请教大家基因突变和复查项目相关知识,感谢
昨天翻看到一位觅友的帖子让我有些惊慌,EGFR19突变中存在罕见的突变类型?
查阅了一些资料,大概是自己看不懂的原因,即有说EGFR19突变类型为PL747P属于罕见,也有说inS19类型罕见,又或者del19为罕见?但我父亲的突变型是这样写的:p.LREATSP747delinsS(c.2240_2259delinsCC)

想请教看得懂基因检测报告的叔叔阿姨和朋友,帮忙解答一下我父亲的19突变是不是罕见的突变类型?
我父亲已吃吉非替尼7个月,在观察骨转的变化,月初刚打了骨转针,现打算月底复查,愿一直稳定像大家一样吃长长久久的靶向药!
另请教复查项目我们平常只做胸部ct,几月前做过一次头部平扫没问题,像肝肾,头部和其他部位应该做什么检查?如没有症状是否也要做呢或者多久一次?头部是ct检查还是核磁共振好?
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我们也是这个突变!现在你们情况如何啊!
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2019-12-05 23:17:39 有用(0)
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我们也是这个突变 可以交流一下用药和治疗方案吗
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2023-03-10 23:54:21 有用(0)
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我妈妈也是这个突变,请问现在情况如何呢?
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2023-06-24 11:32:22 有用(0)
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吉非替尼有效就好,不用管这么多,
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2019-07-08 10:55:55 有用(0)
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