在精神病医院的遭遇

思来想去很久，还是打算给孩子申报精神残疾，咱不能讳疾忌医吧，毕竟，眼下，残疾症还是能起到一点作用的。

客观讲，申报的手续不是太麻烦，该准备的资料我也差不多都有。到了街道办事处，分管的同志说，我们的诊断证明有问题。一是，出诊时间距今不满三年整；二是，诊断证明不是辖属地开具的。并且我们没有入院的诊治病历。

了解自闭症的人都知道，这是先天性疾病，而我的女儿由于症状轻，语言能力好而被忽视，故推迟了初次诊断的时间，这也是我一直很自责的，如果在孩子三岁左右就能明确诊断，那么，干预也就更及时，现在各方面的功能就会恢复的更好点。其次，这个病是不需要吃药打针的，说白了，是先天的残缺。

我是在孩子四岁半的时候，经由幼儿园老师提醒，才发现孩子的不正常的。查询了相关资料后，立刻到北大六院——这一最权威的医院做的诊查。一个专家看后不死心不放心，又找了一位专家，最后确诊的自闭症。专家没有说高功能还是低功能的，只是说轻度的，经过训练可以上普小的。前后开了三张诊断证明，为了保险起见，我当时还是找医务处盖了印章。现在回到老家，居然说要辖属地区的诊断证明，或者是直属省级精神病医院的证明，还要盖各种印章。北大的那个居然不管用，这是我没有想到的。

还有住院病历，自闭症需要住院吗？民营康复训练机构哪里有正规的病历和证明呢？从诊断那天起，我就搜索各大机构，报名后皆被告知排队等候至少半年以上。肯定不能坐等，先在简陋的不需要排队的机构训练感统。语言和社会性，买来书籍自学自教。后来，孩子五岁了，才有机会辗转北京、青岛两地的知名机构训练，从未见有来自社会的帮扶，一切自费，所有问题自己解决。

到目前，孩子的进步除了训练，说实话也跟年龄的增长有关，成效是：基本可以做到把她带出去，短时间内看不出问题来，这一直是我所欣慰的，没想到也成了此次到医院诊断的障碍。

为了办证，今天带孩子来到市里的精神病医院，门前冷落车马稀，直接到了青少年儿童心理问题的诊室，有一位中老年的主任坐诊。直接说了孩子的诊疗经过，这位主任就对孩子提问了两个问题：1、指着我和老公问是谁，孩子回答说“爸爸、妈妈＂。2、拿出一支笔问孩子是什么？孩子当然说对了。然后这位主任就以嘲弄的表情看着我说，孩子肯定不是自闭症。我哑然失笑，这叫什么诊断！我又说了孩子的一些症状，比如不会跟同龄孩子玩，、重复性语言、注意力不好、特殊的言行、平衡能力差，等等。我是想提醒这位医生，就顺口罗列了孩子的问题行为，当然，女儿的问题还有很多。可这位医生说，自闭症他看得多了，绝对不是我们孩子这样的，其他的问询都没有，就一下子否定了北大六院几位医师的诊断，并且怀疑我们家长来看病的目的。我感到屈辱，哪个家长好好的愿意说自己孩子自闭症呢？这位主任医生把我们提供的诊断资料抖了几下，没有对孩子有任何进一步的观察。

办证就此受阻，我决定去南京脑科医院，因为那个主任说这是他们的上级医院，他只认那里的诊断。

我曾经也是临床医生，为孩子辞工，坚持对孩子进行训练和融合教育。经过学习，我很清楚孩子的病情，的确是自闭症，只不过她幸运的是属于智力基本正常的，尽管如此，还是跟正常孩子有很大的差距，比如语言单一重复、反复说一些别人听不懂的话，以自我为中心，不会完整的接打电话等。她的平衡能力也不好，几乎每天都会摔跤，头上腿上总是青一块紫一块…我们一直在努力。只是想多一点来自社会的保障，但真的不容易。有了今天的经历，我认为，很多人还是不了解这个病的，包括一些专业的人士。比如，当我发现在机构的桌面训练对我孩子的康复提升空间有限时，我选择离开，把孩子放到生活中，点点滴滴教她实际的常识。这才是最核心的，但很多自闭症孩子的家长并不这样认为。

每个人都有知识的盲点，但当作为被他人求助的尊者时，不要自以为是。