绝望与重生

有觅友让我把我爸爸的治疗经验说说，大家好有个借鉴，我想了很久，只想到了这几个字，绝望与重生。                                                  
2018年的2月份，爸爸检查出右肺癌，从第一次ct到最终确诊肺腺癌，历经近两个月，一波三折，肺穿刺后没有查出癌细胞，我便抱着积极乐观的心态想不一定是肺癌，内科建议我们去看外科，外科大夫说太大了，建议先化疗，再看手术机会，爸爸的肿瘤这时已经7cm，内科大夫说没有病理做不了化疗，建议我们做气管镜再次取病理，爸爸的病就是晴天霹雳，对于一个医学白痴的我，不知道自己究竟该如何选择，我怕一步走错，给他带来更大的痛苦。      
万般无奈之下，还是做了气管镜，爸爸是哭着走出检查室的，那种深深的无力感让我崩溃，我恨不能替他去承受，最终病理是肺腺癌IV期，医生本以为是肺鳞癌，也许还有手术机会，可现在一点机会都没有了。
我对化疗充满了深深的恐惧，也许是我对它了解的太少，晚上经常被噩梦吓醒，梦到爸爸打化疗。
在等待病理及基因检测的时间里，医生建议我们盲试阿法替尼，吃了3盒，前胸后背头上起了满满的皮疹，口腔溃疡，口角炎，靶向药该有的副作用，爸爸都有了，看着他难受的样子，我却无能为力。组织与血液基因检测全阴性，只有几个没有意义的突变，阿法替尼也没有起到作用，肿瘤在继续长。
2018年5月、6月化疗：培美曲塞 卡铂，两次后评估，效果一般，然后换方案。
2018年7月、8月化疗：紫杉醇 贝伐单抗 顺铂，两次后评估，效果不好，医生也没有更好的方案了，建议我再去看外科。
2018年9月在外科住了一个星期，各种检查，靠神经和血管太近了，手术做不了，如果家属愿意冒险，也可以试一下，可我不敢冒险，危险系数太大了，然后转到内科化疗，紫杉醇 贝伐单抗，医生建议放疗，可我爸爸比较抗拒放疗。一步一步走来，满满的失望，看不到一丁点希望，此时，爸爸的肿瘤已经到了将近12cm，前胸后背疼的厉害，胳膊也抬不起来，奥施康定吃到160mg，便秘严重，出现了幻觉，睡觉不能平躺，不能右卧，需要不停的按摩前胸后背。
2018年10月，在我主动要求下，第一次pd1k药200mg，注射一小时后，抽搐，高烧到意识不清醒，退烧针，防过敏针，消炎针一起上，抽搐的厉害，吓得我不行，一度后悔给用pd1，第二天高烧退下来，他觉得前胸后背不疼了，止疼药也不吃了，我甚至开始怀疑pd1真的这么神奇吗，出院回家后就是比较爱睡觉，别的没什么反应，吃饭也还可以，止疼药断断续续的吃。
2018年11月，pd1k药第二针，这次没有发烧，也没有什么反应，回家后就是失眠，睡不着觉，头疼，头晕，止疼药偶尔吃一个。
2018年12月pd1k药第三针，这次也没有发烧，做了脑部磁共振，没有问题，失眠有所改善，止疼药不吃了，现在各方面都很好。我爸爸是右肺上叶肿瘤，就是比较大，全身没有转移，我没有做pd1表达，希望能给各位觅友一点参考意见。在此感谢snoopy，他让我学到了很多专业知识，也让我下定决心用pd1，绝望与重生，凤凰涅槃般的痛苦与美丽，愿我的爸爸越来越好，也祝愿各位觅友越来越好！