父亲肺癌晚期之记录

最近这两天注册了觅健之后就一只在翻论坛,跟热心的友友们一起探讨,感觉心理踏实了不少,感谢这个平台,今天一天跑了两天医院,一个是广州中山大学附属医院胸外科的鲁教授,让他帮忙看了一下我父亲的片子还有报告,得到的结论还是不能手术,最后的手术希望也破灭了,建议吃易瑞沙,然后每个月一次骨转针,看来也只能这样了,另外又挂了一个广州中山大学肿瘤防治中心赵洪云主任的号,不过在赵老师看完片子之后建议我参加他们的临床试验,实验内容是维持7个月的阿帕替尼吉非替尼联合治疗,到时候分组抽签,一组纯吉非替尼,另外一组就是两种药物联合治疗,但是参加条件是必须先做一个肺部腹部增强CT,然后再做一次全身骨扫描,之后第一个月做一次增强CT然后每两个月再做一次增强Ct。听到7个月要做五次增强CT我内心是很排斥的,因为父亲对这种CT造影剂副作用非常厉害,真的不忍心看他遭罪,之前做过一次就不停咳嗽,紧接着就感冒了,不然在济南的时候脑部腹部就会直接做增强CT……父亲本身对这个检查也很抵触,为了让他少遭罪我决定放弃这次临床实验的机会,因为生命毕竟只有一次,我的父亲我也容不得有半点闪失,只是不知道这样的决定是对还是错,就是一心想着只要少遭罪,能尽可能延长寿命,提高生活质量就可以了,是不是很自私,因为我的父母到现在都不知道实际病情,思来想去决定用鲁教授的治疗方案,还想请教一下各位觅友们,吃靶向药物除的第一个月增强Ct要做之外,其余几个月做一次,因为父亲癌胚原CEA不敏感,没有办法抽血通过CEA检测评估靶向药物作用,但是父亲对造影剂又特别抵触,想知道没有更好的判断标准,或者能少做几次吗

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放弃就对了,阿帕替尼副作用不小,不比化疗好多少,没意思!
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2018-03-20 00:20:53
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是盲吃吗?还是基因突变可以吃
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2018-03-21 10:29:16
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复查做64排CT就可以了啊、为什么要做增强
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2018-03-20 00:48:29
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H大哥帮我看看这个,好像都不敏感
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2018-03-20 01:04:05
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病人有对病情的知情权    应该告诉   我就后悔隐瞒了我妈
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2018-03-20 07:52:58
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能吃靶向药是最幸福的了!选择了就不要纠结,相信自己选择是对的!
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2018-03-20 07:56:06
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