基因检测
一代药耐药后盲试92神药，本来信心满满，再怎么着一年总能吃吧，结果20天去验血，CEA继续上升，CA199什么的也超标好几倍，内心没那么淡定了，联系医生做了基因检测，真是贵啊，虽然很清楚血检可能T790阳性概率不高，这次检测的主要原因是查是否有稀少突变耐药基因，但昨天拿到报告，果然，失望！！！还是失望！！！！还是EGFR19突变，丰度3点多，但最最最可怕的是有TP53最最最凶险的8号因子突变，丰度3.31%。
虽然妈妈生病一年多了，但还是经不住会想，为什么是妈妈，为什么老天那么不公平，哪怕是其他慢性病也不要是最末期的癌呀，但现实真的是只有更残忍，最末期，到处转移，最危险的稀少突变基因，没有任何药物可以控制，还会导致任何药物的无效和短期失效，为什么怎样倒霉就怎样来呢，为什么呢
妈妈总在期待基因检测结果，而我却不敢马上告知，希望越大总是失望越大，不知现在妈妈的身体里又发生了怎样的凶险的变化，下周不得不去医院了。总会有办法的吧，夜越黑，是否光明就在不远处呢，别无他求，只希望和妈妈一起的时间久一点久一点
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天地不仁就这两种突变吗？
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2020-04-18 02:47:15 有用(0)
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农夫夜越黑，离光明越近，祝福你妈妈！
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2019-02-16 22:33:52 有用(0)
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妈妈肺腺癌4加油
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2019-02-16 22:45:55 有用(0)
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农夫这是关于pik3ca基因的截图，还有一种说法是该突变可以使用靶向药BKM120。
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2019-02-19 08:25:26 有用(0)
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抗争豆豆加油，我和你们差不多，我凯美纳耐药，血液检测858突变，丰度1.35。。
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2019-02-17 15:06:04 有用(0)
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为健康加油请问凯美纳用药多长时间出现耐药，我老公2019年1月检查出肺腺，基因检测2个突然，其中TP53无靶药，吃凯美纳还不到1个月，好担心耐药！
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2019-02-17 15:18:20 有用(0)
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拨开乌云见阳光时光不会倒流。我们都一样，只能挺起胸膛，向着光明前进！
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2019-02-17 00:21:52 有用(0)
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