基因检测确诊后易瑞沙第一天

6月3日是人生中最痛苦的一天，从那天以后痛苦、眼泪、无助、彷徨就伴随着我。爸爸单位体检胸片说肺部有阴影，CT复查说有左肺上叶舌段有一个3.5*3.2的占位，胸科医院的医生一看就说是恶性病变。
刹那间天就要塌下来，爸爸是一名小学老师，一辈子兢兢业业，年年都是市先进教师。养育了我和弟弟妹妹，由于我和弟弟妹妹都在上海工作，妈妈要帮我们带孩子，爸爸只有寒假暑假来上海和我们团圆。我们一直盼望着今年暑假后爸爸就退休了，就可以来上海和我们住在一起，享受天伦之乐。谁知突降噩耗，弟弟妹妹哭着对我说“姐姐，不惜一切代价，我只要爸爸”，三个人哭成一团。
接下来就是各种检查，增强CT报告拿给胡定中主任看，他说看片子和其他检查结果可以手术，但是最终要看PET_CT。(这里补充一下，爸爸体质很好，每天都坚持快走一小时，饮食习惯也很好，只有血糖偏高，但一直控制的很好，没吃药空腹7左右)。在胡主任说可以手术时我们都激动的哭了，大家都知道手术意味着什么。
但PET_CT的结果让我们的心情掉到了冰点，髂骨和C7转移，胡主任斩钉截铁的告诉我不能手术了。我求他帮我爸爸手术，我要爸爸活，他说“骨转了不给你爸爸手术才是负责任，你不要着急，我帮你转到呼吸内科施春雷主任那里，她会帮你的。”(我不死心，又拖朋友问了中山、长海、肺科的专家，都说不能做)这里真的很感谢胡定中主任！
施主任马上帮我们安排做穿刺做病理和基因检测。接下来就是漫长的等待，等待是最痛苦的也是最磨人的。爸爸也很着急，说这么大的医院，一个毛病都要查这么长时间。我们只好安慰他、陪伴他，但没有告诉他的病情。
6月23日，施主任给我打电话让我去医院，说基因检测报告和部分病理报告出来了，基本确定是肺腺癌，egfr19号外显因子突变，可以吃靶向药。施主任说也算不幸中的万幸。我高兴的话都说不好了，从爸爸发病至今，我的要求越来越低，从最初的希望可以手术治愈到现在可以吃靶向药延长生命和少受痛苦。我让施主任马上开药，她说再看一下酶标，让我周二26日去她门诊找她。
期间我大补和肺癌相关的知识，靶向药吃特还是易、耐药情况、饮食、运动、心理等等。特别感谢觅健的前辈们给予的帮助和鼓励，让我学到了很多，也增加了信心。
昨天施主任给我们开了一个月的易瑞沙和骨转针，晚上就迫不及待的让他吃了。希望上帝可以眷顾我诚实善良的爸爸，祈祷