放弃不难,但坚持一定很酷!
放弃不难,但坚持一定很酷!
原创: 祝旭龙 刘颖杰
说不定到最后,全是希望。
来源丨医学界肿瘤频道
你躺在那里,戴着呼吸机,每一个器官都已经停止运转,你的心智摇摆于谵妄之间,永远意识不到自己可能生前都无法离开这个暂借的、灯火通明的地方。大限到来之时,你没有机会说“再见”“别难过”“我很抱歉”或者“我爱你”。
——《最好的告别》
几天前,偶然的机会,看到科里实习护士写的两篇值班日记:
现在是2018.7.15西安时间零点二十五分。
大夜班,监护室。与老师停留在电脑前,看尽这房间故事。
困意很重,思想很乱/
想做一个可爱的小朋友/
天真/
可爱/
不知愁。
目前也有大吵大闹、不知所言的;有不睡觉端坐床上看着我们的;有嗜睡一直叫不醒的;有液体二十四小时持续的;有睡得呼呼不知所以的,各自为战。都是熟悉的空气、熟悉的模样。
所有发生的一切/
都好像是冥冥之中注定的/
无论怎么样/
坚持下去/
一切都会好起来的。
监2是我在楼下管的病人,世事无常来到监护室。病重。一直狂躁,身体上的勒痕证明了约束带的残忍,二十四小时持续的液体源源进入。她的丈夫只要遇见我都会说照顾一下你阿姨,好好跟她说,她知道的。
真的,从来都不是独自一人战斗,也不是孤军奋战,身后都是一群强大的后盾,绝对够坚定。阿姨限水,嘴上的薄皮已经满是血痂,脸上的浮肿促使双眼深陷,腿上的留置针管刺的辣眼,耀眼的心电监护闪闪发光,好像很平静,却又战斗力满满。
之前楼下见过阿姨哭过,瘦的可怜的身体撑起的病号服与病情宣战,能活着,能好好活着。
放弃不难,但坚持一点很酷
前天下午四点的班,在五点开始抢救一名患者。我知道他身体不好病重,他很温柔,每次我进去他都积极配合我,虽然没有微笑,但感觉很好。直至七点半,一边的我一分钟记录一个生命体征,麻醉科的气管切开,我们科的心肺复苏,他命真大,几次都缓过来了。之后送进了ICU,就在刚才,我的老师说去世了,年仅44岁。
你看,我们活着还有希望,何必总要为难自己,我看着病房床上躺着的他们,我不知道会支撑多久,但一定要到最后,说不定全是希望。
凌晨两点,我记录了在此所有人的生命体征。这是在第一个科室呆的最后一个晚上,也是最后一个班次,很熟悉的地方,两个月,八周,教会我操作、教会我坚强、教会我沟通、教会我处事。
刚才小房间一名患者做完血液透析,妻子第一时间送来饭菜。凌晨两点多的爱,有牵挂,有幸福。
老太太是前天入的病房,意识清楚。昨天小夜,五点我和老师帮她测血压,换液体,她总是笑着说“女女,这吃的你拿去和护士吃,你们辛苦的,我也吃不了,我孩子还会给我买,你拿去吧!”笑的美丽动人。我笑着说“阿姨,你加油吃掉它就有劲了,也早早就出去了”。
大早上六点依旧是测量生命体征测血糖。重复着日复一日的工作。早上的我们无精打采,却有着责任二字。你好我好天下都好,世界你应该温柔。
去了新的科室肿瘤外科报到。出门遇见一位没有头发的病人,化疗逼得他,瘦小的身材支撑着病号服。七点多的天地在科室依旧看不见光彩。
刚走出医院,混混沌沌/
众生都苦/
坚持一定很酷/
天总会亮/
愿你我以后得生活里/
万物可爱阳光明媚/
没有吵闹没有苦艰。
◆ ◆ ◆ ◆
今天是2018.7.20
没什么可怕的/
大家都一样/
在试探中不断前进/
关于明天的事后天才知道。
连续三天,不同的班次:早班,药疗,小夜。三天,足够改变很多。其实新科室第一天的早班是很担心的,带教的老师很年轻,跟我讲着新科室新环境新事情新知识,又一位行走的女神。
第一天的早班,是从34床-54床,患者不多,责任重大。跟在老师的身后,快速的步伐、匆匆的背影,她真的很好,柔柔的一声“阿姨,今天打针了”如盛开的玫瑰,火红热烈。
