真的有那么多sle患者吗
不敢和别人说自己是个患病快5年的病人
光是系统性红斑狼疮这几个字就足以吓倒很多人
曾经以为这算是罕见病
今天才知道 原来有很多人饱受折磨
不光是身体上
心理上的煎熬更可怕
现在还很困惑为什么是我
为什么有那么多人和我一样痛苦
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最美不过初见＃因为我们处在这个圈子，一直关注着，所以我们才会觉得得了这个病的人很多，人的身上总会有或大或小的毛病的，我们是狼疮，不必要主动让人知道，但也没必要让这个成为见不得人的事，病了就病了，知道就知道了，又不传染，比那些的了肿瘤或者传染病的好不知道多少倍了。希望你的抑郁能好起来，不要太在意现在周围发生的事，因为可能本来很小的一件事，但是在这个时期你会不受控制的扩大，一定要暗示自己一切都是小事，没有那么糟糕，我知道很难，但希望你加油，你可以做到！！！
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2018-11-25 01:17:36 有用(2)
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玲儿ღˇ◡ˇღ适应了就好
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2018-11-25 07:31:47 有用(0)
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不晓得起什么河里无鱼岸上看……你关注啥就会觉得啥多，客观而言还是不多……发病率还是很低的……
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2018-11-24 23:19:46 有用(0)
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y_ y一百多万大军。你，我只是其中一个。
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2018-11-24 23:38:53 有用(0)
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summer0905同感！
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2018-11-25 00:17:50 有用(0)
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坚强的小草感觉不到这个病多人有，我身边没听说过
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2018-11-26 12:05:05 有用(0)
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奇奇鼠没吓着，没觉得有折磨，也没有那么多痛苦。安心面对就OK！人生谁没有一点磨难呢？
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2018-11-25 06:27:34 有用(0)
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霞霞五年了难道还想不通？？我都觉得这病没啥
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2018-11-24 22:04:29 有用(0)
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布**子不明白，为什么老有人想这问题。
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2018-11-24 22:10:12 有用(0)
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