妈妈五疗以后的叙述

妈妈马上就要第六次化疗了，离八次又近了一步，再坚持一下，就能熬出头了，五疗时我和爸爸又瞒着她，用了自费的白蛋白紫杉醇，一次费用近1万4，结账时她总不忘问我一句“今天花了多少钱”，哈哈我还是那句“三千多一点”，其实用药我和爸爸考虑了很久，也研究了很久，决定使用白蛋白紫杉醇也并不是一味的只用贵的不用对的，而是觉得对于三阴，临床告诉我们，白紫的疗效看得见，虽然也不是说百分百用了就痊愈，但我总告诉自己，现在唯一能做的就是：尽人事，听天命，以后不想让自己后悔每一个决定。

再说说妈妈用白紫后的反应吧，五疗当天至第三天，妈妈都几乎没什么不适，她还庆幸换药后更轻松了哈哈，直到第四天，酸痛来了、低烧来了、手足综合症也严重了，白细胞也掉到了有史以来最低点1.5，就这样持续了三天吧，症状开始都慢慢缓解，现在除了白细胞低引起的低烧还在，其余都还不错，正在静静等候7号的六疗。

这里我还是想说一下关于妈妈这八次化疗我的想法，前四次我选择了自费的多柔比星脂质体，不说它疗效到底如何，但是副作用小，妈妈少受苦的同时，更不想让她惧怕化疗，不想看她一开始就被呕吐掉发什么的打击失去信心，然后恐惧接下来的每一疗，因为毕竟八次真的很漫长；后四次我选择白蛋白紫杉醇，看了很多病友用后的反应，副作用大的占多数，也会掉头发，但是我觉得既然已经坚持到后半程了。

我相信这时妈妈也比原先更能接受自己生病的事实，也有信心对抗各种副作用了，全家人的信念也一致：坚持到底就是胜利，所以后四疗要选疗效好的，副作用大小是其次了。很庆幸爸爸和我的想法一模一样，因为我们都很爱很爱妈妈，在做任何决定时，我都觉得我拥有坚强的后盾，等妈妈治疗结束，我要写一遍关于爸爸的文章，夸夸他这个好爸爸👨

最后，祝愿妈妈、每一位病友，都早日康复吧。