新的东西让整个人都是懵懵的,只记得那天看到了手术后提着引流管缓步的身影、看到了化疗后蜷缩在床上的身影、看到老人也看到了小朋友、看到比以往更心酸。两个月的磨练深深感觉自己已经麻木,可看到这些,又弱弱的难过了。
无论今天发生多么糟糕的事情/
都不该感到悲伤/
一辈子不长/
每晚/
原谅所有的人和事。
46床是个小姑娘,九岁,瘦小的她经过疾病的折磨已经没有头发,她很可爱,爬在床上看着动画片,本该在外蹦蹦跳跳要各式各样的裙子;本该吵吵闹闹忙于各种补习班学习;本该甜甜蜜蜜依偎在爸妈的身边。
进去的时候老师问她,她一直笑,那是属于9岁小女孩应有的灿烂笑容。第二天跑去看病历,没找见她,问过老师后得知她转科了。愿她,永远快乐,无忧无虑。
科室里有一个很平凡的阿姨,头发不长,是她的儿子陪她。她问我自己要打什么液体,问了两遍,我转去问我的老师,就这样我记住了她。第二天,依旧很平凡,照常是打针、换液的生活。第三天,当我再见她时,她已经剃去了头发,看着她在楼道内的背影,我视线很模糊。
为了活着,为了更久的活着,真的很累。
因为束手无措,所以我们才说顺其自然
看了最近的电影《我不是药神》,两遍。第一次记住了一句话“他只有二十岁,他只想活命”。第二次记住了一句话“本来我想死,直到我孩子出生至五岁,他叫了一声爸爸,我就不想死了”。每个人,每件事,所有的答案却未必都如最初所愿。我不知道都能坚持多久,但一定会有好运气的,一定会有。我们都很酷。
我,二十岁,我们,一群二十岁的年轻人,天天口口声声喊着好累好累,不想干这不想干那,吵着闹着说想回家,想被宠着养着。之前的我们从来没有体会,现在看来,生活不易,很不易,真的每天累的要死要死,但好像除了坚持别无选择。
等你生活中有了生老病死这样的大事,才会知道一切都不是问题。
能竭尽全力只能过好眼前的日子,或许才是最好的状态。
98年的姑娘,刚刚走出校园,病房百态,鲜活的生命远比课本上的文字更有冲击力。回想自己第一次见习时的情景已是8年前,依稀记得当时饥饿地捕捉眼前每一处景象,下班吃饭时,消化饭菜也消化一天所听到见到的痛苦、欣喜、感动、坚持。
坐在病房公共长椅吃泡面的中年男子,也许正在支撑着妻子每日上千元的治疗费用;抢救室楼梯间,地板上伯虑愁眠的大叔,只有一张沾满灰尘的薄褥垫在身下,也许他的儿子遭受了一场事故,抢救了几天几夜还没脱离危险;一对驼背的身影,缓步走在门诊大厅,儿女远在国外,每月一次的复查、开药,只有老两口牵牢的双手和老爷子的拐杖作为依靠……
工作后接触的多半是肿瘤病人,肿瘤病人是一个特殊的群体,我们每天的工作不仅是诊断、治疗,还是接纳“新会员”的加入,接受“老会员”的打卡,有时也不得不接受一些会员的“销户”。
我想借用《众病之王:癌症传》的一段文字来描述我们每天见到的景象:
在这间空荡荡的消毒病房里,卡拉打响了自己的“抗癌战争”。我到的时候,她正坐在床上写东西,有一种特别的平静,像一位记笔记的学校教师。(她后来回忆道:“什么笔记?我只是在把同样的想法,写了又写。”)
她的母亲经过一个通宵的飞行,红着眼睛、泪眼婆娑地冲进房间,然后坐在椅子上用力地摇摆,默默地看着窗外。卡拉身边的各种喧嚣,几乎已经一片模糊:护士把液样送进送出、实习生穿戴口罩及护袍、抗生素被挂在输液架上,给她的静脉进行注射。
我尽我所能地向她说明当前的情况,并解释她未来的一天将奔波于实验室之间进行各种检查。我会提取一份骨髓样本。病理学家将进行更多的检查。
但是,初步的检查已表明,卡拉患的是急性淋巴细胞白血病。这是儿童癌症中最常见的形式之一,但在成人中是罕见的。这种病(我在这里停顿了一下,抬起眼睛,表示强调),常常是可以治愈的。
可以治愈——卡拉点点头,她的眼神明亮了。不可避免的问题悬在房间的空气中:可治愈的几率有多大?生存率是多少?她生存下来的机会是多少?治疗需要多长时间?
