纪念两周年

不知不觉的就患病两年了。还清楚的记得确诊的那天，我是开心的🤐🤐因为我在医院住了两年才得到的结果（2016.12.30-2017.1.11）😂😂那时压根就没听过系统性红斑狼疮这个病，更不知道这个病会跟我一辈子的。

       说说我的确诊经历吧，2015年10月左右手指关节疼痛肿胀，晨僵，早上起床拿牙刷也拿不到，膝关节处更是连上厕所也蹲不下了。妈妈就带着我去医院各种检查抽血化验，骨科检查结果没事，骨科医生叫我去内科门诊，去内科又开始各种检查医生说是内风湿关节炎。医生开药💊连续吃了一个月就没见疼了，我也没有去复查了。好景不长😣😣2016年8月关节又开始疼痛了，这次走路也走不了了，继续去看上次那个内科医生，医生开了一样的要给我吃，可我感觉越来越疼，验血报告显示转氨酶高，医生叫我转到肝病内科就诊，肝病内科医生叫我喝中药调理，那股中药味也够难闻的，不过为了身体好，我闭眼一口气就喝了，连续喝了一个月还没见效果。我就不愿意喝了，也不愿意去看医生了。我主动提出我要回老家休养，家里空气好，一早起床去散步帮奶奶种种菜。一住就差不多三个月，关节还是持续疼痛，这次我已经忍不住这种疼痛了，痛得已经不能自理了，穿衣服也穿不了。我跟妈妈说我要去住院治疗😌😌把我妈吓着了，因为我家人不知道我疼得这么厉害，我也不敢说出来😌妈妈就带着我到我们县城的人民医院住院，医院床位紧缺，医生不同意住院说还没检查出来，医生叫我先验尿，结果出来了，医生一看马上叫办入院手续，刚办好住院就开始各种检查抽血化验，我们那里医学检验器材可能还没那么发达吧，抽出来的血要送广州检验。三天部分结果出来了，主治医生把我妈叫出去谈话说怀疑是红斑狼疮，随时会停止呼吸那种，还说他们医院治疗这个病的药不全，建议马上转院。爷爷又是托关系又是求着求那的才在广州找到有床位的医院。12月31日转入广州医院，医生要求全部项目重新检查，又开始抽血检查，刚好遇上元旦假期，有些检查需要延长时间，等到4号主治医生终于来告诉我结果了，医生还安慰我说现在医学发达，只有我病情稳定就可以生孩子什么什么的……叫我不要担心。我还心想不就是关节疼吗，打个针吃个药就好了😌😌住院期间只有妈妈陪着我，爷爷爸爸叔叔姑姑来过一次探望我，我要表扬一下我的男朋友隔天就带着炖汤，水果来从佛山来探望我，陪我学走路（一个星期没下床走了，头种脚轻的走不稳）出院也是男朋友接回家的，感谢🌹🌹在我最难熬的时候陪我度过了，不过现在已成为前男友了。。😌😌

       这两年里发生了好多事情，感觉就像拍电视剧一样。激素从开始的16粒减到现在的1¾粒。可我还没能接受得病的事实😣😣希望2019年能减掉激素吧🙏🙏好啦好啦就分享到这里啦，我现在过得没心没肺的，该吃时吃该睡时睡

这是生病前，怀念我的长头
刚出院头发掉得厉害，只有80斤

哈哈哈2017年5月，表姐出嫁只有几条丢丢头发还顶着满月脸的我不知道哪来的勇气居然去当姐妹了🤭🤭
2018年1月过生日🤗🤗
2018年9月把头发剪短了感觉多了一丢丢✌🏼✌🏼2019年1月我没有男朋友😌😌但🈶永不离弃的闺蜜陪我过生日还有花花🌹😚😚😚

生活需要仪式感😘༄😘༄