162、两年半治疗回顾
回顾两年半的治疗历程,虽然癌症没有治好,肿瘤没有消失,但也没有扩散,没有胸水,生活质量没有下降,到目前为止,自己感觉两年半来的治疗经历,治疗方案都是在莽拼莽撞,治疗效果不好,但也不是太差,回顾起来有点歪打正着的感觉,目前状况对自己多少还是有点安慰。
14年9月16日体检X光查出左上肺占位阴影,18日CT确定2.8*1.3肺腺癌肺内转移,不能手术,22日医生在没病理没基因情况下开出放疗25次,说看放疗效果后再决定下一步治疗方案(后面医生也都是这么说的),23号匆匆忙忙开始放疗,26号一个当医生的亲戚来探望,说放疗副作用很大不要做,放疗做4次就停了。
14年9月27日等病理等基因报告,29日基因检测报告19突变,10月1日开始吃易瑞沙,4个月后易瑞沙耐药(也可能一开始就是无效的)停了。
15年1月23日,我的同事得知我爱人患肺癌,极力推荐我们看中医,并专程陪我们去南宁找中医(非常感谢我的同事,好感动)。从此与中药结下不解之缘,中医的一席话,杀敌一千自损八百,对化疗是敬之远之。
之后我们并不限于中药调理体质治疗,仍在继续寻找其他治疗方法,15年5月、6月、8月、10月我们进了莆田系医院做了4次生物治疗无效(生物医生早就知道是无效治疗)后,生物治疗医生(还算有医德的医生)动员我们去做化疗,说去做化疗后再来做生物治疗效果会好,我们听从生物医生劝说,于15年12月、16年1月做了3次的培美曲塞和顺铂化疗,其中做了2次化疗后评估无效,第三次化疗本来要加贝伐珠当抗,生物医生告诉我们,不要加,头两次无效,后面加了也是无效。16年2月做了第五次生物治疗,16年5月想再做生物治疗,但出了魏则西事件,生物治疗被国家叫停。
16年9月开始出现偶尔干咳无痰,活动量大点会气急气喘。16年12月开始盲吃9291,体感变化不大就停药了,今年3月复查CT显示效果很好,病情好转。但目前仍然是偶尔无痰干咳,气急气喘状况。
详细翻阅历次的复查报告单,查看了最典型的4张CT片,我们虽然看不懂肿瘤,但是从黑白程度看出来病情越来越严重,第一张是14年10月8日,最早的一张CT片,第二张是15年12月16日,准备做化疗前的CT片,第三张是16年11月4日,吃9291开始的CT片,第四张是17年3月2日,也是最近的一张CT片,是9291一个月后的CT片,中药虽然不能治疗肺癌,并且出了徐婷事件后,网上是铺天盖地抨击中医,但对我们来说,中药应该说起到了一定的效果,不然,不可能生存到现在。中药无效或者有效,我想应该也是因人而异,对我们来说感觉可以,不管什么说,中药喝了2年半,身体没有受到伤害,特别是胃,肝肾功能都没有受到伤害,没有转移和胸腔积液,少受化疗副作用的痛苦,有质量生存着,也就心满意足了。
后续治疗方案仍在探索,争取创造机会上PD1治疗。
14年9月16日体检X光查出左上肺占位阴影,18日CT确定2.8*1.3肺腺癌肺内转移,不能手术,22日医生在没病理没基因情况下开出放疗25次,说看放疗效果后再决定下一步治疗方案(后面医生也都是这么说的),23号匆匆忙忙开始放疗,26号一个当医生的亲戚来探望,说放疗副作用很大不要做,放疗做4次就停了。
14年9月27日等病理等基因报告,29日基因检测报告19突变,10月1日开始吃易瑞沙,4个月后易瑞沙耐药(也可能一开始就是无效的)停了。
15年1月23日,我的同事得知我爱人患肺癌,极力推荐我们看中医,并专程陪我们去南宁找中医(非常感谢我的同事,好感动)。从此与中药结下不解之缘,中医的一席话,杀敌一千自损八百,对化疗是敬之远之。
之后我们并不限于中药调理体质治疗,仍在继续寻找其他治疗方法,15年5月、6月、8月、10月我们进了莆田系医院做了4次生物治疗无效(生物医生早就知道是无效治疗)后,生物治疗医生(还算有医德的医生)动员我们去做化疗,说去做化疗后再来做生物治疗效果会好,我们听从生物医生劝说,于15年12月、16年1月做了3次的培美曲塞和顺铂化疗,其中做了2次化疗后评估无效,第三次化疗本来要加贝伐珠当抗,生物医生告诉我们,不要加,头两次无效,后面加了也是无效。16年2月做了第五次生物治疗,16年5月想再做生物治疗,但出了魏则西事件,生物治疗被国家叫停。
16年9月开始出现偶尔干咳无痰,活动量大点会气急气喘。16年12月开始盲吃9291,体感变化不大就停药了,今年3月复查CT显示效果很好,病情好转。但目前仍然是偶尔无痰干咳,气急气喘状况。
详细翻阅历次的复查报告单,查看了最典型的4张CT片,我们虽然看不懂肿瘤,但是从黑白程度看出来病情越来越严重,第一张是14年10月8日,最早的一张CT片,第二张是15年12月16日,准备做化疗前的CT片,第三张是16年11月4日,吃9291开始的CT片,第四张是17年3月2日,也是最近的一张CT片,是9291一个月后的CT片,中药虽然不能治疗肺癌,并且出了徐婷事件后,网上是铺天盖地抨击中医,但对我们来说,中药应该说起到了一定的效果,不然,不可能生存到现在。中药无效或者有效,我想应该也是因人而异,对我们来说感觉可以,不管什么说,中药喝了2年半,身体没有受到伤害,特别是胃,肝肾功能都没有受到伤害,没有转移和胸腔积液,少受化疗副作用的痛苦,有质量生存着,也就心满意足了。
后续治疗方案仍在探索,争取创造机会上PD1治疗。