我摆出了我的计算:一旦确诊,化疗将立即开始,持续时间超过一年。她被治愈的机会是30%左右,每三个人中,有略少于一个人可以治愈。
我们继续谈了一个小时,也许更长。上午九点半,我们脚下的城市已被搅弄得完全清醒了。我起身走出病房,外面的冷空气迎面扑来,门在身后撞上,将卡拉封在了屋里。
早、中期的肿瘤虽然已经不是不治之症,也可以通过长期有效的控制成为一种慢性疾病。
但作为肿瘤科医生,我们却仍然经常见到那些不那么幸运的病人,需要告诉病人或家属“您父亲的5年生存率是......”,“您爱人的转移灶在增大/缩小”,“这个方案效果不好,我们不得不更换其它药物”......话尾,也总会安慰“别担心,我们还有很多办法没有用”,“这个数据只是中位数,有些患者也可以存活十几二十年”......等等。
到现在我分不清楚说出这些话是出于同情心,还是已经成了一种职业习惯,但是我确定,面对生死,作为医生,你需要比任何人都冷静。
“在生活中,癌症能够消耗、吞噬我们的一切。它闯进我们的脑海,占据我们的记忆,渗透我们的每一次谈话、每一个想法。作为医生,如果我们发现自己沉浸于癌症之中,那么,我们的病人就会感到这种疾病几乎会吞噬掉他们的生活。”这是《众病之王:癌症传》中的句子。
但是,这种冷静,当自己转换角色成为患者家属或者患者本人时,往往会轻而易举地土崩瓦解。
当平静的生活戛然而止,你所能做的除了悲伤,还要努力面对余下的生活。
我的父亲,也是肿瘤患者。
父亲患病到现在已经11个月,因为是罕见病,繁复的治疗,让他将近一半的时间在医院度过。印度药、FDA没批适应症的药、这个月刚刚上市的药、甚至中药都吃过,在家里扎针、换药、端屎、接尿的事情也做过(大部分是母亲在做)……
没想到长久所学,在自己父亲身上派上用场,没想到每天工作中面对的事情,会原原本本搬进生活中来。才知道如何办住院、办出院,有些检查在哪里做,才知道每天医嘱上开的药药瓶长什么样、需要怎样配、液体怎样换......
陪伴父亲做治疗的十一个月中,我学会了乐观,学会了满足,也学会了隐去悲伤的情绪。因为是在我工作的科室治疗,所以每天一起吃饭、聊天,仔细算来,大概比过去五年在一起的时间还多。
不在医院的时间,办了婚礼、和双方父母一起出国旅行、过年在家里打麻将......随时可以将难过与担忧抛在脑后。最近,陪父亲在病房看了世界杯,听了高晓松讲的趣味三国,父亲还迷恋上了收听《明朝那些事》......
生活还在继续!
我的病人,有的在朋友圈晒着自己和孩子出游的照片;有的做微商代购自己家乡的水果,给自己挣治疗费;有的发了自己和男友看电影的自拍;有的舍不得买指甲油,学着用指甲花染指甲......
生活还在继续!
“如果随着年龄的增长,我们从在意实现、拥有和得到转而懂得欣赏日常生活的愉快和亲密关系,如果我们发现这更具满足感,那么,为什么我们要等这么久才去做?为什么我们要等到老了才去做?”(阿图・葛文德 《最好的告别》)
我的身边、那些忙碌在临床一线的医生,为面前的患者解决病痛,身后却有患肿瘤的亲人。他们不能放松学习,不能放松工作,更不能放弃家人。祝福所有患者,也祝福她/他们!
