sle教师的三年之途

前一阵子写了一篇关于考上教师的文章。关于身体，这里写一下。

 2011年冬天，脸红的可怕，整张脸红到了耳根发烫，一片一片的红斑布满脸庞，寒冷的北风也冷不却的火辣。双手红肿的冻疮可以用触目惊心来形容。一直当皮肤病治疗。后来关节痛，每天早晨都是被痛醒。2012年春天，医生才怀疑sle。所幸没走太多弯路，因为家人的坚持要给我找最好的医院医生。 那时候大二，日子过得很消沉，每天逃课呆宿舍躺床上。对着手机电脑发呆，发胖的脸让我厌倦出门。因为平时人缘不错，班干部也知道我身体不好，所以逃课什么的不会被记名。有几个不离不弃的朋友也是坚持帮我打饭打了半年。整个人就“胖脸婆”的状态。后来自己通过网络慢慢了解这个病，也比以前更关心自己的身体皮肤，身体依然胖，脸上的红斑褪去，皮肤渐渐变好。我不再自卑，开始积极抗狼，更关注养生护肤。笑容重新回到我的脸上，比病前更开朗自信。 

 我的用药情况，很多病友觉得有点不可思议，减药快减药狠。可能是我的医生艺高胆大，比较任性。从发病开始激素六粒，隔两个星期减一粒，到两粒维持三个月，一粒，半粒……半年时间，从每天六粒减到半粒。半粒维持一年之后就停激素了。不过坚持每天一粒赛能，一周四个甲。我还算幸运，并未伤及内脏，期间有半年时间出现过蛋白，医生给我开美卡素或者代文。吃了一段时间蛋白消失。 记得刚发病，把吃药奉为神圣的任务，一定要每天准时准点吃药，绝对忌口，不让一丝丝阳光照射在我裸露的皮肤上。一切按照规定严格执行着。

如今渐渐地一切都松散了，比如出门忘带药，一天没吃，下次出门明明可以回去拿，想想上次忘吃也没出事。人的惰性和侥幸心理让我经常“忘记”吃药。求职期间压力非常大，常常各地跑更是把药丢一边。后来就安慰自己，忘吃就忘吃吧，一天就省了一粒赛能五六块。忌口方面也放肆起来，我医生也坚持说什么都可以吃。毕业跑招聘，上班带操晒太阳也是不可避免的了，不过还是要小心，因为一晒脸就红。 此次广州之行复查，补体结果没出来，其他一切安好。我深刻反省自己，不能抱着侥幸心理拿身体开玩笑，寒假回家洗心革面重新做人，认真吃药好好生活。 

 感谢sle，它让我看懂看清许多东西。让我在三年间迅速成长成熟。第一个三年，还有无数个三年，希望永不复发。在此也提醒病友们一定要找对医院找对医生，按时吃药，保持乐观向上。生活还可以很美好！

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