我一点都不孤单了

2009年7月回了湖北老家，那年我记得下雪很早10下旬下了冬天的第一场雪，我的脸上长起了红斑，我以为是两年没回家，皮肤受不了家里的寒冷，长了冻疮。没注意，买了点擦的药，没太放心上。
过了年，天气慢慢变暖了，但我脸上的红斑还没好，到了4,5月吧，就去县医院看，接诊的是个女医生，她看到我，很紧张的说让我抽血，看下，有可能是红斑狼病，这是我第一次听到这个词，感觉有病治了不就好了吗，但她接下来的话，吓的我一度很绝望，忐忑不安的心情等到下午结果出来，她一看结果，就让我到市太和医院（三甲医院）。
第二天，到了医院住下，各种检查，确诊sle，当时我感觉天都要塌下来，感觉我这辈子都完了，在医院才慢慢开始关注这个病，了解这个病，上网查查，越查越吓人，越来越不敢查了，也就不查了，十几天，我出院了。回到家，没多久脸上还是有红斑，就在医院买点药，天天擦。
生活险入了绝望中，好像是，能活一天算一天，以后的日子，也很少去门诊，有钱就去，没钱就在医院药店买了点药吃，到10年下半年，有了蛋白尿去医院那个医生让我住院，说是很严重，不治疗不行，把我吓的当时就跑了，（当时确时没钱）。
中间有次我脚关结痛疼了两次，痛的晚上睡不着，下不了床，我妈就去叫诊所给我打消炎针，打了几天，还好不痛了，还有一次，脸上长红脸，满脸都是，在县医院躺了一个月，也没效果出院了，但脸上还是红斑还痒，还发烫我就买了皮炎平擦，没人告诉我，不能擦皮炎平过几个月脸更胖，不长了小小的胡子。后悔死了。
到了12年，二爹二妈他们刚好要到东莞，我的家人合记下，让我和她一起下来，看下我老公（他一直在东莞，回去接我两次，我不敢和他走），看我们能不能还在一起，能一起，就一起过，不能一起，就把我带回去，来到东莞，我老公一家人也没说啥，第二天，二爹他们就走了。
老公看到我那样，也没嫌弃我，我就想着慢慢和他过吧，只少为了我的家人，我要好好活着，来东莞第一次看病，是在半个月以后，到东莞市医院，挂号，不知道挂哪个科，挂号那医生直接挂了风湿科，第一次知道了我这个病要在风湿科看，等了很久很久，到我了，那个医生完全不像家里的医生。他慢慢听我讲的得病的经过，告诉我，别紧张，让我按他的方案来，按时吃药，定期就诊，会好的，我心里默默记下了医生的话。
这几年按照他的方案，我慢慢的好了，有了自信，今年3月查了，不切正常了，心里非常开心，对生活又有了希望你。在网上看到很多sle怀孕生子的，好希望有个小孩，等明年病情稳定了，医生说可以生。
经过了这么多，我己经把生活看的很平淡了，上帝为我们关上了一扇门就会为我们打开另一扇门。平平淡淡，与世无争的过一生吧！