原创: 祝旭龙 刘颖杰
说不定到最后,全是希望。
来源丨医学界肿瘤频道
你躺在那里,戴着呼吸机,每一个器官都已经停止运转,你的心智摇摆于谵妄之间,永远意识不到自己可能生前都无法离开这个暂借的、灯火通明的地方。大限到来之时,你没有机会说“再见”“别难过”“我很抱歉”或者“我爱你”。
——《最好的告别》
几天前,偶然的机会,看到科里实习护士写的两篇值班日记:
现在是2018.7.15西安时间零点二十五分。
大夜班,监护室。与老师停留在电脑前,看尽这房间故事。
困意很重,思想很乱/
想做一个可爱的小朋友/
天真/
可爱/
不知愁。
目前也有大吵大闹、不知所言的;有不睡觉端坐床上看着我们的;有嗜睡一直叫不醒的;有液体二十四小时持续的;有睡得呼呼不知所以的,各自为战。都是熟悉的空气、熟悉的模样。
所有发生的一切/
都好像是冥冥之中注定的/
无论怎么样/
坚持下去/
一切都会好起来的。
监2是我在楼下管的病人,世事无常来到监护室。病重。一直狂躁,身体上的勒痕证明了约束带的残忍,二十四小时持续的液体源源进入。她的丈夫只要遇见我都会说照顾一下你阿姨,好好跟她说,她知道的。
真的,从来都不是独自一人战斗,也不是孤军奋战,身后都是一群强大的后盾,绝对够坚定。阿姨限水,嘴上的薄皮已经满是血痂,脸上的浮肿促使双眼深陷,腿上的留置针管刺的辣眼,耀眼的心电监护闪闪发光,好像很平静,却又战斗力满满。
之前楼下见过阿姨哭过,瘦的可怜的身体撑起的病号服与病情宣战,能活着,能好好活着。
放弃不难,但坚持一点很酷
前天下午四点的班,在五点开始抢救一名患者。我知道他身体不好病重,他很温柔,每次我进去他都积极配合我,虽然没有微笑,但感觉很好。直至七点半,一边的我一分钟记录一个生命体征,麻醉科的气管切开,我们科的心肺复苏,他命真大,几次都缓过来了。之后送进了ICU,就在刚才,我的老师说去世了,年仅44岁。
你看,我们活着还有希望,何必总要为难自己,我看着病房床上躺着的他们,我不知道会支撑多久,但一定要到最后,说不定全是希望。
凌晨两点,我记录了在此所有人的生命体征。这是在第一个科室呆的最后一个晚上,也是最后一个班次,很熟悉的地方,两个月,八周,教会我操作、教会我坚强、教会我沟通、教会我处事。
刚才小房间一名患者做完血液透析,妻子第一时间送来饭菜。凌晨两点多的爱,有牵挂,有幸福。
老太太是前天入的病房,意识清楚。昨天小夜,五点我和老师帮她测血压,换液体,她总是笑着说“女女,这吃的你拿去和护士吃,你们辛苦的,我也吃不了,我孩子还会给我买,你拿去吧!”笑的美丽动人。我笑着说“阿姨,你加油吃掉它就有劲了,也早早就出去了”。
大早上六点依旧是测量生命体征测血糖。重复着日复一日的工作。早上的我们无精打采,却有着责任二字。你好我好天下都好,世界你应该温柔。
去了新的科室肿瘤外科报到。出门遇见一位没有头发的病人,化疗逼得他,瘦小的身材支撑着病号服。七点多的天地在科室依旧看不见光彩。
刚走出医院,混混沌沌/
众生都苦/
坚持一定很酷/
天总会亮/
愿你我以后得生活里/
万物可爱阳光明媚/
没有吵闹没有苦艰。
◆ ◆ ◆ ◆
今天是2018.7.20
没什么可怕的/
大家都一样/
在试探中不断前进/
关于明天的事后天才知道。
连续三天,不同的班次:早班,药疗,小夜。三天,足够改变很多。其实新科室第一天的早班是很担心的,带教的老师很年轻,跟我讲着新科室新环境新事情新知识,又一位行走的女神。
第一天的早班,是从34床-54床,患者不多,责任重大。跟在老师的身后,快速的步伐、匆匆的背影,她真的很好,柔柔的一声“阿姨,今天打针了”如盛开的玫瑰,火红热烈。
