乳腺癌该如何分类?

乳腺癌该如何分类?

菠萝说

今年菠萝联合肿瘤知道,精心制作了一套新的科普文:《她说(HER):菠萝解密乳腺癌》。

今天第十期,我们来聊聊乳腺癌的分类。

文| 菠萝

都是乳腺癌,为啥有些人很快去世,而有些人却治愈了呢?

都是乳腺癌,为啥有些人手术后只需要观察,而有些人却需要再做放化疗呢?

都是乳腺癌,为啥隔壁病床王姐用的药是他莫昔芬,而我要用紫杉醇呢?

这些问题的答案,核心都一样,那就是:乳腺癌是几十种疾病的集合体,不同患者的情况千差万别,治疗方法和治愈概率也截然不同。

被诊断乳腺癌后,最重要的问题之一,就是知道到底是哪一种乳腺癌。具体而言,就是要知道分型和分期。

乳腺癌分型

乳腺癌的分型有两大类方法,一类是病理分型,二类是分子分型。

病理分型,是通过在显微镜下观察肿瘤细胞特征,从而判断它的性质。按照这个系统,通常可以把乳腺癌分为非浸润性癌,早期浸润性癌,浸润性癌等。

非浸润性癌属于早期,包括常见的原位导管癌,通常预后很好,相反,浸润性癌整体预后就要差一些,要想达到好的效果,通常需要比较综合的治疗。

浸润性癌最常见,占了80%以上,它又可以再细分为浸润性导管癌,浸润性小叶癌等等。

分子分型,是指对乳腺癌进行基因和蛋白水平检测,根据基因突变和蛋白表达的特性来进行分组。

乳腺癌的分子分型不止一种系统,最经典的是通过癌细胞是否表达ER(雌激素受体),PR(孕酮受体)和HER2三种蛋白来分类。根据它们的阳性和阴性,形成了不同的组合,也带来了不同的乳腺癌亚型。比如:

如果一个乳腺癌是ER阳性或PR阳性,HER2阴性(ER PR HER2-),那么我们称它为激素受体阳性乳腺癌。

如果一个乳腺癌是ER阴性,PR阴性,但HER2阳性(ER-PR-HER2 ),那么我们称它为HER2阳性乳腺癌。

如果一个乳腺癌是ER阴性,PR阴性,HER2阴性(ER-PR-HER2-),那么我们称它为三阴性乳腺癌。

这些不同类型的乳腺癌,无论从治疗方法,还是预后都是非常不同的。


激素受体阳性乳腺癌是最常见的一类,它占乳腺癌中大概60%~70%,而且也是发展最缓慢的一种亚型。

对于它的治疗主要是手术 化疗 内分泌治疗。因为这类乳腺癌的生长离不开激素,因此通过药物抑制体内雌激素活性,通常能很好地抑制癌症生长。最常用的药物是抗雌激素(比如他莫昔芬)或芳香化酶抑制剂。

对于晚期患者,内分泌治疗一般需要持续5到10年,以保证完全杀灭肿瘤细胞。由于这类是乳腺癌患者中的大多数,而且治疗效果不错,因此乳腺癌整体存活率比较高。

HER2阳性乳腺癌占大概20%。这种亚型的乳腺癌过量表达癌蛋白HER2。这类癌症比上一种生长更快,也更容易转移。幸运的是,在过去10年有好几个新型靶向药专门用于治疗HER2阳性乳腺癌,效果很不错。

其中包括大名鼎鼎的2002年上市的HER2靶向药曲妥珠单抗(赫赛汀),2012年上市的第二代HER2靶向药帕妥珠单抗等。对于这类病人的治疗通常是手术 化疗 HER2靶向药治疗。

三阴性乳腺癌最少见,大概只占10%,但这是最让人头痛的一类。一方面,它激素受体或HER2都是阴性,因此内分泌治疗和HER2靶向治疗对它都无效,一般只能靠化疗药物,效果不理想。

另一方面,它又恰巧是所有乳腺癌中最恶性的一种,发展迅速,容易转移和复发。40岁以下的乳腺癌患者只占患者总数的5%,但由于这类患者里三阴性比例最高,因此整体复发率比40岁以上患者要高。

幸运的是,随着科学发展,情况在持续好转,比如最近发现三阴性乳腺癌还可以进一步细分,其中携带BRCA1/2基因突变的部分患者,使用新的PARP靶向新药效果明显好于化疗。


乳腺癌分期

除了分型,分期也很重要。

对临床医生来说,通常会使用专业的TNM分期系统。它的三个重要指标,是肿瘤大小(T),淋巴结是否转移及转移数目(N),以及是否转移到了其它器官(M)。通常对三者综合分析,得出乳腺癌的分期。

但TNM分期系统非常复杂,大众很难理解,因此医生向患者解释的时候,通常会用更简单的“临床分期”。

乳腺癌临床分期,根据恶性程度,可以分为0期,I期,II期,III期和Ⅳ期。其中III期又可以分为IIIa,IIIb和IIIc。

乳腺癌的分期和患者治疗方案,治疗效果和复发风险等方面密切相关。0期是原位癌,治愈率几乎100%,完全不用担心,而Ⅳ期是晚期转移乳腺癌,预后相对较差,通常意味着比较复杂和长期地混合治疗方案。

总之,对于每一位乳腺癌患者,必须第一时间了解自己的具体分型和分期,只有这样,才能准确判断疾病风险,做好各种准备,同时,也能更好地和医生沟通,理解对治疗方案的选择,争取达到最佳治疗效果。

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2018-12-03 09:27:34
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2018-12-03 20:49:33
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我到现在都不知道我这是什么类型的看到你这篇文章好像有点了解了
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2018-12-03 06:02:13
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2018-12-03 06:45:22
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