发育障碍孩子的运动和脑部--兼论述发现问题、解决问题的线索思路

就在写这篇文章之前，和朋友聊天时无意中提到，我的爷爷、我的父亲在50岁左右都因癌症早早过世。再看看自己这三十几年来，跟随我的一身的慢性病，让她认为我有必要去做一次全面体检。

现在我的孩子，身上还伴随有莫名其妙与生俱来的发育障碍。人生似乎充满了灰暗的色彩。

老天似乎对我是不公的，身上的基因简直糟糕透顶，加上童年一直处于穷苦而导致家庭不断被人追债的环境中，似乎我简直是个没法再倒霉一点的可怜虫。

但老天又是公正的，给了我这么糟糕的物质基础的同时，也慢慢磨练了我还算强大的精神建筑。现在，我已经在这个熙熙攘攘、有着美丽风光的城市安家立业，拥有了家庭，拥有了一群善良可爱的朋友，拥有一份给我爱的人以富足小康的事业。最重要的，拥有一颗为了破解问题百折不挠穷追到底的心！

我不是在沾沾自喜，我是想分享一个心态：没有什么能够打得倒你，贫穷、疾病，都不可能击败你！能击败你的，只有你的脖颈之上那颗脑袋的不作为。

自闭症，这是一个多么可怕的词汇。那么发育障碍，或者发育迟缓呢？听起来有没有好一些？我觉得都差不多。孩子的问题就摆在那，我们没有必要去纠结他究竟是什么。最重要的是，孩子身上有没有展现出哪怕微弱的一丝进步的曙光？如果有，恭喜你，你的孩子有救！这个理论简直就是我的信仰，用这个信条对付拯救孩子这件事上，无往而不利！

放下自闭症和发育迟缓这些帽子吧，把孩子的问题全面摆出来，各个击破围而歼之！我今天要举的例子是我孩子的运动能力这一个方面。

从孩子一岁多会走路开始，我就开始发现孩子运动方面的落后。

1.       直到三岁多接近四岁，有一段时间，他走路仍然不稳、易摔倒，跑步速度比同龄孩子慢一倍以上。家里因为他摔倒导致膝盖部位破损的裤子十几件。

2.       他的跳跃也很差，在3岁因为上了感统课程进行针对性的有效训练，才学会原地双脚跳跃。看着他充满想象力说要跳起来摘一串葡萄给爸爸吃，笨拙地弯曲着膝盖，使劲地往上一跃，离地5CM而已，“摘到”一串葡萄，放我嘴巴说：“给爸爸吃”。我已满足不已：至少我的孩子看起来没那么与众不同。

3.       精细动作较为落后，但是没有大运动那么落后。他能够串珠子，能够慢条斯理地拿着筷子把面条扒进嘴里。但是，解纽扣之类的非常吃力，基本是不会的。

4.       总感觉孩子身体偏软，一有机会就趴地上、或者坐大人身上玩。

一开始，我所能了解到的途径，书籍里语焉不详，轻描淡写地写道“百分之**的自闭症患者会伴随运动能力弱、感觉统合等问题”，至于为什么，没说。“专家”或者医生，也是语焉不详，告诉我们“去干预吧，干预后会有很大的提升”。

抱着相信先进仪器的心理，我主动要求孩子要做核磁共振，即便医生告诉我意义不大，不用做。我还是做了，报告显示出疑似髓鞘发育异常可能，给医生看，还是那句话：这个影响不大，去干预吧。

虽然不求甚解，但是总要做点什么，所以我们开始带他大量运动，开始带他上感统课程。客观上来说，感觉统合确实解决了他一些听觉、触觉、平衡觉的问题。后来我才知道实际上在练习跳跃的过程中，我们是在害他。他幼小的身躯并不知道那并不适合他，但是他也不知道为什么，仅仅知道爸爸妈妈老师要求他这么去跳，所以他就努力地去跳跃。

就这么做了些时日，我们仍然对孩子走路不稳的问题十分纠结，所以还去看了骨科排除骨质问题，主任医师左看右看，也看不出孩子有什么问题。继续建议去看发育行为科，发育行为科依然是千年不变的建议：你这孩子呢，属于发育迟缓，去干预。

干预个**啊，能不能有点别的方法啊？？？！！！！：（

所以，继续上感统。除此之外，后来因为结识了中医博士，问诊过后，添加了一些炙狗骨和其他中药成分用于强筋健骨。似乎有一点效果。但是问题依然存在。

既然妇幼解决不了，那么我换一家医院，挂了脑科，脑科医生对着核磁共振的片子看了很久，“孩子的脑部构造没问题啊，都很完整，至于这个疑似异常可能，随着年龄增长，会有很大的可能自行消失，随诊吧。运动？运动影响不到，整个大、小脑结构、功能非常完整”

