小激动

 

肺癌晩期，RET基因融合突变，pdl-1 90%高表达。一线免疫K药几乎一针起效。单药（每次100mg）未联合化疗。未出现严重副作用，保证了极好的生活质量。

 

目前K药第七针第十天，肿瘤缩小80%以上。

 

母亲很幸运，遇上了好医生，好药物，好表达。主治医生是湖南长沙湘雅附二医院肿瘤科的马芳教授和她的团队，他们拥有精湛的医术和丰富的免疫治疗临床经验。

 

回顾母亲确诊后4个月的治疗过程，幸运和努力均不可少。光有运气不行，没有运气光凭努力也不行。我和大多数觅友一样，从一个肿瘤小白到能听懂、理解主治的治疗方案和各种医学术语。母亲确诊后，在等待基因检测、病理检测的结果期间，我并没有白白地坐等，而是把可能的治疗需要掌握的知识全都学习了一遍，包括靶向药、免疫治疗和化疗，我不知道妈妈最终会采取哪种治疗方案，因为基因检测和病理分析都没有出来，但是我拼命地学习，而不是坐等治疗方案。学习的内容包括靶向药的适应症、副作用、预后；FDA免疫治疗指南，免疫副作用反应及风险概率；化疗前的准备、化疗药物分类、化疗后的副作用应对等等。在此期间，认识了snoopy、农夫大哥、探路者、爱爸爸等聪明、热心的觅友们。

 

今天看到了snoopy的新贴，我特别想谈一下自己的感受，我认为snoopy三年以来的每一份贴子都值得认真阅读，仔细学习。在他的贴子里，有许多关于免疫治疗及肿瘤治疗重要的、前沿的、科学的信息，虽然他不是医学专家，但是，他有一颗逻辑严密的、科学家的头脑，科学是共通的，医学也是科学的一部分。所以，snoopy 不是医生，他不会给每一位觅友用药、治疗的具体方案（所以其实大家也不必向他求医问药），但是，他对父亲的治疗方法、他所提供的重要信息以及对肿瘤治疗的基于哲学和宇宙观的认识论值得每一位患者和家属认真学习。

 

我并没有拷贝snoopy的治疗方案，我的身后，没有强大个人医学资源，无法保证拉长用药或停药等个性方案的风险控制。所以，我遵循主治的治疗方案，并细心观察母亲的状况，有时做微小调整，在饮食、心理、运动等方面予以全面配合。肿瘤的异质性很强，没有任何一个方案可以完全复制，家属需要做的是学习、总结、借鉴，对症处理。

 

经历了最初的慌乱、绝望情绪后，家属要逐渐做到冷静而理智，回归平静和淡定。离开是生命的必然，无论他是亲人还挚友。只要疾病没有到来，就继续自己的生活，热爱自己的事业。有病治病，无病好好生活。与觅友们共勉！

 

感谢觅健！祝福所有人健康平安！