爸爸得了食管癌，陪他一起走下去

父亲是在去年10月份检查出的食管癌，之前好几个月前就有吞咽困难的症状，会打嗝，身体消瘦，但是我们儿女都没在身边，父亲很要强，什么都不跟我们说，自己扛着，直到16年10月份来看孙子时发现父亲症状很严重，于是去医院检查，胃镜发现有糜烂，取病理，我感觉就不好，于是第二天带父亲到肿瘤医院检查，医生是朋友介绍的，看了胃镜报告，告诉我八九成是癌症，但还是要看病理结果，于是先住了院再进一步检查，b超，造影，强化ct，都做了一遍，结果就是食管下段有接近7公分的癌变，并且颈部与腹部有淋巴结转移，看到这个结果犹如噩梦一般，父亲有三个哥哥，其中我二伯和三伯已经与前几年去世，分别是肺癌和胃癌，大伯是05年晚上突发心脏病梦中去世的，这个家庭已经到了崩盘的节奏了，如今父亲又得了这个疾病，真是上天对我们不公平，为什么所有的灾难都降到我们家，而且我的爷爷身体一直都很健康，但是前两年把腿摔断了，一直卧床，本以为可以靠着我爸支撑这个家的，现如今他也倒下了。

不管是什么结果都要给父亲医治，之前二伯和三伯的病情老爸是特别清楚，所以这个病他也很清楚，没法给他隐瞒，但还是把最坏的转移没告诉他，另外父亲的强化ct显示病灶与主动脉贴的太紧，无法手术，医生给的建议是先放疗，然后看结果好坏，如果能分出界限可以尝试手术，于是先后经历了四次化疗，父亲都坚强的挺过了，期间化疗反应也还好，2017年春节假期后，第四次化疗后，医生告诉我化疗的效果已经不太明显了，回头拍一个强化ct看看情况，就在正月十五后，父亲突然不能进食了，一吃就吐，我感觉病情出现了恶化……

于是预约了强化ct，居然排到了一周后，得病的人真多啊，这一周父亲只能喝一点豆浆和细米粥，没过几天水都无法下咽了，看着父亲一天天的消瘦，真想替他承担这份痛苦……一周后查完了强化ct，我拿着片子找到医生，结果是虽然是有点界限，但还是不明显，医生给我们两条道，一个就是为了解决后期吃饭问题，手术。另一个就是保守放疗，也许会缩小病灶，动脉和病灶界限更清楚，到时再手术，时间是45天。但是这45天怎么吃饭呢，营养怎么办，只能每天到医院输脂肪乳，但是放疗会不会有效果谁也不知道，假如没有的话，到时侯身体也差了，连手术的机会也没了。于是我们决定手术博一下。

跟家人和医生反复沟通交流后，并且医生把手术风险也同我们讲了，这个手术也是医生做过的风险最高的一次，清明节后决定手术，期间一周的等待，检查，手术前一天医生又跟我们讲，真的决定要手术吗，这一问把我们都问懵了，我擦，这个节骨眼上抛给我们一个这个问题，我以为是术前的风险告知，等等，于是和家人商量决定做，之前医生告诉我们颈部和腹部淋巴可以清扫，现在告诉我们颈部不能完全清扫，这几天，意味着将不干净，早告诉我们啊，之前父亲作出这个手术的决定主要是两个伯伯都没有手术，就走了，所以父亲特别渴望用手术的方式，放疗化疗太痛苦，他不想这样最后没有尊严的活着，谁知我们的这一决定给父亲造成了更大的痛苦??

11号早晨开始手术，我们是第一台手术，父亲早早的就起床洗漱，把自己收拾完毕，等待着麻醉师接，八点麻醉师过来接人，让我签了字，又是一通麻醉风险告知。八点半进手术室，九点主刀医师进入手术室，我们在手术室外纠结等待，妈妈在为爸爸祈祷，希望能顺利完成，我知道这将是一场硬战，手术前医生告诉我，如果两个小时我没出来叫你们，那说明手术还算顺利，如果有什么问题还得中途出来叫你们签字，所以我一直在看着手术室的门，手术室外有好多家属，同时有好多台手术，看着手术室的门一次次打开，我的心也一次次跟着纠结……

十点半了，还没有出来，说明还可以，十点五十门开了，我看到大夫，虽然带着帽子和口罩但我第一眼就能认出他，我马上跑进去，大夫双手举着，带着沾满血的手套，随后告诉我，手术不顺利，现在动脉和肿瘤有一个3公分的粘连比较严重，另外我爸的肺功能也很差，小时候得过胸膜炎，现在就是这块粘连的部位动不动，如果动就有可能有出血的风险，不动就直接缝上，手术就成了探查，我瞬间大脑空白，这个决定真的不敢做啊，弄不好爸爸就下不了手术台了，我到现在大的决定都是父亲帮我做的，从上学到工作最后买房这些都是父亲帮我参谋，一时间我真的不能做，医生让我们考虑三分钟，母亲一直在求医生要保住性命啊，我让姐姐把妈搀扶出去，我静静地想着，假如父亲在的话会怎么办，最后决定还是要冒次险，最后医生也跟我说只能尝试的看一下，假如真的不能动我们也不动了，不能看着流血还动，好吧，事已至此只能这样。出来后妈妈已经瘫坐在地上，哭泣，我安慰妈妈几句，便走到一旁没人的地方，此时情绪已经无法控制，眼泪也止不住的往外流，大哥过来安慰我说，做这个决定没有错的。

