上市了!民族抗癌新药,中国肺癌患者新希望
这次小编带来的好消息是一个广谱的抗癌药物:盐酸安罗替尼!前天,中国的药企正大天晴公司宣布,多靶点小分子药物安罗替尼正式获得中国药监局的批准,顺利上市!很快觅友们就可以在各大医院买到咯! 这个消息真的太棒了,那么觅友们可能会问,我可以用么?适合我用么?或者说到底针对什么靶点呢? 安罗替尼(福可维)是一种多靶点小分子饿广谱抗癌药物,主要针对的靶点有:VEGFR、PDGFR、FGFR、Met、c-Kit等。 最近有这么多的好消息,也是因为国家对于医疗健康问题越来越重视和关注。国家药监局也在药品的审批审核机制上面做了改革,引进美国的优先审批制。 既对于一些经过临床试验验证,对患者非常有益的,且安全性高的重大疾病药物。可以快速进入优先审批的行列,这样可以让肿瘤患者更快的用上安全、有效的肿瘤药物。 而这次的药物,也是我们中国自己的药企自主研发和生产的。中国的医疗和药物产业其实也一直在努力跟紧国际步伐,努力为中国患者研制出更多更好的抗肿瘤药物。 这次在中国的上市也是作为晚期非小细胞肺癌的三线治疗。虽然是三线治疗,但是安罗替尼是目前对于非小细胞肺癌患者抗肿瘤血管生成靶向药物中唯一的,单个药物口服就有效的制剂。而且相较于之前的抗肿瘤血管药物,由于较低的毒性,患者也更容易耐受,产生的副作用也较轻。 众所周知,大多数的恶性肿瘤不仅仅是变异的肿瘤细胞组成的。还可能包裹很多非癌变的正常细胞,这些间质细胞被肿瘤细胞策反利用为它们生长提供便利。 在这些间质细胞中,有一种血管内皮细胞,可以生长繁殖形成小的毛细血管。来滋养肿瘤细胞,给肿瘤细胞养分。肿瘤会分泌促血管生成因子(VEGF),来引导血管像肿瘤内部生长,从而滋养肿瘤。所以就有了针对血管生成因子的靶向药物,之前有我们常说的贝伐单抗,现在又有了新的药物哦! 作为晚期非小细胞肺癌的三线治疗,安罗替尼三期临床试验数据也非常喜人。437例既往接受过2种以上疗法的晚期非小细胞肺癌患者,按2:1分成安罗替尼组vs安慰剂组,中位总生存期安罗替尼组为9.63 ,正常组是6.30个月,中位无进展生存期有跟大的区别,分别为5.37个月 vs 1.40个月,客观缓解率也非常理想,分别为9.18% vs 0.7%。 安罗替尼的副反应主要是:高血压(13.61%)、皮疹(3.74%)、高甘油三酯血症(3.06%);相比于其他抗血管生成为主的靶向药,副作用相对还是较小的。


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