遗弃的爱

 很早就想把自己的故事写出来，但文笔不好，表达力不强，一直没动笔。最近看到很多病友发表自己的经历，又按捺不着了，附几张照片臭美一下。
      2008年5月12号这个让全国人民终身难忘的日子，5.12汶川大地震，我也就是在地震那天感觉身体酸痛、手脚不灵活，接下来手指开始肿起来，坐在凳子上起来比较困难，喉咙发炎。。。。因为从小在农村长大，家里人都有风湿，所以毫无疑问就想到自己也得了风湿。没有去医院做检查，找了家诊所开了中药，西药，在手指上打针（所谓十指连心，我还晕血），坚持了一断时间，没什么效果，但我不怕痛，相信自己这么年轻很快会好起来的。
     记不清楚是什么时候确诊自己是SLE，当时朋友的朋友是风湿科医生，听说我的病情让我去查查，到医院一听说我的情况就得出结论是SLE，随后做了全套检查，结果还是一样。那个时候对SLE很陌生，从来没听说过，也不相信自己会得这么怪的病。随后去了四川最权威的华西医院重新做了检查，拿到一堆看不懂的化验单来到医生面前，医生得出的结论还是一样。当时就奔溃了，在医生面前忍不住开始哭起来。。。。。。
      接来下的日子就只有认命开始接受治疗，中药为主，西药为辅。医生比较保守让我小量用激素，身上的疼痛一直有，这样过了两个多月。有一天眼睛开始模糊起来，视力只有5米，当时也没引起重视，妈妈说可能我身体太差，特意让表妹在医院找了胎盘让我补补，没想到这一补两天后眼睛肿起来，整个人走路都成困难。随后住院了。。。。。出院后10颗小强，整个人完全变形。
    2013年查出子宫内膜异位，再次住院。几年来每一天都坚持吃药，虽然保养得不是很好，但也没有复发过，激素也减到一颗。老公一直对我也很好，我们没有小孩，但俩个的关系还跟耍朋友一样，朋友都说我很幸福。我以为我的人生就这样了，没有孩子至少有一个爱我的老公，但人算不入天算，2014年底一场怪病夺走了我最爱的老公，感觉天要塌了，好几次都想随他而去。因为过度劳累激素加到两颗半，接下来的日子每天都是回忆。。。。。。
       含着泪终于写完了，我们身上的苦只有同病想怜的朋友能体会。我很坚强，我自己都很佩服自己，有一句话“我不坚强没人替我勇敢”。以后的路不知道有多长，或许明天、后天、一年。。。。生命就结束了，但在有生的日子也要好好面对人生，笑着活下去。