吃易瑞沙已5个月了

      自基因检测EGFR阳性以来，吃靶向药易瑞沙已5个月了。期间经历了腹泻，皮疹，甲沟炎等副作用的磨练，也经历了因无知和恐惧被忽悠，做了不必要的检查浪费了金钱，也经历了人生从恐慌绝望，到平静思考，到现在的相对冷静，敢于面对。也有些体会，和各位病友分享：

1.不要盲从专科大医院。许多患者迷信专家，不远万里，通过海陆空等交通，挤在了名医院，找个名大夫。想不到，花费几小时乃至几十小时，病人折腾个半死，见面只谈十分钟。殊不知，专家医术再高明，也是精力有限，除非他是你的亲人，在你身上化比其他人更多的时间精力。现在治疗肺癌都有指南，名医院，挂个号验过血都要排队，倒不如找个就近的三甲大医院的肿瘤科，找个医德好的医生，多点时间交流，病人和家属身心都可以得到充分的休息。

2.相信医生，但不盲从。相信本本，但不拘泥。自己的身体自己最清楚，如我们现在吃易瑞沙才5个月，医生要我们隔2-3个月做CT，我们认为自我感觉还可以，可以隔3-4个月做一次，如CEA在下降，验血时间也可延长在1个半月之间。如今后接近10个月了，或自我感觉不太好时，检查时间就要缩短。还不如现在多学点这方面的知识，多和各位老师病友交流，越到后期，个性化的治疗各异，就越要和医生交流，相信医生，但也要提出自己的建议。

3.关注重要指标的变化。如服易瑞沙，就要关注肝功能的变化，如我们在服用易瑞沙的1个半，3，4个半月时，丙氨酸氨基酸转酶指标和天门冬氨酸氨基酸转移酶指标分别为：53，66，63。26，38，37。偏高，但可以不吃保肝药。只有下次验血时关注即可。再比如癌胚抗原指从住院时的281，下降到51，再到14，虽没到正常值，但趋势下降，关注就行。不要惊慌但要重视。

自己体会，不一定对，供各位病友参考。希望对各位病友有帮助。