我差点就信了孩子仅仅是感觉统合失调。所以我依然带着孩子孜孜不倦地练着感统，跳着蹦蹦床，家里的蹦蹦床都快被跳薄了一层。

在过去一年长时间大量的生物、培训、补充剂、中医等知识的轰炸之下，两个月前的某一天，我告诉孩子妈妈：“不行，不可能没有原因。只要有病症，就一定有病因。只有找出病因，我们才能有针对性的解决办法。”。我们很清楚地知道，孩子是有肌张力低的问题的，朋友告诉我们，补充肉碱一定会有效果，但是我在犹豫，毕竟是人工提取的补充剂，毕竟孩子病因尚未清楚。

过去的一年多没有一个医生告诉我们要去看神经科，因为孩子经过干预巨大的飞跃让医生认为那是极为轻度的发育迟缓，因为神经科那是一个专门诊断、收治脑瘫孩子的地方。

即便如此，这是最后一个线索，孩子妈妈带着孩子去看了神经科。初看，医生还是那副不以为然地态度，直到孩子妈妈强烈反应孩子的脚很没力气，一直要摔倒、跪倒的感觉，医生的视线移到了孩子的脚腕处，叫他站立，再跑两步。然后愤怒地朝孩子妈妈喊：“孩子的脚腕已经变形了，为什么不早点带到医院来？”。同时，医生并不知道我们已经做完核磁共振，要求我们再去做一遍。从这一点上判断，同一家医院，不同的医生的问诊手段真是参差不齐。

最终的诊断：肌张力低无疑，但是至于为什么，这个医生依然语焉不详。但是好在，从这个医生处，我们得到了宝贵的三条治疗措施：

1.       矫正鞋，孩子的脚腕因为腿部肌张力低，不足以支撑脚腕，造成脚腕触地，实际上孩子每走一步路都是在用变形的姿势活动，是十分痛苦的。所以，我们去给孩子定制了专门的矫正鞋，穿一年有望全面矫正康复。

2.       肌肉电刺激，妇幼处方只开小腿刺激。我们后来通过残联更专业的渠道，连同大腿一起做。

3.       补充肉碱 （左卡尼汀）

以上三点进行了半个月左右，孩子的大运动好了许多。连幼儿园的老师都反应，孩子在学校里跑动更勤快，做操运动更有自信。唯一就是蹦床我们不让他跳，他十分不满，呵呵，我们知道这小子现在身体充满了能量，有力没处使那叫一个郁闷呢。

至此，虽然进步可喜，我的心还没完全放下，因为原因还没明确，不能这么稀里糊涂的做下去，即便有进步到运动接近康复，假如核心原因没有找到，没有解决，还是存在倒退的可能的。

在此，感恩之前素不相识的“病友”家长，短短几个月的网络沟通，我们建立起的友谊不次于几十年的老友。同时也感恩几千公里以外素昧平生的那位老人，我仅仅是拍了一段孩子活动的小视频，加上一些文字描述给这位家长朋友，她就帮我提交给这位令人尊敬的儿童精神专科老中医主任，慈祥的老者耐心听完，三言两语就精确地把我的心结解开。

为此，我们带着孩子远赴千里，花了三块钱挂了平生挂过最便宜的名医号，见了位老人家。拨开云雾见天日，骤雨初霁，大概就是见完老人家那一刻的感觉。因为这个措施给孩子带来的不仅是运动方面的解决，几乎是全面性的会诊产生的全面解决。

结论是：那些药物（中、西药兼有）加平常的保健，以及干预方面的努力，孩子会有全面性的大飞跃。

我不想说他对我孩子的诊断结果，以现有整个学科的畸形发展，行业水太深，争论一定是不断的。我只想贴出他说的两句话，深得我心。给大家做参考，信者恒信：

 “自闭症、发育迟缓、脑瘫、等等问题，所有的问题根源出自脑部和身体，脑部问题不解决，所有的干预措施只是在治标”。

“脑部的各块区域主管功能，语言、运动、逻辑、思维等等，各个孩子受损的区域有所不同”

当然二十分钟的问诊对话，绝不止这两句话。我只是把这两句最能完善我知识拼图的话贴出来而已。

有耐心看到这里的朋友，也许会担心我是不是让无良搜索殷勤或者老神棍中医给骗了，呵呵，放心吧，3块钱的挂号费，可以自行采购的中西药，这两项就足以说明一切。

最后，我想贴一段一个中医公众号的文字：“中医在发表什么观点时，如果不参考西医的研究成果，就是固步自封、论点偏激、不够辩证。那西医在给某种疾病下定论的时候，有谁来问过中医的意见呢？可是国人从来没有批评过他们片面。我们这都是怎么了？和现代医学的说法不一样，中医就是过时了吗？我们为什么一定要得到别人的认可才能自信？”。

为了孩子，睁大双眼，不要过于盲目随从，也不要盲目怀疑拒绝。