新的东西让整个人都是懵懵的,只记得那天看到了手术后提着引流管缓步的身影、看到了化疗后蜷缩在床上的身影、看到老人也看到了小朋友、看到比以往更心酸。两个月的磨练深深感觉自己已经麻木,可看到这些,又弱弱的难过了。
无论今天发生多么糟糕的事情/
都不该感到悲伤/
一辈子不长/
每晚/
原谅所有的人和事。
46床是个小姑娘,九岁,瘦小的她经过疾病的折磨已经没有头发,她很可爱,爬在床上看着动画片,本该在外蹦蹦跳跳要各式各样的裙子;本该吵吵闹闹忙于各种补习班学习;本该甜甜蜜蜜依偎在爸妈的身边。
进去的时候老师问她,她一直笑,那是属于9岁小女孩应有的灿烂笑容。第二天跑去看病历,没找见她,问过老师后得知她转科了。愿她,永远快乐,无忧无虑。
科室里有一个很平凡的阿姨,头发不长,是她的儿子陪她。她问我自己要打什么液体,问了两遍,我转去问我的老师,就这样我记住了她。第二天,依旧很平凡,照常是打针、换液的生活。第三天,当我再见她时,她已经剃去了头发,看着她在楼道内的背影,我视线很模糊。
为了活着,为了更久的活着,真的很累。
因为束手无措,所以我们才说顺其自然
看了最近的电影《我不是药神》,两遍。第一次记住了一句话“他只有二十岁,他只想活命”。第二次记住了一句话“本来我想死,直到我孩子出生至五岁,他叫了一声爸爸,我就不想死了”。每个人,每件事,所有的答案却未必都如最初所愿。我不知道都能坚持多久,但一定会有好运气的,一定会有。我们都很酷。
我,二十岁,我们,一群二十岁的年轻人,天天口口声声喊着好累好累,不想干这不想干那,吵着闹着说想回家,想被宠着养着。之前的我们从来没有体会,现在看来,生活不易,很不易,真的每天累的要死要死,但好像除了坚持别无选择。
等你生活中有了生老病死这样的大事,才会知道一切都不是问题。
能竭尽全力只能过好眼前的日子,或许才是最好的状态。
98年的姑娘,刚刚走出校园,病房百态,鲜活的生命远比课本上的文字更有冲击力。回想自己第一次见习时的情景已是8年前,依稀记得当时饥饿地捕捉眼前每一处景象,下班吃饭时,消化饭菜也消化一天所听到见到的痛苦、欣喜、感动、坚持。
坐在病房公共长椅吃泡面的中年男子,也许正在支撑着妻子每日上千元的治疗费用;抢救室楼梯间,地板上伯虑愁眠的大叔,只有一张沾满灰尘的薄褥垫在身下,也许他的儿子遭受了一场事故,抢救了几天几夜还没脱离危险;一对驼背的身影,缓步走在门诊大厅,儿女远在国外,每月一次的复查、开药,只有老两口牵牢的双手和老爷子的拐杖作为依靠……
工作后接触的多半是肿瘤病人,肿瘤病人是一个特殊的群体,我们每天的工作不仅是诊断、治疗,还是接纳“新会员”的加入,接受“老会员”的打卡,有时也不得不接受一些会员的“销户”。
我想借用《众病之王:癌症传》的一段文字来描述我们每天见到的景象:
在这间空荡荡的消毒病房里,卡拉打响了自己的“抗癌战争”。我到的时候,她正坐在床上写东西,有一种特别的平静,像一位记笔记的学校教师。(她后来回忆道:“什么笔记?我只是在把同样的想法,写了又写。”)
她的母亲经过一个通宵的飞行,红着眼睛、泪眼婆娑地冲进房间,然后坐在椅子上用力地摇摆,默默地看着窗外。卡拉身边的各种喧嚣,几乎已经一片模糊:护士把液样送进送出、实习生穿戴口罩及护袍、抗生素被挂在输液架上,给她的静脉进行注射。
我尽我所能地向她说明当前的情况,并解释她未来的一天将奔波于实验室之间进行各种检查。我会提取一份骨髓样本。病理学家将进行更多的检查。
但是,初步的检查已表明,卡拉患的是急性淋巴细胞白血病。这是儿童癌症中最常见的形式之一,但在成人中是罕见的。这种病(我在这里停顿了一下,抬起眼睛,表示强调),常常是可以治愈的。
可以治愈——卡拉点点头,她的眼神明亮了。不可避免的问题悬在房间的空气中:可治愈的几率有多大?生存率是多少?她生存下来的机会是多少?治疗需要多长时间?