邻近中午，大夫出来了，推着病床，我看到父亲苍白的脸，带着氧气面罩，问了下大夫，怎么样，大夫说没做下去，但是命保住了，直接推到了4楼重症监护室，我们帮父亲抬到病床上就出来了，然后是主任和医生跟我们讲，手术已经尽最大力了，因为还是术前担心的那样，粘连比较严重，所以只能在肠内做了空肠造瘘，后期只能通过瘘管打营养进去，等身体调养好后才能进一步做治疗，本来手术想取组织做基因检测，现在没有办法取组织，只能取血液了，一周后看有没有突变基因，针对突变基因有没有相应的药物……只能期盼父亲能早日恢复身体了。

正常情况下在重症监护待一周左右就可以到普通病房了，期间只能在指定时间探视十分钟，所以我们也都回家，等探视时间才过来。手术后第二天凌晨，电话突然响起，我第一反应就是医院打过来的，一看就是，告诉我有点吐血，让过来一下，此时是凌晨两点……马上穿好衣服带着姐姐和妈妈过去，平时四十分钟的路程用了20分钟就到了，到4楼一问没在，直接推到了2楼的icu，这么严重，到2楼说明情况后让我们在门外等着说病人正在抢救，我擦，下午探视还好好的，怎么就抢救了呢。一会医生出来了告诉我晚上呼吸有点困难，血压不正常，血氧只有60，医生给决定的先进icu抢救，目前正在靠呼吸机恢复中，这一待就是一周，由于带着呼吸机，父亲的嘴上下都已溃烂，整个人又瘦了一圈，第二天去探视时，父亲对我一个劲的摇头，我理解的意思是他认为自己不行了……

icu一待就是一周，还好父亲挺过来了，一周后又转入普通病房，本以为在普通病房休养一周就能好好回家调养身体，然后接着下面治疗，刚到普通病房前两天，身体恢复的还可以，从第三天开始肠道蠕动不好，大便不畅，且心口纠结，声音也开始更加嘶哑，且后背也疼痛，我在网上查到这都是后期的症状，难道父亲的病转移了？一周后基因检测出来了，有突变并且有相应的药物，索拉非尼和帕博西林，医生告诉我索拉非尼国内有，帕博西林是美国辉瑞的，不好搞到，先尝试去搞一些索拉非尼吧，这个药一瓶大概两万五，一个月两瓶，三个月后可享受免费赠药，但也仅限于肝癌和肾癌患者，我一听又傻了，好消息也是坏消息，手术就已经快让我们崩溃了，现如今还要承担十五万，并且这个药能否延续父亲的生命，一切都是未知，还好在家人的帮助下临时搞到一瓶，那就先吃吧，吃了第一次父亲就感觉肠道不舒服，我一看有反应想停了，但是医生告诉我，应该没那么快有反应，还是鼓励我尽早把药服了，因为现在症状已经不太好了。

晚上父亲对我讲，背部特别沉，肩胛骨也疼，是不是转移了，我说，没那么快的，您放心吧，靶向药物可以杀灭掉的，我知道父亲的日子不多了，但我不想他接下的日子是在痛苦中度过……

我感觉父亲明显比前几日精神差了，医生也跟我说症状不太好，靶向药要按时注入，这是最后一根救命稻草了，腹部疼痛难忍，病房又来了两个新病号，都是从重症推过来的，妈妈一直说真羡慕那些能手术的，最起码有个盼头，我们现在就是耗，我也一直安慰妈妈，手术如果没做的话您还是会觉得遗憾，即便是爸爸走了，这个遗憾一直会缠绕着您，所以现在我们不能再去抱怨了，留下来的时间尽量给父亲带来积极的态度，让他不要总是陷在病情中出不来……

后来有一次父亲突然从胃管和嘴里吐出好多血，一下我就懵了，之前胃管是出过一两次，但都是很少，这次尤的多，由于周六主治医师不在，值班医生赶紧给下了止血药，暂时控制，不过值班医生跟我讲这种情况随时都有再次大出血的情况，父亲跟我开玩笑的说，昨天的鱼汤浪费了，听了父亲的话我的心里犹如刀绞，这个时候父亲还在安慰我们，我知道他内心肯定也特别害怕，只是父亲是一个特别冷静的人，遇事总能想出解决的办法，现如今我们只能期盼父亲病情不要再加重，能安稳的度过后面的日子。