【小细胞肺癌】小细胞广泛期，一年的心路历程

自从上次写完帖子后，那是爸爸做完的第八次全身化疗。当时就想，不管做完后，效果怎样，我不想让他再化疗了，先离开医院一段时间，修养修养，但真是，事与愿违。那是无意中，对主治一说，他总是感觉发憋，做了B超，显示胸水增多明显。这就开始了与胸水做斗争的阶段，且持续到现在。

为了抽不抽胸水的事，我觉得我都把我们主治得罪了。我查了好多资料，也问了好多人，还托人问别的医生，我听说抽胸水不好，而且越抽越多，造成恶性循环，人就不好了。当时我对抽胸水是反对的，我觉得他现在能吃能睡能动，干嘛非得抽，就是抽的话，再等等。可主治总是催，而且托人找的那个大夫也建议抽，而且跟我们所在医院建议的治疗方案一模一样。

其实，我是一个一直没决断的人，我不敢下决定，我不知道怎样是对他好。当爸爸也听到外院医生的建议后，我问，怎么办，他说抽吧，要不怎么着呀。我们才回去同意抽水。有的说不能都听医生的话，我也不知道是对是错。只觉得他们只会一味地治疗，不去关心病人的感受。但你说不听，有别的办法吗。我也对医生的建议产生过质疑，那是放疗胸膜的时候。那时胸腔已有积液了，还是实行了放疗。

后来我才知道，若有积液原则是不放疗。我不知道当初听大夫的是不是错了，导致了后来父亲的积液这么多。还有一次，我提过IP，但后来还是用的紫杉，后来大夫想下一步用IP。。。我不知道该说什么。这次抽水，在进行了热灌注之后，胸水还是没控制住，又不得不再抽，再灌药。这次大夫还建议胸腔局部化疗，博莱霉素，这次，我没同意，只是打控制胸水的药，先不化疗。我真的不知道他这个身体状态，还能承受化疗吗。至于胸水，那是开工没有回头箭了。

19号那天，爸爸的大学同学们从省内各地来看他了，爸爸瞒了他们一年多，他们还是来了，爸爸哭了，那是我从小到大第二次见爸爸哭。爸爸哭不是因为他的病，而是因为，他说他还不起同学的这份情。

过两天就是中秋了，去年的中秋就是在医院过的，今年依旧。看着爸爸现在的状态，有时我真的会想，我也许不会像以前那么惧怕死亡了，这么说，是不是很不孝，但，我也不知道，说不清。有时看着爸爸被折磨得好难受，即使用上了吗啡。。。吗啡，我以前特别害怕的两个字眼，现在不知道对它是什么感觉。刚看到群里，好像有人去了，很突然地，我还要做好这个心理准备，做好在以后的生活里只有我和妈妈两个人的准备。。。不管怎么说，做最坏的打算，做最好的努力，加油！

珍惜一起过中秋！这世界上，除了生死，都是小事。      喜欢姚贝娜录的一个视频，她说：“我的病就是在我那段极度郁闷的时期得的，在你特别郁闷的时候它一定会找一个出处，要么身体出现问题，要么精神出现问题，所以人一定要想开点儿。世上的事情，除了生死，都是小事，尤其是女生 千万不要总生气，真的容易生病，少和让你生气的人在一起，让自己多活几年吧！如果有人宠有人爱你就乖乖的做个幸福的小女人、如果没人宠没人爱你就勇敢的做个坚强的大女人。

我，还是要坚强！