放疗结束，出院

今天12月28，晴，干冷干冷的，但是太阳很好，虽然每天都视频，但终究是五天没有见妈妈了，进病房前，心里各种忐忑，一进病房，看到妈妈脸上露出的久违的笑容，瞬间如释重负，感觉回到了放疗前的状态，心里默默地谢天谢地。这阵子妈妈也是受尽了折磨，11月19来复查，做了各种检查，发现脑转小脑脑膜转后，立即伽马刀，紧接着就住院25次全脑放疗，总算是熬过来了，希望接下来平稳的日子能多一些，久一些。。。

这40天，于正常人来讲，只不过是弹指一瞬流水而过，但于我们而言，度日如年，有过之而无不及。单纯的煎熬与痛苦似乎并没有那么可怕，最可怕最折磨人的是面对一次次的抉择，无论你怎么努力，都不会得到一个有希望的答复，看不到未来。生与死，坚持与放弃，从某种程度上讲都是一种残忍，无论怎么选，都有那么些时候让人痛不欲生。所以，当无路可走的时候，我们只能抱着向死而生的心态，去选择一条路，无论怎么选，都笃定这是最好的选择，不要纠结，因为越纠结越不知所措。

妈妈的白细胞血小板在第三周，也就是加9291的那周，达到了低谷，明显能感觉到腿酸麻无力，心情明显低落。第四周也是放疗的第15-20次，这段日子最难熬，也是我几度崩溃的一周，但好在事实证明结果是好的。每天服用地榆和咖啡酸片，同时每天喝五红汤，晚上给妈妈揉腿，一周后血常规恢复正常。理论上来讲，这周本来就是放疗副作用的高发期，同时因为医生又尝试性的停了甘露醇和复方苦丹参的注射，妈妈每天头晕脑胀，头发也大把脱落，每次醒来甚至分不清白天黑夜，记忆力大幅下降，甚至记不清家里是什么样子，几次问我，她是不是过不了年了，我只有强装坚强的说，怎么可能，如果那样的话医院都不会收你了。然后她就说，那也是拿钱买命，就算是好了，也活不了几年了，我自己的身体自己有数。我几度哽咽，强忍着把眼泪憋回去，笑着说，你想得美，没到时候呢，想去阎王也不会收你的，好好养着配合治疗，你回家还得给娃儿和我姐家做棉袄咧，要不然过年回家太冷了，姥姥不能白叫。母亲回了回神说，对，对，我还得回去给你们做，我得好好的。。。此刻心真的在滴血，借故上厕所，大哭了一场，用冷水洗把脸再笑着进去陪妈妈。。。

周五，感觉不能继续这样下去了，找大夫又加了甘露醇和地塞米松，母亲觉得能好一些了，周六爸爸来了，为了能让妈妈开心点，那天晚上我们两个人一起陪床，幸好我们都在。邻床叔叔，肺癌原发多发转移，一周前我来的时候他还自己开车，白天来医院打针晚上回家，几天时间就恶化的疼痛难忍，整晚一直坐着不能躺下，40mg的止痛药都止不住，还要注射20mg吗啡，呼吸困难，周五晚上几乎吐了一晚上，喝口水都吐，周六晚上呼吸困难加剧。我真的吓坏了，脑子里一遍遍闪现着，是不是后期都要这样？妈妈也一下子脸就沉了下来，开始唉声叹气，虽然我们一直跟她讲现在是脑部有个小瘤我们需要治疗，跟之前的肺没有关系，但是看到别人这样难受的样子，我觉得她肯定会联想到自己，会想很多，这样的环境真的让人很绝望。我知道换病房有些困难，还是偷偷的尝试性的去问了医生和护士，但是无奈只有我们屋还有一张空床，所以没法换，没办法，只能把帘子拉起来，尽量转移妈妈的注意力，同时说话还要兼顾邻床和家属的感受，那一晚我就拉着妈妈的手，什么都不说，就是简单的陪伴，让她感觉到安全，我们都在她身边。万幸，医生给邻床加了好多药，加了氧气，到第二天总算是好一些了。妈妈也感觉到了，悄悄跟我说昨天晚上她很害怕，所以一直拉着我的手，害怕邻床病人恶化万一救不起来，但是今天居然又好了，听不到呕吐和憋气了，现在的医生和药物真是厉害！我赶紧顺着她鼓励她说，对呀，所以要相信科学相信医生，不管自己觉得多严重都不能灰心放弃，因为医生总有办法，妈妈点点头说是，心情渐渐好起来，我悬着的心也放下了些。

第五周周一，重测血常规正常，这确实是令人高兴的事情。这周头也慢慢不晕了，只有后脑勺有点不舒服了，今天重测cea，结果151.7，比两周前降了差不多20，虽然没有第一周降的多，但至少是下降的，所以基本认定9291还是有效的。今天出院，妈妈有点开心，但是也有点失落，因为她觉得自己记性不好了不中用了，都记不起家里是什么样子了，我和爸爸说，那也不碍事，只要还认识爸爸认识我们就好了。

我知道任重道远，这条路会越来越艰辛，但是有哪怕一片刻的安心，也是值得感恩的。感恩感激所有关心帮助我们的医生亲人和朋友。也希望与我们相同遭遇的病友都好好的，不要放弃，相信终将柳暗花明，加油！