我摆出了我的计算:一旦确诊,化疗将立即开始,持续时间超过一年。她被治愈的机会是30%左右,每三个人中,有略少于一个人可以治愈。
我们继续谈了一个小时,也许更长。上午九点半,我们脚下的城市已被搅弄得完全清醒了。我起身走出病房,外面的冷空气迎面扑来,门在身后撞上,将卡拉封在了屋里。
早、中期的肿瘤虽然已经不是不治之症,也可以通过长期有效的控制成为一种慢性疾病。
但作为肿瘤科医生,我们却仍然经常见到那些不那么幸运的病人,需要告诉病人或家属“您父亲的5年生存率是......”,“您爱人的转移灶在增大/缩小”,“这个方案效果不好,我们不得不更换其它药物”......话尾,也总会安慰“别担心,我们还有很多办法没有用”,“这个数据只是中位数,有些患者也可以存活十几二十年”......等等。
到现在我分不清楚说出这些话是出于同情心,还是已经成了一种职业习惯,但是我确定,面对生死,作为医生,你需要比任何人都冷静。
“在生活中,癌症能够消耗、吞噬我们的一切。它闯进我们的脑海,占据我们的记忆,渗透我们的每一次谈话、每一个想法。作为医生,如果我们发现自己沉浸于癌症之中,那么,我们的病人就会感到这种疾病几乎会吞噬掉他们的生活。”这是《众病之王:癌症传》中的句子。
但是,这种冷静,当自己转换角色成为患者家属或者患者本人时,往往会轻而易举地土崩瓦解。
当平静的生活戛然而止,你所能做的除了悲伤,还要努力面对余下的生活。
我的父亲,也是肿瘤患者。
父亲患病到现在已经11个月,因为是罕见病,繁复的治疗,让他将近一半的时间在医院度过。印度药、FDA没批适应症的药、这个月刚刚上市的药、甚至中药都吃过,在家里扎针、换药、端屎、接尿的事情也做过(大部分是母亲在做)……
没想到长久所学,在自己父亲身上派上用场,没想到每天工作中面对的事情,会原原本本搬进生活中来。才知道如何办住院、办出院,有些检查在哪里做,才知道每天医嘱上开的药药瓶长什么样、需要怎样配、液体怎样换......
陪伴父亲做治疗的十一个月中,我学会了乐观,学会了满足,也学会了隐去悲伤的情绪。因为是在我工作的科室治疗,所以每天一起吃饭、聊天,仔细算来,大概比过去五年在一起的时间还多。
不在医院的时间,办了婚礼、和双方父母一起出国旅行、过年在家里打麻将......随时可以将难过与担忧抛在脑后。最近,陪父亲在病房看了世界杯,听了高晓松讲的趣味三国,父亲还迷恋上了收听《明朝那些事》......
生活还在继续!
我的病人,有的在朋友圈晒着自己和孩子出游的照片;有的做微商代购自己家乡的水果,给自己挣治疗费;有的发了自己和男友看电影的自拍;有的舍不得买指甲油,学着用指甲花染指甲......
生活还在继续!
“如果随着年龄的增长,我们从在意实现、拥有和得到转而懂得欣赏日常生活的愉快和亲密关系,如果我们发现这更具满足感,那么,为什么我们要等这么久才去做?为什么我们要等到老了才去做?”(阿图・葛文德 《最好的告别》)
我的身边、那些忙碌在临床一线的医生,为面前的患者解决病痛,身后却有患肿瘤的亲人。他们不能放松学习,不能放松工作,更不能放弃家人。祝福所有患者,也祝福她/他们!
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2018-07-25 14:41:16 有用(0)
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竭尽全力过好眼前的日子
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2018-07-27 06:20:04 有用(0)
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2018-07-25 14:43:05 有用(0)
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愿所有努力活着的人都被命运温柔以待
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2018-07-26 16:21:41 有用(0)
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生活还在继续,姐妹们,加油
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2018-07-25 14:49:56 有用(0)
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首先向美丽的白衣天使致敬
其次作为一个肿瘤患者的家属,我们感恩你的分享,谢谢你们的关心和陪伴,你们永远是我们坚强的后盾,感恩!感谢!!!
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2018-07-27 10:11:40 有用(0)
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2018-07-25 15:14:08 有用(0)
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2018-07-26 11:32:13 有用(0)
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坚持就是胜利✌️
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2018-07-27 08:53:38 有用(0)
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2018-07-26 12:10:25 有用(0)
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2018-07-26 12:11:39 有用(0)
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谢谢分享
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2018-07-25 14:07:13 有用(0)
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2018-07-25 14:09:27 有用(0)
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放弃不难,但坚持一定很酷。加油!
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2018-07-25 14:21:31 有用(0)
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开心快乐291谢谢分享
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2018-07-25 22:28:27 有用(0)
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2018-07-26 10:39:41 有用(0)
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人生不易,坚持就是胜利
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2018-07-26 15:45:59 有用(0)
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写的真好
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2018-07-25 14:25:46 有用(0)
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