肺鳞癌“原发性耐药?”给广大病友一个提示。

2016年10月做了基因检测,后续没直接上靶向药,选择做了6次化疗。化疗一线耐药(方案帖子有)后再选靶向药,医生推荐凯美纳,吃了2个月,每个月都做了CT,每个月都长大了。百思不得其解,医生提出“原发性耐药”要求查T790因子。没折之后,选择做基因检测,原来的19号外显因子突变消失,换来的是MET拷贝数增加突变,临床医学推荐用克唑替尼。国内正版52000一个月。很是头痛!费用过于高。现在已经吃特罗凯3盒,目前脸上有小脓包,摘破会流血。是毒付作用。准备吃完3盒或者4盒做个CT来确认是否有效。然后在选择。
每一次选择都伴随艰难的抉择,回想后,还得继续前行。

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用原料药,也比不用強
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2017-06-24 08:46:14
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19外显因子消失,用特罗凯意义也许不大,可以先做一个CT评估效果;克唑替尼价格高,一般家庭可以选择原料药。
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2017-06-24 10:28:06
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我父亲也是原发性耐药,医生说没药可用,不知道该怎么办了
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2021-06-23 18:15:20
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你好 我想请问一下您 我父亲第二次化疗做完以后白细胞一周后基本持续在5.0左右 和一次化疗后的2.0左右高了一些 这种现象会有可能是什么情况?? 谢谢
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2017-06-24 07:24:07
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你最好是采用ALK得克唑替尼,一个月的费用3000多,但是你这个东西怎么看着丰度不高可能也会快速耐药。
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2017-06-24 21:50:57
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