记录父亲肺腺癌治疗的贴文字（十五）

11月7日，距离上次拿药回家又是两周过去，药没了，进医院再次拿药复查，每次进医院，做检查前都比我第二天考试还紧张，因为考试差还能补考，检查差说明治疗措施不当，可能连挽回机会都难。考试时候选错了题目可以找个错题本记下来，癌症治疗过程中选错了药品和方法，连改错机会都不给你，因为病人的身体和肿瘤大小，是无法回溯到之前的时候，所以最担心就是决策失误，耽误病情，比如之前病人身体还能接受化疗，如果耽误了，那么后面不具备化疗条件，等于就失去了一次治疗的机会。

所以每次快去医院那几天，我就失眠，因为非常煎熬，主要是一方面胸水无进展的好消息，一方面是咳嗽，无食欲，衰弱的持续进展，这一好一坏天天在心头交战，把你脑汁榨干。

我之前并不是一个选择困难症的人，大小决断都很快，但是对待这种性命攸关的决断，我就体会到从来没有过的艰难。可能因为之前决断再大，我都自认为可以接受或者决断错误都有备手，唯独这种性命攸关不可逆的选择，真真让人非常不敢决断。

对抗失眠办法就是喝红酒，喝完红酒比较好睡，酒量日增，整箱整箱消耗掉，常常不知不觉一个人晚上能喝完一整瓶酒，不喝酒会睡不着。

11月7日住院第一天，就查了胸水，胸水1.2厘米，比上周又减小了，我听到医生说结果几乎喜极而涕，这说明靶向药有效啊！！！但是第二天的血象和ct又把我打入寒冷的深渊，肺部炎症明显，肿瘤扩大，开始侵蚀左肺门，医生认为靶向药易瑞没有控制住，认为靶向药无效，并要求做脑部核磁共振和全身骨显像，同时建议再做一次更多检测点的基因检测，看看有没有其他基因突变可以用药。

一边是胸水的有效控制，一边是肿瘤的进展，我心里也明白可能靶向药效果不好，否则按网上大多数人的结果，一个多月，病灶不应该不减反增，但是下一步怎么办呢？

我寄希望与全面基因检查，就去医生推荐的第三方检测机构做了肺癌65个检测点的所谓全基因检查，面对虚弱，恶心，枯瘦，白蛋白只有24的父亲，我忍不下心让他再做一次pet活检穿刺取癌细胞活检，选择了抽一管10毫升的血液，做一万多的基因检测，据说这样准确性只有80%可靠，可能这是我犯下最严重的错误，但在我爸当时情况，我真下不了手在他虚弱骨瘦如柴的胸腔再打一个窟窿。