谈谈免疫的副作用以及未来的治疗方式

      10月2号第四次治疗，我爸双腿上起了很密集的红疹，膝盖酸困。这让他情绪有些波动。晚上回去用按摩仪按了膝盖，手脚后我爸说有好转，这个按摩仪是发热的，很温和。建议家属或病友入手一个按摩仪，经常按摩按摩。但是切记不要用精油，精油是活血的。昨天用了之后我爸说手脚麻的症状有缓解。膝盖酸困发凉也有缓解。

      很明显的是第四次治疗免疫的副作用要大于前三次，此前的红疹都是一个部位上一片，过几天就会消散。发痒，我们会在晚上入睡前给我爸涂抹软膏，貌似是日本进口的，效果很好。没有服用药物。抗生素和黄芪会影响免疫治疗效果，所以我们基本没有用药物。

      值得一提的是第二次治疗期间我爸服用了脑心舒（因化疗副作用，第二次治疗期间我爸睡眠很糟糕，心情差。服用了一些助眠药物。这其中就包括脑心舒。第二次治疗效果明显是没有其他几次好的。

       看着现在效果很好，了解了免疫的起效机制后，我对cr很有信心。已经在考虑后期怎么停药的问题了，天性乐观的我对未来非常有信心。史努比的父亲停药41个月，一切都好。我坚定的认为我爸也会这样。所以胜利的曙光就在眼前，一切都那么美好。感谢这个时代，庆幸我们生活在这个时代。我相信，当今全球顶尖的医学团队，实验室都开足马力研究免疫，未来将是免疫无死角的时代。现在白血病已经攻克了，癌症全面攻克也将指日开待！！！

      前段时间看《哪吒》，他被冤枉，被陷害，邻居亲人都认为他是妖怪，甚至亲身父母也想放弃他。但是他都没有放弃。影片最后，那句“我命由我不由天”，震撼了我。小小的身躯，蕴含了大大的能量。我们病人家属和病友们，也要有哪吒闹海的这番精神。什么命呢什么反正也治不好，消极颓废统统不要。打起精神来，免疫目前虽然有效率不高，但是那些治愈的案例，不都在打起吗？生病非主观意志，凭什么不好好活着。这点困难都战胜不了，就这么被打倒吗？心甘吗？免疫时代必将是癌症的终结时代。以后将不会有什么不治之症。统统滚远去吧。世间除了生死，都是小事。所以请爱惜自己。那些暂时效果不佳的病友们家属们，不要灰心丧气。再坚持坚持，新的药物很快就会问世。

       为什么我今天说了这么多鼓舞大家的话呢？那是因为我意识到病人心理的重要性。按理说我爸目前治疗效果很好，脖颈处两颗鸡蛋🥚大小的转移灶彻底消失，肿标也全面恢复正常。可是昨天回到家，我爸却郁郁寡欢，心灰意冷。我爸说他现在有些看不到光，未来的日子每天都要这么小心翼翼的。我爸竟然说他治不好了，说我们在骗他。因为刚开始的时候，我们是想到重质子，通过放疗治疗的。我爸对这方面了解很少，他认为那个能彻底治愈。我们当时也是这么认为的。但是因为有转移灶，用重质子并不合适，后来免疫组化、基因检测出来后，医生给出了化疗➕免疫用四次，之后单免疫的方案。目前的情况是，医生给出了效果很好，是他接诊里面第二好的效果，效果最好的已经cr了。医生让我们月底做个pet-ct，没有活性的话，考虑重质子，彻底干掉。免疫的话要拉长间隔。在这里，要非常非常感谢我们的主治医生，相当厉害。治疗效果这么好和他的果断魄力是分不开的。

      但是就是这么有利的形势，我爸竟然莫名的伤感了起来。我爸认为我们和医生一起在骗他，安慰她。认识到我爸的心理问题后，我们决定找一名专业度强的心理医生做辅导。

       我爸戎马半生，是一名商业精英。生病以来，心理受到了极大影响。这才发现，之前一直在关注疾病，忽略了心理问题。得知我爸一直以为我们在骗他，甚至生病后有了自卑心理，我又好气又好笑。我爸甚至说，他不愿意这样过日子，对他很折磨。我有些无语，搞了半天，我爸竟然以为我们在欺骗他。看来心理疏导也很重要。多给我爸看一些文章，打开他的心结。我相信一切都会越来越好。 

       史努比是我努力的方向。向大神学习。大家也要加油。风雨中这点痛算什么，擦干泪，继续向前走起，加油加油加油。