈恢复的还可以，胃口好，可以缓慢独立行走。在此期间没有任何治疗，只是关注营养供给。

     11月18日，妈妈颈部右侧淋巴肿大，胃潴留，肠郁结，状态差再次住院。检查发现右肾上腺肿瘤变大，怀疑肝脏有转移。医生建议用脑部切除组织再做一次基因检测，与此同时改善妈妈的营养状态，同步化疗。

    回望妈妈的治疗经历，谈不上治疗经历，感觉太姑息太保守，一直盼着妈妈能最少痛苦的走，但是这病不会让人如愿，才几个月妈妈又陷入痛苦中，不化疗是不是妈妈就只能消耗，化疗了就会很少痛苦的走吗？没有靶向药可吃，身体机能差，我该做什么选择？