跟我们的身体和解（婆婆确诊一周年）

这一年多里，发生的，经历的，只有走过的我们自己知晓，我们这个特殊的大家庭里，每个人都深有体会。

从去年4月21日老公哭着给我打电话，说医生说婆婆疑似肺癌晚期。虽然婆婆身体治疗着，但老公却焦虑悲伤忧愁得身体出了问题。这一年，亲眼看着壮小伙的他，到现在总觉身体不适，这也不舒服，那也不舒服。做了好多检查，也查不出特别问题所在。自从婆婆生病，老公基本就睡不了整夜觉，总是凌晨两三点醒来，辗转难眠。婆婆跟我说，公公每晚梦话说个不停。这几天公公腿疼，也肿得走不了路。婆婆说感觉一家人都不消停。其实我明白，是从婆婆生病开始，老公和公公长期压力导致的后续影响，只是婆婆不知道而已。

在过去一年里我经历了两次状况，慢慢想开了。一次是异常出血。我以为是宫颈癌，在医院做检查，等结果的那几天里，我想了很多，最多的是两个年幼的孩子没有妈妈了怎么办？我想托付谁帮忙照顾，多去给予她们妈妈般的爱。后来老公都不敢让我自己去取结果，他把我的医保卡拿走了。一次是发现胸部有疙瘩，按压有痛感，我担心是乳腺癌。又是看医生，做检查。我后来明白，我们每个人都是独立的，对生命来说都是平等的。谁也说不好意外和明天哪一个先来。当我们在家人生病的痛苦中走不出来，而自己的身体只会被加速伤害。身为人母，身为人女，有未尽的责任。照顾好我们自己，才能为她们每个需要我们的人支撑起遮风雨的家。我多希望老公和公公也能想明白，真正的走出来。

婆婆吃了易瑞沙，从咳嗽卧床不起，到身体体感好，于是婆婆觉得自己好了。易瑞沙带来的副作用让婆婆很烦恼痛苦，皮疹，手指和脚趾有两个甲沟炎，皮肤痒。于是她总跟我们说想停药。而我和老公总是编这样那样的理由说还得继续吃。从医生说先吃半年看看，到医生说至少吃八个月，至少吃一年。

婆婆不知道我和老公内心是多么希望婆婆能一直吃下去，能像那些幸运的人一样，能吃五年多好。现在易瑞沙降价了，上个月拿到低价的药，我和老公激动得不行，多么希望这样的日子能久一点。

婆婆目前的治疗方案是每天一片易瑞沙，每个月输一瓶进口唑来膦酸。平时早晚下楼溜达散步。皮疹起来了吃米诺环素，皮疹下去了就不吃。

3月底天气变暖，婆婆说想回老家陪陪她的妈妈。我们看她状态还好，这么多年也没能陪陪老人，于是就送她回去了。趁周末我们就带着宝宝们回去看望她们。

婆婆最近说抽筋严重，腿还有胀痛的感觉。我和老公心里又是紧张，不知道是不是骨转移严重了。跟她叮嘱了吃钙片，喝牛奶。想着哪天带她去医院做检查。回了重庆，也没有熟悉的医生，去医院就像带着定时炸弹，太焦虑了。想一直瞒着婆婆，不能让她知晓自己的病情。希望上天保佑！

婆婆又跟我们提想停药。觉得吃药导致她身体很多不适。她跟我说老公说需要继续吃，还得复查才能确定能不能停药。婆婆私下问我“我到底得的什么病？做了检查，也没查出什么问题，干嘛要一直吃药，吃得这么难受。我问你，不吃药会死吗？不吃药会死吗？” 我只能佯装轻松，说“怎么可能，让你吃药肯定不会害你。”我没有告诉老公婆婆跟我的对话，我不敢告诉他，让他知道他的妈妈提到了“死”的字眼。

有时候会觉得压力太大了。生活的压力，精神上的压力。婆婆生病后，我就没上班了。以前上班自己还能每个月有一万多的收入。婆婆生病，我离职照顾家里，收入没有了，婆婆的药费也是一笔大的开销，报销时每个月7000多，报销额度用完就是每个月一万多，所幸现在易瑞沙降价了，只盼能吃得久一些。还有家庭的花销，两个孩子，房贷，基本生活费用。所以时常觉得心疼老公，可是又觉得无力，不知道自己能做点什么，让他压力能小一些。

我和老公其实都心里知道，假设婆婆易瑞沙耐药，新的治疗方案肯定需要一大笔钱，可是钱在哪里呢？我们都假装不提，把头埋在沙子里。其实自己在心里设想了千遍万遍。现在后悔年轻时不懂得让婆婆他们买保险。后悔以前怎么没有想法多挣钱存钱。

我想着带孩子照顾家里的自己怎么能有收入呢？才发现没有资本想挣钱好难，没有随意支配的时间想挣钱好难。我有什么呢？我有什么能挣钱的资本呢？有零零散散的时间而已，哎！

那天我站在宝宝培训班的露台上，当我双手合十向上伸展，我仿佛感知到另外一个自己。那一刻，我想明白，随着年龄增长，身体总会出现这样那样的不适，不要焦虑，学着跟身体对话，放平心态，跟身体握手言和，和平相处！

愿我们一切都能如愿！如果人生无法拒绝生病和离去，愿能更多的时间相伴！