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简明扼要的描述,超有价值的分享。
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2017-04-19 14:23:31 有用(6)
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继续加油
,我正在争取2年半无变化,向你家看齐
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2017-04-19 12:55:18 有用(5)
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为啥在国内得了这种病后,硬逼着家属成半个医生?
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2017-04-19 14:28:05 有用(4)
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很好的知识分享
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2017-04-19 13:07:40 有用(4)
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祝嫂子身体越来越好,战胜它,朝着5年,10年越进
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2017-04-19 13:12:16 有用(4)
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坚持就是胜利,佩服您不懈努力!期待您更好的分享!
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2017-04-19 10:37:20 有用(4)
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过去一年,我们也是选择中医,有时候觉得并不是中医不可靠,只不过药效无西药见效快,我家的中医也是不建议我们化疗,宜家等紧ALK检测结果再用靶向,老爸也是偶尔气促得厉害啊~
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2017-04-19 10:57:39 有用(3)
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提供了很多经验,看懂的人可少走一些弯路

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2017-04-19 11:27:26 有用(3)
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愿好运常伴!
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2017-04-19 17:49:05 有用(3)
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每个病人的治疗经历都可以写一本书了,加油!
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2017-04-20 13:14:06 有用(3)
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跌跌撞撞一路走来,个中滋味只有患者和家属自己品味,好在努力收到了回报,继续加油,愿好运常在
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2017-04-19 15:12:33 有用(3)
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坚持就是胜利,我爸肺鳞无基因突变,也是化疗辅以中药,跌跌撞撞闯过了三年大关,愿我们共同努力,一路披荆斩棘

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2020-09-21 19:43:28 有用(2)
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谢谢分享!祝越来越好
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2017-04-19 11:34:58 有用(2)
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我情况与你样肺腺转移,不能手术,西医要作化,放疗,我放弃,直奔中医,到现在有五个月,身体还行。
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2017-04-27 21:51:16 有用(2)
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抗癌路走的虽然艰辛,但是还是值得。延长生命是我们的目地。加油!
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2017-04-19 10:32:29 有用(2)
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2017-04-22 15:03:30 有用(2)
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非常值得借鉴和参考 祝福安好 顺便问一下 PD-1一旦起效 是不是就会一直持续下去 接近治愈呢?我们天津的总医院现在在招募入组了
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2017-04-19 13:15:28 有用(2)
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我爸也是肺腺癌双肺转移,现在吃易瑞沙一个月停了,医生说看着原发灶有变化建议接着吃,但是现在胃溃疡疼的厉害。你们吃的什么中药,我爸能不能吃呢?
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2017-04-19 19:14:26 有用(2)
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在哪看的中医啊!有药单子分享吗
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2017-04-19 10:56:36 有用(1)
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看嫂子的化疗药没用多西他赛类,应该可以入组pd1药试。你们没连续医院的pd1入组试验吗?
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2017-04-19 19:43:29 有用(1)
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叔的用心得到回报了,再接再厉,长长久久
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2017-04-19 15:32:55 有用(1)
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加油
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2017-04-19 12:49:55 有用(1)
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祝福嫂子!让我们大家一起加油!
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2017-04-19 23:21:36 有用(1)
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请问你家中药有蜈蚣之类的吗?我去看的中医开了几味毒性大的药材。因为有吃靶向药,担心身体负担太重
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2017-06-05 13:51:24 有用(1)
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不错的分享,给了我们很多动力
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2017-04-20 00:14:40 有用(1)
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继续努力,加油!
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2017-04-19 20:18:07 有用(1)
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看来走上这条路的人每人都是一部传奇
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2017-04-20 00:36:05 有用(1)
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2017-04-19 16:13:56 有用(1)
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真好,祝福您!
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2017-04-19 10:45:28 有用(1)
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祝福您!坚定信心,创造奇迹!
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2017-04-19 10:46:56 有用(1)
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